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パーソルファーマパートナーズ会社ID:4426517の転職・求人情報

7件中 1~7件目を表示中

仕事内容 主にプロジェクトで使用するADRシステムを使用し、 安全性情報の入力・コーディング、進捗管理をご担当いただきます。 プロジェクトによって、下記付帯業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・受付業務 ・トリアージ ・副作用情報ピックアップ(文献等) ・有害事象のMedDRAコーティング ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価) ・再調査依頼、報告関連業務 ・関...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報入力業務経験 ■英語力(読み書きレベル)
給与 年俸制 年収 340万円〜420万円
勤務地 東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

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仕事内容 主に医薬品安全性情報に関する翻訳業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過等の翻訳(英訳・和訳) (例) 文献学会情報等による海外安全性情報の和訳 英語訳(CIOMS・Med Watch等の作成) ※配属プロジェクトによっては、その他の安全性情報業務もご担当いただきます。
応募資格 【必須要件】 ■安全性の翻訳業務の実務経験をお持ちの方 ■英語力(翻訳可能なレベル)
給与 年俸制 年収 340万円〜520万円
勤務地 東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

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仕事内容 受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務 ・各種業務マニュアルの作成 ・製薬メーカーとの折衝 ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務 ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力(ビジネスレベル)
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

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仕事内容 安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・受付業務、トリアージ ・副作用情報ピックアップ(文献等) ・有害事象のMedDRAコーティング ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力 ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価) ・再調査依頼、報告関連業務 ・関係者との協議、連...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ▼マネジメント経験(グ...
給与 年俸制 年収 380万円〜550万円
勤務地 東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

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仕事内容 安全性業務(受付・発番業務)とそれに付帯した業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■入手メールのチェック・仕分け(発番要否確認及び判断) ■Argusを使用した受付・発番業務(症例番号の発番、資料の貼付など) ■メーカー及び提携会社へのメール転送 ■QC業務(受付・発番した内容のチェック) ■外部CROへの入力依頼(Argus発番した番号をメールで外部CROへ連絡) ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報業務経験 ※受付・入力業務のご経験のみでも歓迎です。 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼マネジメントまたはリーダー経験 ▼英語力
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階

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仕事内容 市ヶ谷にあるワクチンメーカーにて下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・安全性情報受付 ・ 安全性情報の受領(受領前の不備チェック ・安全性データベース(DB:ClinicalWorks/ADR)での発番、入力 ・安全性情報回付 ・安全性情報のファイリング・保存依頼準備 ・原本入手時の対応(差分チェック等) ・他の製販へのFAX送付・受領確認 ・調査対応指示...
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報の受付・入力業務経験者 【歓迎要件】 ▼クリニカルワークスの使用経験
給与 年俸制 年収 320万円〜380万円
勤務地 東京都千代田区四番町6 東急番町ビル

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仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度 ※在宅勤務も検討可能 1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート~終了までご担当していただけます。 【勤務先】 派遣型:受託型=1:2 パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを 希望を出すこともできます。
応募資格 ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験者 ※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども可能となります。  キャリアアドバイザーまでご相談ください。
給与 月給制
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

パーソルファーマパートナーズの会社概要

会社名 パーソルファーマパートナーズ
所在地 東京都新宿区新宿 2-15-22 Landwork新宿ビル 7 階
紹介文 【パーソルグループの一員となったCROです】
在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。

≪働きやすい環境が整っております≫
在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。

≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。社長が新卒と一緒にゴルフの打ちっ放しに出かけるほど仲がいい社風です。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2007/03
代表者 -
資本金 100百万円
売上 -
従業員数 112
URL http://www.medicross.co.jp/
事業内容 医薬品開発における臨床開発支援事業
・モニタリング業務
・品質管理・監査業務
・データマネジメント・統計解析業務
・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション
・医薬品開発における教育・研修業務
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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