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武田薬品工業会社ID:4427079の転職・求人情報

18件中 1~18件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【お任せする業務】 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません...
応募資格 【必須要件】 ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の  バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、  設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC:700点程度)...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・無菌製剤の品質管理試験業務(微生物試験) 【部門の紹介】 大阪工場の微生物試験G:約20名の部署(女性が多いです。) 募集背景は、リュープリン製剤(無菌注射剤)の新棟プロジェクトも進んでおり、 今後増え...
応募資格 【必須要件】 ■学卒:薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■微生物試験の実務経験(3年以上) ■英語でのコミュニュケーション能力(TOEIC600点程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品GMP業務に従事した経験
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 新規導入製品の品質管理のため、以下の職務に従事いただきます。 【新規導入製品の品質管理業務構築】 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・生物試験業務 【募集部門の紹介】 「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原...
応募資格 【必須要件】 ■学卒:薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎) ■再生医療製品もしくはワクチン領域のGMP環境下において、生物製剤規則に沿った分析試験の経験 ■英語によるコミュニケーション能力として、英文メー...
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 既存製品の品質管理業務のため、以下の職務に従事いただきます。 【注射剤製造プロセスの品質管理業務】 ・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務 ・手順書の制定 ・設備のクオリフィケーション 【具体的には…】 ・無菌注射製剤の製造エリアに入っていただき、製造エリア内の水や空気、製造設備の付着物等を採取(サンプリング) ・採取したサンプルを分析担当者へ渡し、出た分析結果を...
応募資格 【必須要件】 ■薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること (ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎) ■3年以上のモニタリング関連業務経験 ■英語によるコミュニケーション能力として英文資料を読解できるレベル(目安はTOEIC:600点程度) 【歓迎...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 武田薬品コンシューマーヘルスケアへ在籍出向となり、品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務 【募集部門の紹介】 武田コンシューマーヘルスケア(株...
応募資格 【必須要件】※品質保証業務未経験の方も応募可能です。 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度) ※多くが文書読解やメールのコミ...
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(十三CMCセンター)

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 ■社内外のステークホルダーと連携することで、  日本市場における医療用医薬品の適正コストでの安定供給を維持する。 ■日本国内流通商品の在庫の最適化を図る。 ■日本国内サプライチェーンのビジネスプロセスを進化させる。 ■Forecast Accuracy、在庫金額(or DIO)、CSL(E)等の  Key performanceを達成すること、その達成のためにL...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造業あるいは化学品製造業、または日用品や部品関連など多品目、小ロットのサプライチェーンマネジメント実務経験 ■供給契約に関する知識(英文供給契約レビュー可能) ■経理・会計知識&商流・物流知識 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC780 点以上を目安...
給与 月給制 年収 700万円〜1400万円
勤務地 東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号(グローバル本社)

