求人数259,197件(4/27 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア

DOTワールド会社ID:4426593の転職・求人情報

7件中 1~7件目を表示中

仕事内容 臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データ管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ■症例報告書中に記載されたデータの集計・チェック・固定化・集計解析等 ■治験データの誤記チェック ■データベースへの入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおける臨床開発DM経験 【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメント経験
給与 月給制 年収 450万円〜900万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

仕事内容 【概要】製薬企業へ自社の医薬品開発支援サービスを提案 【営業先】新薬開発を行っている海外の製薬企業から、伸びしろのあるバイオベンチャー企業など 【特徴】治験に関する情報提供などを通して、製薬企業や医師との深い信頼関係を築くことが大事な仕事。場合によっては数億円規模のプロジェクトを受注することもでき、営業としてのやりがいを実感できる。 【所属組織】営業部 3名在籍(国内営...
応募資格 【必須要件】 ■海外営業経験(有形無形 不問、個人法人 不問) ■英語力(TOEIC 600点以上) ■新規事業の立ち上げに挑戦したい方 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

仕事内容 臨床研究の事務局業務を中心にご担当頂きます。 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・KOLやクライアントとの折衝 ・参加施設との調整 ・各種書類作成 ・試験中のヘルプデスク ・社内関連部門との連携、チームの統括 ※稀に出張もありますが、日帰りや1泊2日など短期のものになります。 【所属】クリニカルサイエンス部(9名)
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床研究のプロジェクト経験、またはリエゾン業務経験がある方 ・SMAやCRC経験があり、リーダーまたはマネジメント経験がある方(目安:5年程度)
給与 月給制 年収 400万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 ■プロジェクトマネジメント、スタッフマネジメント ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■リーダーまたはマネジメント経験 【尚可要件】 ▼英語力をお持ちの方 ▼製薬メーカー出身者
給与 年俸制 年収 600万円〜1200万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

仕事内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【プロジェクト】9割が受託型の案件ですが、派遣型を希望される場合は希望を考慮。 【社内環境】現在CRA約60名。多くの方が未経験から入社した中途社員です。
応募資格 【必須要件】 ■大卒以上 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、獣医師、臨床検査技師等、医療系資格をお持ちの方 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) 【歓迎要件】 ▼カルテが読める方 ▼英語力をお持ちの方  ▼オンコロジー領域経験 ★応募...
給与 月給制 年収 350万円〜450万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

仕事内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 ■スキル、経験によってはCRAマネージャーとして自身もモニタリングを行いながら部下の育成・管理を行って頂きます。また研修業務等も担当していただく可能性もあります。 ※現在C...
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上) 【尚可要件】 ▼英語力をお持ちの方 ▼プロジェクトリーダーのご経験
給与 月給制 年収 450万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

仕事内容 治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験(ヒトに対する投薬試験)の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明(説明)する作業です。DM(データマネジメント)担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■デ...
応募資格 【必須要件】 ■統計解析実務経験 ■生物統計学領域の統計解析に関する基礎知識
給与 月給制 年収 450万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

7件中 1~7件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

DOTワールドの会社概要

会社名 DOTワールド
所在地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
紹介文 ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2006/11
代表者 -
資本金 15百万円
売上 80百万円
従業員数 110
URL http://www.crodot.jp/
事業内容 ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務
■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務
■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の担当者の特定労働者派遣事業
■臨床試験、製造販売後調査の担当者向け研修業務
■臨床試験の品質管理業務及び薬事法に基づく薬事監査業務
■臨床試験、製造販売後調査及び疫学調査におけるデータマネージメント業務
■医薬品、医療機器関連文書の作成
■医薬品、医療機器の開発並びに薬事コンサルティング
■薬剤安全性情報管理業務及び支援業務
■症例登録センター業務
主要取引先 -
主要取引銀行 -

検索条件

勤務地
職種
業種
雇用形態
希望年収
会社名
キーワード
こだわり条件 会社・社風 就業環境 採用情報 福利厚生 キャリアアップ
Search btn arrow + 詳しい条件を指定する
ページの先頭へ