求人数313,970件(11/18 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • doda
  • パソナキャリア

アイコン・ジャパン会社ID:4427703の転職・求人情報

10件中 1~10件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 SSUの部門にて、同社の試験の立ち上げのサポートをご担当いただきます。 ・治験を開始する規制当局(CA)/倫理委員会(EC)への提出書類の提出、追跡、記入、照合、検証 ・関連するICON /スポンサー追跡システムを更新することにより、提出進捗追跡でチームを支援する。 ・部門電子ファイルシステムの設定、整理、整備。 ・必要に応じて会議を開催し、必要に応じてスライド、オーバーヘ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRAご経験 ・SSUのご経験 ■英語力(読み書きレベル)
給与 年俸制 年収 400万円〜
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品の臨床研究/医療機器のモニタリングをご担当いただきます。 【詳細】 ■モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等 【部署構成】現在7名の方がご担当されています。 【担当プロジェクト(想定)...
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験(研修のみは不可) ■英語力(読み書き以上)
給与 年俸制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 Regulatory Affairs部門にて、薬事業務をご担当頂きます。 現在、1名の社員が担当しておりますので、将来的にはその方の後任として、薬事部門をお任せできる方を募集しております。
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の薬事経験を5年以上お持ちの方 ■PMDAへの提出書類を一からご自身で作成可能な方 ■英語力(会話レベル)
給与 年俸制 年収 800万円〜1000万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■英語力(読み書き以上) 【歓迎要件】 ■将来リーダー、マネージャーとして活躍したい方
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■英語力(読み書き以上) 【歓迎要件】 将来リーダー、マネージャーとして活躍したい方
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務 同社のDOCS部でのCRA業務。 FSP(Functional Service Provision) Project のCRAを募集します。 FSPとは、クライアントSOPによるスタディを、主にDOCS人員で構成したチームでオペレーションする業務請負プロジェクトです。 スタディ管理は主にクライアントですが...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのCRA経験者1年以上 ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼チームをまとめた経験がある方
給与 年俸制 年収 420万円〜750万円
勤務地 東京都23区内クライアント先または同社本社

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社のDOCS部での業務。 【具体的には】 ■治験実施に伴う有害事象症例の情報収集・評価及び当局報告等(要英文読解) ※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(DSA, Senior DSA) ※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD) ※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度 ※勤務時間については、配属先により...
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報のご経験を最低2年以上お持ちの方 (症例受付・発番業務以外に評価業務経験必須) ■TOEICスコア700点程度の英語力
給与 年俸制 年収 300万円〜600万円
勤務地 東京都23区内クライアント先

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社のDOCS部での内勤業務。  【具体的には】 ■単なるサポート職ではなく、開発モニターと共に、もしくはモニターに代わって、医療機関やSMOに対しての治験契約手続き業務やGCP必須文書QC、治験薬管理をご担当いただきます。 ※CTAは「Clinical Trial Assistant」の略ですが、同内勤業務でもクライアント毎に Job Titleが異なるケースがございます。 ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・新GCP下でのCRA経験者 ・CRAサポート、CTAの経験者 ・SMOでのCRCやSMAの経験者 ■TOEICスコア700点程度の英語力
給与 年俸制 年収 360万円〜
勤務地 東京都23区内クライアント先

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ・症例報告書の正確性のチェック ・データクエリの一般化、改善 ・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施 ・文書の蓄積 ・他プロジェクトへの参加(必要に応じて) ・プロジェクトメンバーとの適切なコミュニケーション ほか 【勤務先】23区内製薬メーカー ※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD) ※残業:月平均10h程度。...
応募資格 【必須要件】 ■DM経験者 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
給与 年俸制 年収 360万円〜
勤務地 東京都千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6階・7階

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社のDOCS部でのCRA業務。製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務 ※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA) ※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD) ※残業:月平均10h程度。...
応募資格 【必須要件】 ■新GCP下でのCRA経験者2年以上 ■英語力(読み書き必須/会話尚可) ※アサインを希望するメーカーや領域がございましたら  ご応募前にサーチも可能となりますので、  担当アドバイザーまでご相談ください。
給与 年俸制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都23区内クライアント先

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!

10件中 1~10件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

アイコン・ジャパンの会社概要

会社名 アイコン・ジャパン
所在地 東京都千代田区神田美土代町9-1 MD神田ビル6階・7階
紹介文 【 臨床開発受託業務- ICR 】
アイコンジャパンでは、第II相~IV相までの臨床試験業務、品質管理・品質保証業務、安全性評価業務まで、アイコンクリニカルリサーチ(ICR)の15年以上の実績とノウハウで、日本国内での臨床開発支援業務のほか、アジアを中心とした国際共同治験を手掛け、社会的意義の高い事業を推進しております。ヘッドクォーターがグローバルな製薬企業と結んだ契約に基づくグローバル・スタディ(国際共同治験)をメインに、多数の案件を手がけております。
【 人材派遣・紹介業務/ DOCS 】
アイコンジャパンのDOCS部では人材サービス事業部として、クライアントの臨床試験に携わる人材の派遣サービスを行っております。実際にDOCSの社員が製薬メーカーや医療機器メーカーに常駐し、クライアントと共に治験業務に携わります。CRA,QC,PV等のポジションで、大手日系企業から外資系製薬・医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業にて幅広く活躍しています。また近年、FSPサービスも本格稼働し、DOCS社員にて構成されたチームが、クライアント先或いはDOCS社内において、クライアント業務の一部を請け負っております。※FSP(Functional Service Provision)
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1995/08
代表者 -
資本金 10百万円
売上 -
従業員数 338
URL http://www.iconplc.com/jp/
事業内容 ◆臨床試験受託(CRO)事業
医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者(通常、製薬メーカー)の治験に関わる業務の一部の代行・支援。
◆開発業務コンサルテーション全般 (国内外)
■データマネジメント及び統計解析
■中央検査センター・コンサルタント
■人材派遣・紹介
主要取引先 -
主要取引銀行 -

検索条件

勤務地
職種
業種
雇用形態
希望年収
会社名
キーワード
こだわり条件 会社・社風 就業環境 採用情報 福利厚生 キャリアアップ
Search btn arrow + 詳しい条件を指定する
ページの先頭へ