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日本イーライリリー会社ID:4426751の転職・求人情報

15件中 1~15件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関しての製品品質保証業務をお任せします。 【主な職責/Primary responsibilities】 ■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ■国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器の製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務) ■TOIEC780点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格所有者 ▼海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【職務内容/Job Responsibilities】 GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責/Primary responsibilities】 ■ 医薬中間品の検査/一次・二次包装工程の実作業・工程管理担当 ■ 検査・包...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品もしくは関連業界(原薬・化学品・健康食品・一部の医療機器等)での製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ■英語に興味のある方、英語に対し学習意欲のある方 ※製造業務では使用しませんが、同社はグローバル企業ですので、今後の社内キャリア形成や配置転...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【職務内容/Job Responsibilities】 GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責/Primary responsibilities】 ■ 医薬中間品の検査/一次・二次包装工程の実作業・工程管理担当 ■ 検査・包...
応募資格 【必須要件】 ■製造職のご経験(医薬品・医療機器に限らず、化学・食品・化粧品・原薬業界の方も可) ■大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学等 ■何かしらのリーダーシップエピソードのある方 ■英語に興味のある方、英語に対し学習意欲のある方 ※製造業務では使用しませんが、...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 生物由来製品の管理者業務をお任せします。
応募資格 【必須要件】 ■TOIEC780点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 ■下記4つの内いずれかに該当する者(1-3は、職務経験問わず) 1)医師または医師の学位(医学博士)を有する者 2)歯科医師であって細菌学を専攻した者 3)細菌学を専攻し修士課程を修めた者 4...
給与 月給制
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関しての製品品質保証業務をお任せします。 ■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ■国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理) ■品質情報及び品質不良等...
応募資格 【必須要件】 ■製薬業界での何かしらの勤務経験(⇒部門は問いませんが、製造・品質試験もしくは品質保証業務経験が望ましい) ■薬剤師資格所有者 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験 ▼TOEIC600点以上
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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  • 外資系企業
仕事内容 IT/Automation System Analystとして西神工場に情報技術/自動化(IT/Automation)サービス(Service)・ソリューション(Solution)を提供し、ビジネスプロセスの分析、提案、計画、開発を行い、西神工場のビジネスゴールの支援を行う工場のシステム部門での募集です。 【主な職責】 1. Business Analyst 2. IT Projec...
応募資格 【必須要件】 ■IT/Automationにおけるプロジェクトマネジメントとシステム開発経験 ■PLC制御装置、プロセスモニタリング(例:OSi Pi,TrackSYS等)の経験 ■ベンダー管理経験 ■ビジネスレベルの英会話能力、Reading/Writing能力を有するこ...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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  • 外資系企業
仕事内容 - エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ - ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成に責任を持つ - 日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践をサポート - 逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時...
応募資格 【必須要件】 ■製造業でのキャリアに興味があること ■理系(機械、電気電子、機械、理工学系)の学士の学歴 ■ビジネスレベルの英語力(バーバルコミュニケーション含む) (帰国子女・海外校卒・日本語の堪能なNon-Japaneseなど) 【歓迎要件】 ▼製造業での職務経験 ▼...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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  • 外資系企業
仕事内容 【ミッション】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な業務】 ■臨床薬理戦略の立案 ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価 ■薬事文書を含む臨床薬理関連...
応募資格 【必須要件】 ■医師免許をお持ちの方 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識をお持ちの方 ■英語で業務が遂行できる方、(参考:TOEIC 850点以上) ■臨床経験1年以上 ■第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上 【歓迎要件】 ...
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 【ミッション】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な業務】 ■臨床薬理戦略の立案 ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価 ■薬事文書を含む臨床薬理関連...
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験 ■自然科学分野での修士以上 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英語で業務が遂行できる方、(参考:TOEIC 850点以上) 【歓迎要件】 ▼博士号をお持ちの方 ▼製薬企業での臨床開発経験2...
