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イーピーエス会社ID:4426409の転職・求人情報

19件中 1~19件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務など。 【雇用形態】パートタイマー  ※能力次第で正社員登用の可能性もあります。 【給与】時給1,500円~ ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定。 ※勤務時間や就業日はご相談に応じます。  ※納期と進捗状況などによっては、残業をお願いする場合があります。(0.5~2時間/日程度を見込む)
応募資格 【必須要件】 ■プログラミング経験 (ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問) ■マニュアルどおりに作業を行うことができる方 ■コミュニケーション能力(報告、連絡、相談がきちんとできる) ■チームワークを重視して仕事ができる方 【歓迎要件】 ▼長期的...
給与 時給制
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書...
応募資格 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒業 ・製薬企業、CRO、SMOでの業務経験者  (モニタリング、データマネジメント業務等) ・医薬品の開発経験者 ・バイオ関連業務(研究職)経験者 ・薬剤師・獣医師・看護師・臨床...
給与 月給制 年収 400万円〜470万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京

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  • 上場企業
仕事内容 安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募資格 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 (OTCやジェネリックのみのライティング経験者も可) 【歓迎要件】 ▼製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ▼臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ▼医学・薬学のバックグラウン...
給与 月給制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京

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  • 上場企業
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 ①各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ②データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ③医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 ④データの質を向上または担保する為の各...
応募資格 【必須要件】 ■CRC、CRA、その他治験関連経験者 (目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可) ▼マネジメント経験(リーダー経験、進捗管理やリソース管理等のマネジメント経験、新人育成(教育))
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
応募資格 【必須要件】 ■理系出身 ■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問) ■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル ■スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力 ■医薬品/健康産業全般を志望される方。 【...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 1開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) 2CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援) 3治験国内管理人業務 4電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など)
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発薬事業務経験者 ■CMC薬事経験者  ※薬事経験については、医薬品開発もしくはCMCのいずれかが必須。 ■語学力(英語TOEIC700点以上)
給与 月給制 年収 400万円〜
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル

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  • 上場企業
仕事内容 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格 【必須要件】 <いずれか必須> ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験  (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。) 【歓迎要件】 ▼収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 【Global Studyへのアサイン前提】 医薬品に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング業務全般をお任せします。施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製薬メーカーの立場で企画・実施します。 具体的に...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験2年以上 ■英語力(ある程度の読み書きは可能であること) ■スキルアップ、キャリアアップに意欲的な方 【歓迎要件】 ▼Global Study担当経験 ▼クライアントと交渉可能なビジネスレベルの英語力 ▼プロジェクトリーダーとして...
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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  • 上場企業
仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験者(目安:経験2年以上) ■最低でも月2回程度の出勤が可能であること  ※出勤先は、希望勤務地に準じます。  ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。 ■ある程度遠方への出張も可能であること  ※居住地近郊施設への担当...
給与 月給制 年収 400万円〜550万円
勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル

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  • 上場企業
仕事内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成
応募資格 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の臨床開発経験 ■意欲的に能動的に取り組める方
給与 月給制 年収 400万円〜
勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル

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  • 上場企業
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 ①各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ②データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ③医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 ④データの質を向上または担保する為の各...
応募資格 【必須要件】 ■理系 ※医療系専門学校卒可/英語堪能な場合文理不問 ■社会人経験3年以上 ■サービス業の経験またはサービス業の精神があること ■下記いずれかのご経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可) ・ITバ...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務 (1)臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など) (2)プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など) (3)PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言) 【配属部署】開発薬事センター 開発コンサルティング部 臨床企画推進室
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発業務経験者 (モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者 ■語学力(英語TOEIC:600点以上)
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル

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  • 上場企業
仕事内容 医療機器開発における薬事業務 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 2.薬事戦略立案・調査業務 3.薬事に関するコンサルティング業務 【配属部署】臨床開発事業部 医療機器開発部 薬事課 【所属人数】部署(MD)全体では70名ほど在籍、薬事課には15名ほどが在籍
応募資格 【必須要件】 ■薬事業務経験(医療機器または医薬品) 【歓迎スキル、経験】 ▼臨床開発経験(医療機器及び医薬品) ▼臨床現場での医療機器取り扱い経験 ▼英語力、コミュニケーション能力、文章作成力
給与 月給制 年収 400万円〜
勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル

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仕事内容 ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 【募集背景】業績好調に伴う採用強化(EDC立上体制の強化
応募資格 【必須要件】 ■EDC構築経験者
給与 月給制 年収 400万円〜
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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仕事内容 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・メディカルライティング(臨床開発や承認申請/契約書、申請書等文章作成) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ■製薬、医療分野での実務経験 ■英文ライティング ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です...
給与 月給制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのCRA(臨床開発)経験者 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 【求める人物像】 ●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 ●新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方 ★ご興味のあ...
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル

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仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 ①各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ②データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ③医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 ④データの質を向上または担保する為の各...
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者   【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。
給与 月給制 年収 400万円〜
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格 【必須要件】 ■統計解析経験者 ■臨床試験データの統計解析実務経験者
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

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  • 上場企業
仕事内容 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・...
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報の実務経験(目安:2年以上) ■日本の症例評価、報告の経験がある方 ■英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度 【歓迎要件】 ▼医学関連の英文和訳歓迎 ▼和文英訳経験歓迎 ※ご経験に応じてポジション検討。 スタッフ/プロジェクトマネジ...
給与 月給制 年収 400万円〜1000万円
勤務地 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

イーピーエスの会社概要

会社名 イーピーエス
所在地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
紹介文 日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1991/05
代表者 -
資本金 100百万円
売上 52703百万円
従業員数 1848
URL http://www.eps.co.jp
事業内容 ■CRO事業
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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