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DOTワールド会社ID:4426593の転職・求人情報

7件中 1~7件目を表示中

仕事内容 ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂きます。 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。 【職務内容詳細】 ■治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの...
応募資格 ※60歳以上(同社定年規定)の方は嘱託契約となり、更新ありの決算年度(1/1~12/31)で契約社員となります。 【必須要件】 ■統計解析の実務経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業で統計解析の実務経験 ▼実務経験5年以上 ▼CDISC対応経験
給与 月給制 年収 600万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 ★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・問い合...
応募資格 ※60歳以上(同社定年規定)の方は嘱託契約となり、更新ありの決算年度(1/1~12/31)で契約社員となります。 【必須要件】 ■CROでのDM(データマネジメント)経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼実務経験5年以上 ▼EDC構築経験 ▼CDISC対応経験 ▼T...
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★ 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。 ◆◇◆具体的には◆◇◆ ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ...
応募資格 【必須要件】 ■CROでの就業経験3年以上お持ちの方。 【歓迎要件】 ▼臨床開発モニター(CRA)のご経験
給与 月給制
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。 【治験および臨床研究の招請事務局業務】 ◆多施設共同医師主導治験 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理 ・症例登録促進...
応募資格 【必須要件】 ■CRAまたはCRCの実務経験 【歓迎要件】 ▼MRまたは看護師の実務経験
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 ★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・問い合...
応募資格 【必須要件】 ■CROでのDM(データマネジメント)経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼実務経験5年以上 ▼EDC構築経験 ▼CDISC対応経験 ▼TOEIC 700点以上
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 ※60歳以上の方は嘱託契約となり、更新ありの決算年度(1/1~12/31)で契約社員となります。 【職務内容詳細】 ■治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析報告書の作成  ・検討会資料の作成 等 ■プロジェクトの業務管理 ■グループメンバーのマネジメント
応募資格 【必須要件】 ■統計解析の実務経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業で統計解析の実務経験 ▼実務経験5年以上 ▼CDISC対応経験
給与 月給制 年収 600万円〜800万円
勤務地 東京都

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仕事内容 【職務内容詳細】 ■治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析報告書の作成  ・検討会資料の作成 等
応募資格 【必須要件】 ■統計解析の実務経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業で統計解析の実務経験 ▼実務経験5年以上 ▼CDISC対応経験
給与 月給制 年収 450万円〜600万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

DOTワールドの会社概要

会社名 DOTワールド
所在地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
紹介文 ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2006/11
代表者 -
資本金 15百万円
売上 -
従業員数 100
URL http://www.crodot.jp/
事業内容 ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務
主要取引先 -
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