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インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン会社ID:4426437の転職・求人情報

28件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ・経費精算、振込等の支払業務・買掛金、未払金管理・前払金管理・入出金伝票、振替伝票、消込伝票等の仕訳処理・月次報告業務・部門間及び関連会社間の費用配分・その他付随業務
応募資格 【必須要件】■経理実務経験3年以上■PCスキル(MS Office)※特にエクセルについては一定以上のスキル要(SUMIF、VLOOK、ピボット等)■英文会計実務経験■簿記2級以上、または同等以上のスキル■ERPオペレーション経験(PeopleSoftの使用経験あれば尚可)...
給与 年俸制 年収 300万円〜400万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【主たる業務】・国内外症例の入力業務及びQC・法令及びコンプライアンスチェック・ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成・MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション・社内外プロジェクト参加者との協業・ファイリング及び症例ストレージ・SOP及び法令に関するコンプライアンスチェック・社内外関係者との安全性情報に関する情報共有・国内...
応募資格 ※2018年2月入社※【必須要件】■2年以上の安全性業務経験■安全性業務1年を含む3年以上の業界経験■システム経験(アーガス・E2Bは尚可)■PC操作に関する基本的な知識■英語力(読み書きレベル)【歓迎要件】▼理系(薬学)もしくは看護系学位
給与 年俸制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【主たる業務】国内外症例の評価入力、法令に基づくPMDA提出書類の作成・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びQC・症例に関するプロセス全体の把握及び管理・公式報告書及びE2Bファイルの管理作成・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成・MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション・社内外プロジェクト参加者との協業・ファイリング及び症例ストレージ・SOP及び法令に関する...
応募資格 ※2018年2月入社※【必須要件】■理系(薬学)もしくは看護系学位■3年以上の安全性業務経験(プラス臨床開発経験は尚可)■業務遂行上必要なレベルの英語力■システム経験(アーガス・E2Bは尚可)■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベル以上)
給与 年俸制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ・国内外症例の入力業務及びQC・法令及びコンプライアンスチェック・ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価・症例に関するクエリ(再調査質問票)作成・MR及びCRAとの症例/クエリに関するコミュニケーション・社内外プロジェクト参加者との協業・ファイリング及び症例ストレージ・SOP及び法令に関するコンプライアンスチェック・社内外関係者との安全性情報に関する情報共有・国内外へのミーティ...
応募資格 ※2018年2月入社※【必須要件】■理系の4年大卒(医学、薬学、応用生物など)もしくは医療系の専門学校卒(臨床検査技師、看護師等)■医療業界での社会人経験2年以上■医薬品に関する経験(CRC、DM、薬事、薬剤師 等)■PCスキル■英語力 読み書きスキル(目安はTOEICの7...
給与 年俸制 年収 〜450万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。【雇用元】2018年1月に誕生する新会社(同社とINCリサーチ社の合併)での雇用想定【主たる業務】◆国内外症例の入力業務及びQC ◆SOP・法令及びコンプライアンスチェック◆ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価◆症例に関するクエリ作成...
応募資格 【必須要件】■安全性業務経験(2年以上)■安全性情報のシステム経験(アーガス・E2Bは尚可)■PC操作に関する基本的な知識■英語力(TOEIC700点程度/読み書きレベル以上)【歓迎要件】▼症例評価のご経験▼科学系もしくは看護系学位は尚可▼Argus, E2B, ARISg...
給与 年俸制 年収 400万円〜900万円
勤務地 大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階

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  • 外資系企業
仕事内容 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。■社内外において医学的、科学的な面から...
応募資格 【必須要件】■理系院卒以上もしくは薬剤師資格■企業での臨床開発職経験■KOL折衝経験■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】▼事業会社での就業経験
給与 年俸制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

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  • 外資系企業
仕事内容 医療経済・アウトカムリサーチ(HEOR)製薬メーカーからの依頼に応じて、既存市販薬等の情報収集・リサーチを行って頂きます。まずはアシスタントという立場からスタートして頂きます。【具体的には】・論文検索・市場調査・データ収集、分析・資料作成※主なクライアント:製薬メーカー(新規・既存)※外勤あり【部署】Real World Evidence 〔日本在籍2名(部長、PM)、韓国在籍1名〕
応募資格 【必須要件】■社会人経験2年以上■データ分析、市場調査、リサーチャー、学術、資材作成等のご経験■高いPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)■ビジネスレベルの英語力■医療経済・アウトカムリサーチ(HEOR)分野への強い興味【歓迎要件】▼医療業界経験者
給与 年俸制 年収 350万円〜450万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。■社内外において医学的、科学的な面から...
応募資格 【必須要件】■MDもしくはPhD(医学、薬学、獣医学)■循環器領域の深い知識・経験■TOEIC 700点程度の英語力【歓迎要件】▼事業会社での就業経験
給与 年俸制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

