求人数248,605件(10/21 更新)

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シミック会社ID:4426401の転職・求人情報

57件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 海外クライアント試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポー...
応募資格 【必須要件】■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上■プロジェクトマネジメントの経験■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Confer...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 臨床薬理試験(Ph1/PK)のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方▼業務部門をまたぐプロジェクトマネジメント業務にT...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ワクチン試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行う...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)3年以上【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼チームリーダー等のマネジメント経験1年以上▼予防ワクチンに関する開発業務経験▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方▼業務部門をまた...
給与 月給制
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  • 上場企業
仕事内容 非盲検業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うと...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方▼一般臨床試験のプロジェクトリーダー業務にTryす...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 海外クライアント試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポー...
応募資格 【必須要件】■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上■プロジェクトマネジメントの経験■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Confer...
給与 月給制
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会

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  • 上場企業
仕事内容 臨床薬理試験(Ph1/PK)のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方▼業務部門をまたぐプロジェクトマネジメント業務にT...
給与 月給制
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ワクチン試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)【具体的には】・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行う...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上■チームリーダー等のマネジメント経験1年以上【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば尚可▼予防ワクチンに関する開発業務経験▼英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方▼業務部門をまた...
給与 月給制
勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医薬品薬事のスペシャリストとして業務をお任せ致します。【職務内容】再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務がメインです。・相談資料作成に係わる業務・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング)【部署構成】メーカーからご転職された方や50代、60代のエキスパートキャリア層が多く在籍しています。その...
応募資格 【必須要件】・臨床開発関連業務3年以上・治験関連文書などのライティング経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)・Microsoft/Word/Powerpointのスキル【歓迎要件】・バイオ医薬品の申請業務又は開発経験・PMDA等当局対応の経験
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 *癌領域特化の臨床開発モニターです*■製薬会社様等から受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務【特徴】高い品質を保つため、1人当たり1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
応募資格 【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験の経験あれば尚可
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 *臨床薬理特化の臨床開発モニターです*【具体的には】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。(出産後ブランクのある方でも可)
応募資格 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験3年以上【歓迎要件】・以下いずれかの経験があれば尚可1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希望される方2) 英語でのコミュニケーションが可能な方または、今後積極的に取り組む希望のある方3)データマネジメント/解析業務での実務経験
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。【具体的には】■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格 【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験【歓迎要件】▼SAS(Statistical Analysis System)の使用経験▼英語力をお持ちの方
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 内資系CROのパイオニアである同社で、治験におけるコンサルティング営業をご担当頂きます。単なるCROの案件受注にとどまらず、製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアとの良好な関係性を築き、各社のニーズを引き出す提案営業のお仕事です。具体的には…・引き合いに困るようなことはなく、飛び込み営業はなし・部門横断的な丸投げの案件も受注が可能・金額の大きな仕事をすることができる・言語は基本的には日本語
応募資格 【必須要件】・CROでのビジネスデベロップメント経験1年以上・契約締結のための法務手続き経験
給与 月給制 年収 400万円〜550万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験に関する開発費用管理業務をお任せします。【具体的な業務】臨床開発部(CRA)と共に以下の業務を行って頂きます。・依頼者方針に基づいた見積内容チェックと治験契約書・費用覚書との整合性確認・SMO等との費用交渉・医療機関別の治験費用分析及び依頼者報告・試験全体の予算案作成・医療機関及びSMO等からの請求管理(実績確認)・治験費用に関する予算・実績の依頼者への定期報告(国外・...
応募資格 【必須要件】・医療関連の経理業務経験1年以上・エクセル(ピボットテーブル、V-lookup、sumifその他集計系の関数)の使用経験【歓迎要件】・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)・医療関連の有資格者・...
給与 月給制 年収 370万円〜450万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
応募資格 【必須要件】・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【歓迎要件】・英語以外の外...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループの設定・管理)...
応募資格 【必須要件】■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上■中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。※ご経験によって、ポジションを検討します。
応募資格 【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への関心と興味があること【歓迎要件】▼国際共同治験の経験▼リードモニター...
給与 月給制
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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  • 上場企業
仕事内容 ■臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタントとしてご活躍いただきます。【業務内容】・CMICの業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門との調整をおこなう。・臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント・プロジェクトのリスク管理を行い、問題発生時には原因究明および改善策を検討する。・繁忙期、イベント発生時など...
応募資格 【必須要件】■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験6年以上■プロジェクトマネジメントの経験3年以上(アシスタントは不要)【歓迎要件】▼英語出の業務に積極的に取り組むことが出来る方(TOEIC650点程度)※ビジネスでの使用経験(Business e-ma...
給与 月給制 年収 600万円〜750万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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  • 上場企業
仕事内容 ■医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性があります。
応募資格 【必須要件】・下記(①~③)いずれかの経験があること1)医療機器のエンジニア、ME経験2)医療機関での治験事務局や治験協力の経験者3)医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方・基本的なビジネスマナーが身...
給与 月給制 年収 370万円〜450万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 <職務内容>・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等
応募資格 【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験・TOEIC 700点以上もしくはそれと...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補としてご勤務いただきます。まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします。■治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)■プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メ...
応募資格 【必須要件】■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上■中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 【英会話スキルについて】英語ネイティブスピーカーの常駐や英会...
給与 月給制 年収 400万円〜550万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

シミックの会社概要

会社名 シミック
所在地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
紹介文 ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2012/01
代表者 -
資本金 100百万円
売上 24029百万円
従業員数 2432
URL http://www.cmic.co.jp/
事業内容 【CRO(医薬品開発受託機関)事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)【シミックグル-プ】SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備
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