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  • 上場企業
仕事内容 既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。 ■注射剤製造プロセスの品質管理業務 ・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務 ・製剤の工程管理業務(分析) ・試験法および手順書の制定 ・分析機器・設備のクオリフィケーション  ⇒ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理   (判定・原因究明など)を行っていただく業務...
応募資格 【必須要件】 ■薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること (ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎) ■3年以上の細胞培養に関連する専門性や実務経験 ■品質試験における微生物試験や環境モニタリング関連業務経験 ■英語によるコミュニケーション能力として...
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 注射剤の理化学試験。主に製品、他に原料、材料・資材の理化学試験。 ・業務改善活動 ・試験法、SOPの制改定 ・関連部門との試験スケジュール調整、管理 ・試験検体の管理 ・試験分析機器に関する導入、保守、校正、メンテナンス ・試験の電子マネジメントシステム(LIMS)の保守、メンテナンス ・試験法の改良検討など 【部門の紹介】 大阪製薬品質部 理化学試験グループでは、...
応募資格 【必須要件】 ■学卒:薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■GMP試験施設での実務経験 ■理化学試験の実務経験、理化学試験機器の使用経験(学生時代も含む) ■英語でのコミュニュケーション能力(会話、メール) 【歓迎要件】 ▼職場改善活動、部門横断プロジェクト、海外関連...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する ・部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切...
応募資格 【必須要件】 ■臨床薬理の経験(7年以上) ■薬学の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語スキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して優れた医薬品を提供する...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 注射剤の理化学試験。主に製品、他に原料、材料・資材の理化学試験の実施、及び業務のマネジメント上記に加え、以下の関連業務を担当いただきます。 ・査察、監査対応 ・業務改善活動 ・試験法、SOPの制改定(薬事、ICH関連の対応を含む) ・関連部門との試験スケジュール調整、管理 ・試験分析機器に関する導入、保守、校正、メンテナンス ・試験の電子マネジメントシステム(LIMS)の保守...
応募資格 【必須要件】 ■学卒:薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■GMP試験施設での試験実務経験を5年程度以上有する方 ■英語でのコミュニュケーション能力(日常の実務において、会話、メール、一人でプレゼンテーションが行えるレベルが目安) ■試験業務、組織(チーム)をリーダーと...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポ...
応募資格 【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベル...
給与 月給制 年収 1200万円〜1400万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役...
応募資格 【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発(後期製剤開発)、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上) 【歓迎要件】 ▼CMC、または新製品導入のプロジェクトマネジメント経験(海外部門とのプロジェク...
給与 月給制 年収 800万円〜1400万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 包装設計・工業化および包装表示(アートワーク)に関する知識を基に、日本およびAPACの製造委託先で製造する医薬品に関する以下の業務を担当する。 ■商用包装形態の設計業務 ■包装表示(アートワーク)の作成業務 ■包装の技術移転業務 ■生産におけるプロセス改善およびトラブル対応業務 【募集部門の紹介】 GMS オンコロジー&外部サプライジャパン/APAC(大阪府大阪市)は...
応募資格 【必須要件】 ■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■下記いずれかの業務経験者もしくはそれに相当する業務経験者 ・医薬品の包装設計または工業化 ・包装表示(アートワーク)作成 ・医薬品製造のプロセス...
給与 月給制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 下記業務をお任せします。 ■Contribute to Agile (Lean Transformation, End to End Supply Chain with Value Stream Management, People/Culture/Change, and Agile 4.0 collaboration with digital) Supply Chain activi...
応募資格 【必須要件】 ■大卒以上 ■生産計画(生産、在庫、出荷など)のプランニング経験またはサプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC...
給与 月給制 年収 800万円〜1000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 【募集部門の紹介】日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。私たちファーマコビジランス(PV)部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分かれたチームで行っており、PVの核となるストラテジーを担うグループです。 【職務内容】 ■日本における臨床試験に関する業務 ・臨床試験における安全対策...
応募資格 【必須要件】以下のいずれかの安全対策業務経験を有する (2、4のいずれかは必須) 1)治験における安全性モニタリング計画立案 2)治験薬に関する包括的な安全対策業務(※ICSRハンドリングではない) 3)製造販売承認申請(安全対策業務パート) 4)承認後の包括的な安全対策業...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。  ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計...
応募資格 【必須要件】 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験(目安1年以上)  ※統計学(数理統計・生物統計等)専攻の方であれば   製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・...
応募資格 【必須要件】 ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国...
給与 月給制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 Develop and execute vein to vein (or donor to vein) supply strategy for Cell Therapies programs in clinical development. Responsible for supply chain planning, operations, and execution for Cell ...
応募資格 【必須要件】 ■8年以上の製薬メーカーでのご経験 ■5年以上の下記いずれかのご経験 ・臨床運用 ・CMC開発 ・サプライチェーン管理 ・CMOもしくはCRO管理 ■ビジネスレベルの英語力(会話程度)
給与 月給制
勤務地 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

武田薬品工業の会社概要

会社名 武田薬品工業
所在地 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1
紹介文 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1925/01
代表者 -
資本金 77900百万円
売上 2097224百万円
従業員数 5461
URL https://www.takeda.com/ja-jp/who-we-are/company/
事業内容 ■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます
◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。
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