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 製品製造工程に関しての製品品質保証業務をお任せします。 【主な職責/Primary responsibilities】 ◆製造現場における品質管理(製造指図・記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理) ◆新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整 ◆品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務 【その他/Secondary responsibili...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品・医療機器業界にて製造、生産技術もしくは品質保証業務経験 【歓迎要件】 ■海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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  • 外資系企業
仕事内容 ◆医薬品製造に関する直接材及び外部製造委託のソーシング、価格交渉を通じ、継続的な原価低減を実現 ◆社内のビジネスパートナーと連携し、製造関連の消耗品、設備、サービス購買のソーシング、価格交渉をリードし、社内コントロールと同時にQCDの全てで最適な購買を実現 ◆外部取引業者との各種契約書(取引基本契約、秘密保持契約等)の締結と維持管理 ◆製造関連の支出データ、社内/社外マーケットおよ...
応募資格 【必須要件】(業界経験は不問) ■プロジェクトマネジメント経験及び/またはチェンジマネジメント経験(1年以上) ■ 多国籍企業または国際的な環境での勤務経験 ■購買(直接/間接)またはサプライチェーン部門でのサプライヤーとのソーシング、交渉等のビジネス経験 ■英語力 (TO...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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  • 外資系企業
仕事内容 【本職務の職責】 各事業本部との綿密な調整により、政策上および立法上の目標を設定する。 ■政府の医療政策が同社の事業に与えるインパクトを分析・評価し、それがもたらす機会とリスクを認識し、考えうる全ての影響をタイムリーかつ明解に該当する部門に知らせるとともに、取るべき最善の方策を提言する。 ■同社に関連する様々な業界の課題について、同社全体の立法上の利害を推進し、保護する。 ■薬事...
応募資格 【必須経験】 ■ガバメント・アフェアーズにおける5年以上の職務経験。 ■政府/政府関係機関での職務経験に加えて、政府の政策立案または立法上の優先課題を推進するため政府のプロセスへの深い理解を証明できること。 ■連合・同盟関係をマネージし、ステークホルダーを巻き込んだ経験 ■...
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 【主な職責/Primary responsibilities】 ・関連各部門と連携し、原薬・中間品の輸入、完成品の国内輸配送に関する物流設計を行い、業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う ・社内・社外倉庫のキャパシティ及びコンプライアンスマネジメント実施 ・社内・社外倉庫の中長期プランの策定と、ロジスティクスパートナーとの戦略的交渉 ・在庫・生産計画に基づき、製造所から配...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかの業務経験をお持ちの方(双方があれば、尚可) ・製造企業での物流業務 ・医薬品企業でのサプライチェーン業務 ■英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、  日本語力(ネイティブレベル) ■生産管理システム全般に関わる...
給与 月給制
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  • 外資系企業
仕事内容 【職務内容】 ■受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ■海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ■新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード ■本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整 ■生産性向上のためのプロセス改善 【具体的には】 ・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。 ・適正な在庫量を維持し、需要変...
応募資格 【必須要件】 ■英語力をお持ちの方 (TOEIC 750以上) ■上記を満たしており、下記いずれかの業務経験があること(双方があれば、尚可) ・製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務 ・海外からの物品の調達・納期管理業務 【歓迎要件】 ▼製薬企業での製...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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  • 外資系企業
仕事内容 【職務概要】 ■医薬品製造用施設・用役・設備機器に関する導入時検証プロセス、保全管理、および継続的改善業務 ■設備投資案件に対するプロジェクト管理業務全般 ■Global Quality StandardおよびGlobal Engineering Standardの実践 【具体的には】 ■施設・用役・設備機器および製造プロセスに対して、高い製品品質を伴う医薬品を製造するため...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)にて、  下記いずれかのご経験をお持ちの方  ・製造設備の導入経験  ・製造プロセスの構築経験(他業種でも可) ■電気工学/電子工学系の学部卒以上 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医薬...
給与 月給制
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

日本イーライリリーの会社概要

会社名 日本イーライリリー
所在地 兵庫県神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
紹介文 企業文化を守りつつ拡患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
■研究開発:ファーストインクラス、ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、日本円で約5000億円以上を研究開発費へ(対売上24.7%)
■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上を牽引。日本における後期開発品に関しても20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対し日本で既に5製品を上市済み。
■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査11年連続上位ランクイン。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1975/11
代表者 -
資本金 12772百万円
売上 260100百万円
従業員数 3400
URL http://www.lilly.co.jp
事業内容 医療用医薬品の製造および販売(重点領域:内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器)
【グローバル】
1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品(新薬)メーカー。通年売上229 億ドル(昨対8%増)、研究開発6カ国、製造拠点は13カ国、販売網120カ国(2017年)。

【日本法人】
本社(兵庫県神戸市)、東京支社、西神ラボラトリーズ、営業拠点23ヵ所
【昨今の国内業績】
2017 年度売上2,601 億円(昨対7%増)
 ★10年間で売上3倍(国内市場9位)
 ★9年連続業界3位以内の成長率
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