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仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、長期的に活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。 (DM・統計解析業務の... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験 ■製薬業界に人脈のある方 【歓迎要件】 ▼DMもしくは統計解析職の責任者としてのご経験 【求めるお人柄】 ●DM・統計解析業務に関する専門的な内容についてクライアントと良好なコミュニケーションが取れ、かつ、クライ... |
給与 | 年俸制 年収 700万円〜800万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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仕事内容 | 【具体的には】 ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付 ・発番業務 ・データベース入力、および管理業務 ・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ ・症例評価案等の作成、再調査指示 等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記業務経験5年以上 ・データベース入力および管理業務 ・国内外の医薬品に関するトリアージ ・症例評価案等の作成、再調査指示 【歓迎要件】 ▼上記業務経験が10年以上ある方 |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーショ... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■DM(データマネジメント)のご経験(目安:5年以上) ■CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者 |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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仕事内容 | ■モニタリング業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ |
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仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者 (製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。) ■SASの使用経験 |
給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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仕事内容 | ■モニタリング業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※残業は月2... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル(大阪支店) |
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仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
給与 | 月給制 年収 400万円〜 |
勤務地 | 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階 |
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会社名 | 株式会社メディサイエンスプラニング |
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所在地 | 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階 |
紹介文 | ★大手4社に次ぐCRA数⇒ 全社で500名以上、東京で400名程度、大阪30名程度、福岡10名程度。今後はマンパワービジネスに走るのではなく、高いグローバル対応力と、エムスリーGの総合力を結集しIT活用による治験の効率化を推進します。 ★開発疾患ニーズへの対応⇒ 「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力。オンコロジー担当は約200名配置。オンコロジー事業戦略・推進センターも開設。 ★グローバルニーズへの対応⇒ これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=メディサイエンスプラニング』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。 ★安定した経営と案件受注⇒ エムスリーG 2018年度決算:売上高約11億円超え・営業利益約300億円。同社単独では、大手内資・外資クライアントの信頼も厚くプリファード契約も複数有り。 ★グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。 ★女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い) |
業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
設立 | 1982/09 |
代表者 | - |
資本金 | - |
売上 | - |
従業員数 | 1036 |
URL | http://www.mpi-cro.co.jp |
事業内容 | 【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務)の受託 【拠点】東京(赤坂・虎の門・東日本橋・浜町)/大阪(淀屋橋・北浜)/福岡 【親会社】エムスリー株式会社 ■2000年9月創設 ■東証一部上場 ■売上高 1,130億7,232万円 ■連結従業員数 6,024人 |
主要取引先 | - |
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