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武田薬品工業株式会社会社ID:4427079の転職・求人情報

19件中 1~19件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ◆債権の計上、請求書発行と回収、債権(売掛金及びその他の債権)の管理 ◆債権管理全般において上長をサポートし、以下を実施する ・関連組織との調整・問題解決 ・チームメンバーの指導・育成を行い良好な関係を構築する ・海外向債権、輸出会計に関する業務 ・プロセス等の最適化、標準化、効率化の推進 ・内部統制の整備、監査対応 ・Global harmonizationによる、Glo...
応募資格 【必須要件】 ■SAP等ERPシステムを利用した全社規模での債権関連業務経験 ■海外売上債権、一般会計知識、貿易関係のビジネス経験 ■チームリーダーとしてのメンバー育成経験 ■関連レギュレーション(JGAAP、IFRS等)の知識 ■内部統制システム(COSO、USSOX、J...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【ポジション名】Lead, CMC Project Management of Small Molecules 【職務内容】 グローバルに展開する新製品のCMC LCMのプロジェクトマネジメントを行って頂きます! 「低分子医薬品全般」の製品開発とライフサイクル管理のために、プロジェクトが問題なく進んでいるかを検討頂き、開発後期から上市(商品化)されるまで管理頂きます。CMCプロジェ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品のCMCにおける業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力(会議で話せるレベル) ■プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 《補足》 ◎原薬・製剤、先発・GE・OTCいずれのご経験も可 ◎ご経験分野や分析・製剤設計のどちらの経験でも...
給与 月給制
勤務地 東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号(グローバル本社)

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  • 上場企業
仕事内容 【ポジション名】Lead, CMC Project Management of Small Molecules 【職務内容】 グローバルに展開する新製品のCMC LCMのプロジェクトマネジメントを行って頂きます! 「低分子医薬品全般」の製品開発とライフサイクル管理のために、プロジェクトが問題なく進んでいるかを検討頂き、開発後期から上市(商品化)されるまで管理頂きます。CMCプロジェ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品のCMCにおける業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力(会議で話せるレベル) ■プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 《補足》 ◎原薬・製剤、先発・GE・OTCいずれのご経験も可 ◎ご経験分野や分析・製剤設計のどちらの経験でも...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 【期待する役割】 世界でも最大規模のライフサイエンス研究拠点におけるエンジニア集団の一員として、ライフサイエンス研究設備の保全・用役供給・運転管理・小規模改造工事などをお任せします。 【職務内容】 ■ライフサイエンス研究設備および用役設備の保全(機械、空調、用役配管他) ■用役供給および運転管理(用役設備、給排水設備他) ■小規模改造工事および設備更新(機械、空調、用役配管...
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・企業の工場・研究所などにおける機械・空調・用役配管設備の保全業務・設備建設(設備管理・技術検討を含む)などのエンジニアリング業務 ・給排水、空調熱源などの用役供給・運転管理 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】以下いずれかの資格をお...
給与 月給制
勤務地 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

