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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン会社ID:4426392の転職・求人情報

37件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【具体的な業務内容】MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをしていただきます。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。
応募資格 【必須要件】■MD資格■治験の経験■ビジネスレベル以上の英語力:読み、書き、スピーキング■血液内科、循環器、オンコ:血液、腎臓、泌尿器、精神科領域のご経験
給与 年俸制 年収 1000万円〜1500万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整
応募資格 【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント■テレコンをリードできる英語力
給与 年俸制 年収 850万円〜1400万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 Data Operationのチームリードとして、DTL(Data Team Lead)、LDP(Lead Data Programmer)とコミュニケーションととり、業務を進めます。【具体的には】■システムバリデーションスケジュール管理■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理■システムバリデーションのためのテストプラン作成■Data Management Plan...
応募資格 【必須要件】■データマネジメントの実務経験1年以上■読み書き可能な英語力
給与 年俸制 年収 480万円〜750万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 治験DM案件におけるプロジェクトマネジメントを担当する。【具体的には】■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサ...
応募資格 【必須要件】■臨床開発における5年以上のDM実務の経験■システム構築・運用の実務経験■読み書き可能な英語力
給与 年俸制 年収 860万円〜1200万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【業務内容】クライアント内メディカルアフェアーズ部門での業務クインタイルズのMSL特徴高度な医学的視点から、医療関係者(KOL)と製薬企業(製品開発者)の架け橋となり、真に患者さまに必要な製品の開発を支援すると伴に、上市後の製品の価値を最大化することがタスクです。
応募資格 【必須要件】■下記いずれかのご経験がある方・MSL経験者(学術・マーケティングのご経験でも可)■医学論文(海外論文含む)を読み解く知識【歓迎要件】・循環器領域のご経験
給与 年俸制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 東京都内のエリア

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  • 外資系企業
仕事内容 再生医療における臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、マネジメント業務をお任せ致します。■職務概要・CRAと中心としたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理(日程、予算、人員、利益率)・ 社内外関係者とのコミュニケーション(クライアント、弊社グローバルメンバーを含む)と良好な関係の構築...
応募資格 【必須要件】■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験※再生医療に関する知識は不要です。■英語力(電話会議に対応できるレベル)【歓迎要件】▼再生医療または医療機器のPM業務経験者。 再生医療の治験実施は、細胞を取り扱う設備の確保ができている大学病院が中心となります。SOPに関...
給与 年俸制 年収 850万円〜1400万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理■顧客窓口対応・合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど■社内業務・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加<安全性部門移転のお知らせ>安全性部門は事業拡...
応募資格 【必須要件】■医薬品の安全性業務の実務経験6年以上(症例評価)■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験■英語力(TOEIC700程度目安:テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル)
給与 月給制 年収 800万円〜1320万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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  • 外資系企業
仕事内容 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価・不具合報告書の作成・QCチェック、顧客との連携など<安全性部門移転のお知らせ>安全性部門は事業拡大...
応募資格 【必須要件】■医薬品の安全性業務の実務経験1年以上■英語に抵抗がないこと(TOEIC500目安)■理系の学部を卒業されている方
給与 月給制 年収 480万円〜750万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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  • 外資系企業
仕事内容 医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成【所属】医療機器/再生医療開発統括部
応募資格 【必須要件】■下記いずれかの経験をお持ちの方・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・医療機器の臨床開発企画・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント■ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント経験■英語力(電話会議の内容が理解できるレベル)【歓迎要件...
給与 月給制 年収 850万円〜1400万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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  • 外資系企業
仕事内容 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成◆週2日の在宅勤務可能となりました。これは女性社員から...
応募資格 【必須要件】■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント■メール可能な英語力
給与 月給制 年収 850万円〜2000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

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  • 外資系企業
仕事内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】■解析計画書の作成■解析プログラム仕様書の作成■総括報告書帳票の作成■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴】◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務(日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです)◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部...
応募資格 【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験  (実務経験2年以上あれば尚可)■SASの使用経験■英語力(読み書きレベル)
給与 月給制 年収 480万円〜800万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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  • 外資系企業
仕事内容 医療機器のモニタリング業務をお任せ致します。【医薬品との違い】治験という段階のみに関与するのではなく、プロトコル作成の検討や薬事関連など、開発プロセス全体に関与していくことが求められます。【医療機器部門への期待】●対海外メーカー:日本での臨床開発・薬事申請のサポート、グローバルでのエビデンス構築に対するサポート●対日本メーカー:海外進出における臨床開発・薬事サポート、日本ローカルやグロー...
応募資格 【必須要件】■医療機器の治験モニタリング経験1年以上※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。【歓迎要件】▼循環器領域の経験<将来のキャリアパス>医薬品、医療機器、再生医療分野でのプロジェクトマネジメント、薬事、メディカルライティングなど、...
給与 月給制 年収 500万円〜900万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ■Project進捗情報の管理サポート■Projectに関する手順の作成サポート■他部署や外部ベンダーとの調整■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理■データの確認や照合、帳票出力・加工
応募資格 【必須要件】■営業事務のご経験をお持ちの方■テレカン可能な英語力【歓迎要件】▼何らかの臨床開発のご経験
給与 月給制 年収 350万円〜400万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ★主なミッション★医療機関に勤務する看護師を訪問し、初めて薬剤(がん・中枢神経系)が導入される医療機関において治療される患者様を担当する看護師のサポートを行って頂きます。【具体的な業務内容】■導入前:新薬導入時に病棟看護師やドクターに対しての説明会の実施します。その後、治療される患者様を担当する看護師へ投与に関する注意事項や副作用等の事前説明を行います。■導入後:副作用発現時のご家族への...
応募資格 【必須要件】■大学病院または基幹病院等(病棟)での5年以上の看護実務経験※ICUや外来経験は不可■正看護師以上有資格<やりがい>■臨床現場を経験している看護師が抱える、初めて導入される新薬の投与に対しての不安。特にがんや神経系の薬剤は、特に看護師への負担が大きいと感じていま...
給与 年俸制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都内のエリア内のエリア