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  • 外資系企業
仕事内容 派遣先製薬企業での下記業務をお任せします。■プロモーション資材、デジタルツールの作成サポート■製品マニュアル、MR教育資材の作成サポート■資材管理 など
応募資格 【必須要件】■MR経験3年以上■薬剤師資格【歓迎要件】▼製薬企業、および医薬系広告代理店での資材作成経験▼感染症領域の学術知識を有する
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

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  • 外資系企業
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド■医薬品業界・治験業界経験(目安:7年以上)■安全性情報経験(目安:5年以上)■ ICHガイドラインに関する十分な知識 ■マネジメント経験■コミュニケーションスキル■PCスキル■出張対応可能な方(~20%程度)■ビ...
給与 年俸制 年収 900万円〜1300万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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  • 外資系企業
仕事内容 ■MRとして医師・薬剤師に、医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。【具体的には】『内資系大手project/オンコロジー』■未経験からオンコロジーをご担当頂けるプロジェクトです。■担当領域:オンコロジー★インヴェンティヴ・ヘルス社は米国シェア№1の企業です。また日本国内においても業界最後発ながら設立からわずか3年でシェアNo.2のポジションになるなど飛躍的な成長を...
応募資格 【必須要件】■MR認定資格をお持ちの方■新薬経験2年以上■大学・基幹病院のご経験【歓迎要件】▼オンコロジー領域のご経験【今後のキャリアプラン】■同社の正社員となり、MR活動を継続しながらエリアのリーダーとして後輩指導を行うチャンスがあります。(希望に応じ、トレーナーやマーケ...
給与 年俸制 年収 550万円〜900万円
勤務地 東京都※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 Oversight of all aspects of the logistical support carried out by assigned team members ensuring appropriate levels of quality and timeliness are achieved.-Review of key documents and systems inc...
応募資格 【必須要件】■臨床開発経験 5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験 2年以上■Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory require...
給与 年俸制 年収 900万円〜1200万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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  • 外資系企業
仕事内容 臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。⇒Senior ManagerもしくはAssociate Director想定◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアントとの効果的なコミュニケーションを担う◆品質、タイムラインと予算管理を確実にするために臨床チームをリード◆TMF(治験マスターファイル)管理計画及び品質...
応募資格 【必須要件】■7年以上の臨床開発経験■4年以上のプロジェクトマネジメント経験(特にプロジェクトのファイナンス面での知識や管理経験は重要です)■英語での業務遂行能力 ※応募時、英文レジュメの提出必須【歓迎要件】▼外資系のCRO企業における勤務経験▼プロジェクトマネジメントに関...
給与 年俸制 年収 1200万円〜1600万円
勤務地 大阪府大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階

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  • 外資系企業
仕事内容 同社の受託プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーをお任せします。◆同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ◆クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ◆治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ◆臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ◆症例報告書、必須文書...
応募資格 【必須要件】■CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須)■ビジネスレベルの英語力必須(GlobalへのDirect Reportあり) ※応募時、英文レジュメの提...
給与 年俸制 年収 950万円〜1300万円
勤務地 大阪府大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階

