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アスパークメディカル会社ID:4426556の転職・求人情報

9件中 1~9件目を表示中

仕事内容 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・...
応募資格 【必須用件】 ■CRA経験をお持ちの方(目安2年以上) 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。 ■給与について派遣料金連動型の形態を選択することが可能 ■月1回のフ...
給与 月給制
勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KS 3F

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仕事内容 ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発のQC業務をご担当頂きます。 【具体的に・・・】 ■プロトコル、IB、その他各種必須文書のGCPチェック ■記録の保存 ■アーカイブ作業、SOP、IRB資料作成補助 ■書面調査準備 ■承認申請準備 ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなどの製薬メーカーと取引がございます。 【担当プロジェクト】O...
応募資格 【必須用件】 ■臨床開発においてQC業務のご経験をお持ちの方(目安1年以上)
給与 月給制
勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KS 3F

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仕事内容 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・...
応募資格 【必須用件】 ■CRA経験をお持ちの方(目安2年以上) 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。 ■給与につき正社員と派遣料金連動型の形態を選択することが可能 ■月1...
給与 月給制
勤務地 大阪府中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9階

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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仕事内容 ■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成   ※正確なデータを作り上げるための緻密さと共に、少しでも早く患者さんに新薬を届けるためのスピードが必要となり、それらを両立させるバランス感覚が必要です。
応募資格 【必須用件】 ■臨床試験データに関わるデータマネジメント業務経験者
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都23区内<派遣先のクライアントによる>

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仕事内容 ■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ...
応募資格 【必須用件】 ■ビジネスレベルの英語力 (TOEIC700以上目安、もしくは英語での実務経験) ■下記いずれかに該当する方 ・医療系有資格者(看護師、臨床検査技師、薬剤師) ・臨床開発業務経験者(CRA、CRC、DM、QC、SMA)
給与 月給制 年収 350万円〜480万円
勤務地 東京都23区内<派遣先のクライアントによる>

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仕事内容 ■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格 【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都都内(派遣先によって異なります。)

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仕事内容 ■メディカルライティング業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■インタビュ...
応募資格 【必須要件】 ■メディカルライティング経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都都内(派遣先による異なります。)

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仕事内容 ■安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ●勤務地:日本橋
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)

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仕事内容 ■安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府大阪市派遣先で異なる

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

アスパークメディカルの会社概要

会社名 アスパークメディカル
所在地 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル 9F
紹介文 医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立

【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む

【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。

【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2011/04
代表者 -
資本金 20百万円
売上 -
従業員数 80
URL http://aspark-medical.co.jp/index.html
事業内容 臨床開発アウトソーシング事業
(派遣番号:特27-309474 )
臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス 労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣 医薬品開発受託事業(CRO事業)
PhⅠ~Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託

大阪本社
□〒530-0051大阪市北区太融寺町2番22号 梅田八千代ビル
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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