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  • 上場企業
仕事内容 ・品質(リスク)マネジメント ・社内外における臨床試験(治験・製造販売後臨床試験)業務の監査 ・臨床試験関連業務受託業者の監査 ・社内規定の薬事関係法規・通達等への適合性の確認 ・Scientific Misconductの管理 ・国内外の当局によるGCP査察/調査の準備・対応指揮(指導) ・他社(Business partner)によるGCP監査の対応支援・協力 ・各監査...
応募資格 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(修士/博士はさらに歓迎) ■以下いずれかのご経験  ・臨床監査業務経験  ・Clinical Study Manager、Clinical Program Managerとして臨床試験をマネジメントした経験  ・臨床試験における Qu...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 消化器系疾患(GI)領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務をお任せいたします。 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案 ・臨床試験計画立案と実施 ・臨床試験成績の医学的及び科学的評価 ・製造承認申請業務 ・治験相談に係る戦略の策定 ・導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価 ・社外ステークホルダー(専門家、規制当局など)との交渉 【募...
応募資格 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(修士/博士はさらに歓迎) ■臨床開発の戦略策定、計画立案等のご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル(目安:TOEIC800点)  ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 ■日本における臨床試験に関する業務 ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 ・治験薬に関する安全性評価 ・治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等) ・承認申請における安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP)、審査対応 ■日本における承認後の安全対策に関する業務 ・市販直...
応募資格 【必須要件】以下のいずれかの安全対策業務経験を有する方 1)治験における安全性モニタリング計画立案 2)治験薬に関する包括的な安全対策業務(※ICSR(個別症例)ハンドリングではない) 3)製造販売承認申請(安全対策業務パート) 4)承認後の包括的な安全対策業務(※ICSR...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務をお任せします。 具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。 【募集組織について】 大阪製薬品質部 製品保証グループ(8名の組織) 大阪工場における医薬品(注射剤)...
応募資格 【必須要件】 ■薬学/理学/工学/農学系の学位取得者もしくは高専卒業者 ■以下いずれかのご経験  ・無菌製剤に関するご経験  ・品質保証(工場QA)経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の品質保証に関する実務経験 ▼注射剤に関する知識
給与 月給制 年収 500万円〜900万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 【お任せする業務】 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません...
応募資格 【必須要件】 ■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の  バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、  設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC:700点程度)...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 ・日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証。 ・CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う。 ・開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得ら...
応募資格 【必須要件】 ■臨床薬理の経験または薬物動態解析の経験(7年以上) ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して優れた医薬品を...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務
応募資格 【必須要件】※品質保証業務未経験の方も応募可能です。 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度) ※多くが文書読解やメールのコミ...
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
仕事内容 品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●製造所への監査業務 ●当局・コーポレートオーディターからの被監査業務 ●SOP管理業務 ●グローバルクオリティとの連携
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証に関するご経験 ■英語力(目安はTOEIC:650点程度) ※多くが文書読解やメールのコミュニケーションのため、  読み書きは必須です。  会話については会議で使用することもありますが、  頻度が増えるのは幹部社員になってからです。 【歓迎...
給与 月給制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
仕事内容 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。  ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計...
応募資格 【必須要件】 ■大学院・大学(統計学専攻)以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験(目安1年以上)  ※統計学(数理統計・生物統計等)専攻の方であれば   製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 ■製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し) ■生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート ■GMPに関する技術情報管理、新技術評価 ■生産設備、建築・建築サービス(HVAC・ユーティリティ)、GMPそして法定要件を満たす主要用役設備・システムのライフサイクル管理 ■電気・一次水・蒸気の安定供給 上記...
応募資格 【必須要件】 ■大卒以上(専攻:機械系、電気・計装系、生産システム系等) ■医薬品、化粧品、化成品、食品工業等の企業で製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理・統括業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し)の経験 ■職務を英語でも遂行できる方(TOEI...
給与 年俸制 年収 1200万円〜1400万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する ・部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切...
応募資格 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

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  • 上場企業
仕事内容 アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポ...
応募資格 【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベル...
給与 月給制 年収 1200万円〜1400万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役...
応募資格 【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発(後期製剤開発)、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上) 【歓迎要件】 ▼CMC、または新製品導入のプロジェクトマネジメント経験(海外部門とのプロジェク...
給与 月給制 年収 800万円〜1400万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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  • 上場企業
仕事内容 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・...
応募資格 【必須要件】 ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国...
給与 月給制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【...
応募資格 【必須要件】 ■生産計画(生産、在庫、出荷など)のプランニング経験またはサプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上を目安...
給与 月給制 年収 800万円〜1400万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

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19件中 1~19件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

武田薬品工業株式会社の会社概要

会社名 武田薬品工業株式会社
所在地 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1
紹介文 ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。
★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。
★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。
★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。
★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1925/01
代表者 -
資本金 1668123百万円
売上 3291188百万円
従業員数 5350
URL https://www.takeda.com/ja-jp/who-we-are/company/
事業内容 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入

◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。

【注力領域】
同社の研究開発では、4つの疾患領域と2つの分野に注力し、常に患者さんを中心に考えるサイエンス・ファーストの取組を進めています。
・オンコロジー
・希少疾患
・ニューロサイエンス
・消化器系疾患
・血漿分画製剤
・ワクチン
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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