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  • 外資系企業
仕事内容 ●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務<プロジェクト>・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割・国内臨床試験 <受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクトも多く受託しております。◆残業:月平均20h忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験※経験に応じてグレードを検討いたします。※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。【こんな方にはオススメです】◇プライベートも重視したい方◇効率よく仕事をしたい方◇毎日オフィスに出向...
給与 月給制 年収 450万円〜900万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 統計解析部門にてプログラミングをご担当いただきます。【具体的には】■解析プログラム仕様書の作成■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴】◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務(日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです)◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取り...
応募資格 【必須要件】■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験■SAS(Statistics Analyisis System)の使用経験■英語力:SOP、マニュアル読解が可能なレベル
給与 年俸制 年収 400万円〜800万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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  • 外資系企業
仕事内容 ●●内資・外資大手企業のプロジェクトにて、MR活動を担当●●■プロジェクトは2~3年間⇒キャリア面談(終了の6ヵ月前に実施、個々の意向(勤務地・領域)を確認し、次回のプロジェクトを決定)■プロジェクト例/内資・外資メーカージェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。→ご...
応募資格 【必須要件】■MR認定証をお持ちの方■MR経験2年以上※40歳以降は契約社員雇用です。【個別セミナー随時開催中】正式応募の前に、まずは担当人事の方からCSO事業や企業の魅力について自由に質疑応答の出来るセミナー参加も可能です。
給与 年俸制 年収 550万円〜800万円
勤務地 東京都※一例です。希望エリア考慮します。※一例です。希望エリア考慮します。

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ●●内資・外資大手企業のプロジェクトにて、MR活動を担当●●■プロジェクトは2~3年間⇒キャリア面談(終了の6ヵ月前に実施、個々の意向(勤務地・領域)を確認し、次回のプロジェクトを決定)■プロジェクト例/内資・外資メーカージェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。→ご...
応募資格 【必須要件】■MR認定証をお持ちの方■MR経験2年以上※40歳以降は契約社員雇用です。【個別セミナー随時開催中】正式応募の前に、まずは担当人事の方からCSO事業や企業の魅力について自由に質疑応答の出来るセミナー参加も可能です。
給与 年俸制 年収 550万円〜800万円
勤務地 岩手県仙台市※一例です。希望エリア考慮します。仙台市※一例です。希望エリア考慮します。

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ●●内資・外資大手企業のプロジェクトにて、MR活動を担当●●■プロジェクトは2~3年間⇒キャリア面談(終了の6ヵ月前に実施、個々の意向(勤務地・領域)を確認し、次回のプロジェクトを決定)■プロジェクト例/内資・外資メーカージェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。→ご...
応募資格 【必須要件】■MR認定証をお持ちの方■MR経験2年以上※40歳以降は契約社員雇用です。【個別セミナー随時開催中】正式応募の前に、まずは担当人事の方からCSO事業や企業の魅力について自由に質疑応答の出来るセミナー参加も可能です。
給与 年俸制 年収 550万円〜800万円
勤務地 岐阜県岐阜市※一例です。希望エリア考慮します。

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 薬事担当者/チームリーダーとして業務を行う。・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料の内容確認・PMDA、薬事、信頼性調査対応・SOP等手順書の作成、レビュー【残業】繁閑はございますが、月平均10~20h
応募資格 【必須要件】■開発薬事担当経験もしくは、3年以上の臨床開発担当、治験の実施に関わった経験■関連法規(GCP、GMP、GLPなど)の知識■テレカン可能な英語力★CRAからのキャリアチェンジも可能となります★
給与 年俸制 年収 450万円〜1000万円
勤務地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンの会社概要

会社名 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン
所在地 東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
紹介文 ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がクインタイルズの最大の強み■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。【終身雇用が可能!】■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1998/07
代表者 -
資本金 3951百万円
売上 -
従業員数 3600
URL http://cro.quintiles-career.com
事業内容 【世界NO.1の事業を展開】◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。
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