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シミック会社ID:4426401の転職・求人情報

60件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【業務内容】 製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成をお任せします。 安全性情報を担当するファーマコヴィジランス部での配属予定です。 【具体的には】 ・安全性定期報告書の作成 ・再審査申請概要/添付資料の作成 など
応募資格 【必須要件】 下記①②のいずれかに当てはまる方 ①医療業界でのライティング業務経験者 ②医学、薬学系の論文、Scientificなど報告書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・英文での文書作成経験のある方 ・Word、Excel機能を熟知していること ・製造販売後調査、安全...
給与 月給制 年収 380万円〜480万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 CROのリーディングカンパニーとして業界を牽引する同社で、 GCP監査担当業務をお任せします。 【業務内容】 日本国内/海外の治験実施医療機関において、 臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための監査業務全般をご担当頂きます。
応募資格 【必須要件】 ・GCP監査業務経験者 ・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方 (英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル) ※ご経験内容に応じて、契約社員採用となる可能性があります。
給与 月給制 年収 600万円〜900万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。20~30名規模のマネジメントをお願いする予定です。 ※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます。
応募資格 【必須要件】 ・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方) 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3)使用上の...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。 【受託プロジェクト】 下記のようなプロジェクトを受託しております。 どのようなプロジ...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国際共同治験でのご経験
給与 月給制 年収 450万円〜800万円
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会

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  • 上場企業
仕事内容 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ...
給与 月給制 年収 〜900万円
勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F

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  • 上場企業
仕事内容 海外クライアント試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone...
給与 月給制 年収 350万円〜800万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 臨床薬理試験(Ph1/PK)のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上 ■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 ▼業務部門をまたぐプロジェクトマネジ...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 ワクチン試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チー...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)3年以上 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ▼予防ワクチンに関する開発業務経験 ▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 ...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 非盲検業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上 ■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 ▼一般臨床試験のプロジェクトリーダー...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 海外クライアント試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone...
給与 月給制
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会

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  • 上場企業
仕事内容 臨床薬理試験(Ph1/PK)のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上 ■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 ▼業務部門をまたぐプロジェクトマネジ...
給与 月給制
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会

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  • 上場企業
仕事内容 ワクチン試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。 (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) 【具体的には】 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チー...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上 ■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ▼予防ワクチンに関する開発業務経験 ▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 ...
給与 月給制
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会

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  • 上場企業
仕事内容 医薬品薬事のスペシャリストとして業務をお任せ致します。 【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務がメインです。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング) 【部署構成】 メーカーからご転職された方や50代、60代のエキスパート...
応募資格 【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) ・Microsoft/Word/Powerpointのスキル 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の申請業務又は開発経験 ・PMDA等当局対応の経験
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 *癌領域特化の臨床開発モニターです* ■製薬会社様等から受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 【特徴】高い品質を保つため、1人当たり1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
給与 年俸制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 *臨床薬理特化の臨床開発モニターです* 【具体的には】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。(出産後ブランクのある方でも可)
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・以下いずれかの経験があれば尚可 1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希望される方 2) 英語でのコミュニケーションが可能な方または、今後積極的に取り組む希望のある方 3)データマネジメント/解...
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 【歓迎要件】 ▼SAS(Statistical Analysis System)の使用経験 ▼英語力をお持ちの方
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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  • 上場企業
仕事内容 内資系CROのパイオニアである同社で、治験におけるコンサルティング営業をご担当頂きます。 単なるCROの案件受注にとどまらず、製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアとの良好な関係性を築き、 各社のニーズを引き出す提案営業のお仕事です。 具体的には… ・引き合いに困るようなことはなく、飛び込み営業はなし ・部門横断的な丸投げの案件も受注が可能 ・金額の大きな仕事をするこ...
応募資格 【必須要件】 ・CROでのビジネスデベロップメント経験1年以上 ・契約締結のための法務手続き経験
給与 月給制 年収 400万円〜550万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F

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  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験に関する開発費用管理業務をお任せします。 【具体的な業務】 臨床開発部(CRA)と共に以下の業務を行って頂きます。 ・依頼者方針に基づいた見積内容チェックと治験契約書・費用覚書との整合性確認 ・SMO等との費用交渉 ・医療機関別の治験費用分析及び依頼者報告 ・試験全体の予算案作成 ・医療機関及びSMO等からの請求管理(実績確認) ・治験費用に関する予...
応募資格 【必須要件】 ・医療関連の経理業務経験1年以上 ・エクセル(ピボットテーブル、V-lookup、sumifその他集計系の関数)の使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ・医療関連...
給与 月給制 年収 370万円〜450万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F

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  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)  ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう  ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する  ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
応募資格 【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 【歓迎要件】 ...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグルー...
応募資格 【必須要件】 ■GCPや治験の流れを理解している方 ■中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) 【歓迎要件】 ▼治験モニター業務経験1年以上 ※外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
給与 月給制 年収 350万円〜700万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

シミックの会社概要

会社名 シミック
所在地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
紹介文 ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2012/01
代表者 -
資本金 100百万円
売上 24029百万円
従業員数 2432
URL http://www.cmic.co.jp/
事業内容 【CRO(医薬品開発受託機関)事業】
モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援
【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)
【シミックグル-プ】
SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備
主要取引先 -
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