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  • 外資系企業
仕事内容 治験モニタリングにおけるピープルマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】■案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント■SOPのメンテナンス■CRAの評価■教育研修の企画、実施 など■その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般《募集の背景》・案件の受注増により、事業所、ならびに、CRA数を拡大するため。
応募資格 【必須要件】■CRA経験3年以上(シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です)■ビジネスレベルの英語力(GlobalへのDirect Report、Global担当者との電話面接あり)【歓迎要件】▼CRAのリーダーもしくはマネジメント経験▼外資系のCRO企業に...
給与 年俸制 年収 900万円〜1200万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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  • 外資系企業
仕事内容 ■外資大手医療機器メーカーでの医療機器営業【取扱い製品】整形外科の人工関節製品、骨セメント、バイオロジックス製品、骨電気刺激装置、内固定材料、外固定材料、頭蓋及び顎顔面用インプラント、 人工骨材料、脊椎脊髄固定材料、その他関節鏡下治療用製品や装具など、広範囲にわたります。【営業スタイル】大学病院、基幹病院を中心に整形専門医と面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。※英語等の語学力は...
応募資格 【必須要件】■営業、販売いずれかのご経験2年以上■要普通自動車運転免許【歓迎要件】▼医療機器営業経験【求める人物像】・目標達成に向けた強いマインドや何らかの実績を挙げた経験がある方・清潔感・感じの良さがあること。
給与 年俸制 年収 450万円〜550万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 治験モニタリングにおけるピープルマネジメントをご担当いただきます。【具体的には】■案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント■SOPのメンテナンス■CRAの評価■教育研修の企画、実施 など■その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般《募集の背景》・案件の受注増により、事業所、ならびに、CRA数を拡大するため。
応募資格 【必須要件】■CRA経験3年以上(シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須)【歓迎要件】▼CRAのリーダーもしくはマネジメント経験▼ビジネスレベルの英語力▼外資系のCRO企業における勤務経験、もしくは製薬企業/CRO企業において、Global Studyにおける...
給与 年俸制 年収 900万円〜1200万円
勤務地 大阪府大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階

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  • 外資系企業
仕事内容 ◆CRAとして、同社受託プロジェクトのモニタリング業務をお任せします。【キャリアパス】その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていただいたり、PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。【社風】フラットで柔軟な組織、平等な組織です。スタートアップ環境でスキルアップ・キャリアアップを実...
応募資格 【必須要件】■CRA経験を有する方【歓迎要件】▼Global Study、iCH-GCP下での経験があれば尚可▼Oncology、CNS、呼吸器、骨、鎮痛剤など各領域の経験者
給与 年俸制 年収 450万円〜950万円
勤務地 大阪府大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階

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  • 外資系企業
仕事内容 受託、Global Study、CNS領域など複数案件※Global Studyの経験をお持ちでない方でも応募可能です・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し...
応募資格 【必須要件】■医薬品におけるモニタリング業務経験を有すること ※目安2年以上(研修期間を除く)■英語力(読み書きレベル以上)【歓迎要件】▼Global Study、iCH-GCP下での経験があれば尚可▼抗がん剤、CNS、呼吸器、骨、リウマチ領域の経験者
給与 年俸制 年収 450万円〜950万円
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ★MRとしてのキャリアを積みながら、様々なキャリアにチャレンジしてみませんか★■医師・薬剤師に、医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。【求人の魅力】①インヴェンティヴならば、「自分に合った製薬メーカー」へ転籍する事が可能です。②インヴェンティヴならば、MRだけでなく、「様々な職種へキャリアチェンジ」が可能です。※詳細はアドバイザーまで別途お問い合わせ下さい【契約期...
応募資格 【必須要件】■MR認定資格をお持ちの方■要普通自動車運転免許
給与 年俸制 年収 600万円〜
勤務地 東京都他関東エリア他関東エリア

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28件中 1~20件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパンの会社概要

会社名 インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン
所在地 東京都中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5階
紹介文 ★ヘルスケア業界にワンストップのサービスとソリューションを提供できる業界唯一の会社を目指すCSO・CROインヴェンティヴグループ★≪inVentiv Healthグループの企業概要≫■inVentiv Health グループは、製薬会社のさまざまな業務を一手に引き受ける「ワンストップサービス」を展開しているグループです。特にセールス・マーケティングサービス(CSO部門)において全米シェアは60%で、全米で最も成功している企業のひとつです。また、CRO部門では、世界でトップクラスで活躍するインヴェンティヴ・ヘルス・クリニカルのノウハウを基にフェーズⅠ~Ⅳの質の高い臨床開発業務を提供します。また、最近では海外をメインに成功報酬型の受託営業も提案しています。プロジェクトや製品毎に成功報酬型で受託営業を行うことにより製薬メーカー側もリスクを少なく同社にプロジェクトを依頼出来るようになっております。※2018年1月、日本法人もアイエヌシー・リサーチ・ジャパン株式会社と合併し、新会社として新たなスタートをします!!(社名、ブランドロゴ等変更予定)
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2009/02
代表者 -
資本金 -
売上 -
従業員数 780
URL http://inventivjapan.co.jp/
事業内容 医薬品販売受託業務(CSO)医療機器企業向け営業チームの編成と提供臨床開発業務関連スタッフィング臨床開発関連業務(Phase I~IV)製薬企業向けブランディング業務製薬企業向けトレーニング業務製薬企業向けコンサルティング業務(準備中)”
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