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トライアングル会社ID:4428054の転職・求人情報

8件中 1~8件目を表示中

仕事内容 【製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務】 医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務) 【具体的には】 ◆受付 ◆データ入力(専用システムを使用) ※主に下記項目を入力 ・情報源 ・患者情報 ・医薬品情報 ・副作用情報 ・経過・臨床検査値 ◆報告書の作成 など
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発の何らかのご経験をお持ちの方 (CRA、CRC、PV、DM、QCなど)
給与 月給制 年収 220万円〜420万円
勤務地 大阪府大阪市内の派遣先に応ず

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仕事内容 【製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務】 医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務) 【具体的には】 ◆受付 ◆データ入力(専用システムを使用) ※主に下記項目を入力 ・情報源 ・患者情報 ・医薬品情報 ・副作用情報 ・経過・臨床検査値 ◆報告書の作成 など
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発の何らかのご経験をお持ちの方 (CRA、CRC、PV、DM、QCなど)
給与 月給制 年収 252万円〜420万円
勤務地 東京都23区内の派遣先に応ず

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仕事内容 【大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務】 【プロジェクト一例】 ◎iPS細胞・ES細胞を用いた再生医療研究 ◎動物実験、遺伝子、蛋白質、細胞培養 ◎薬効・薬理試験、安全性試験 ◎病理研究(解剖・標本作製・評価) ◎微生物検査 ◎医薬品分析(HPLC、GC) ◎有機・無機化合物の合成ルートの検討、スケールアップ ◎高分子合成・重合 ◎高分子材料の試作・評価 ◎...
応募資格 【必須要件】 ■化学・薬学・生物学・農学系などの基礎知識 【歓迎要件】 ■研究開発(化学・バイオなど)の経験
給与 月給制 年収 252万円〜480万円
勤務地 東京都派遣先に応ず

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仕事内容 【大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務】 【プロジェクト一例】 ◎iPS細胞・ES細胞を用いた再生医療研究 ◎動物実験、遺伝子、蛋白質、細胞培養 ◎薬効・薬理試験、安全性試験 ◎病理研究(解剖・標本作製・評価) ◎微生物検査 ◎医薬品分析(HPLC、GC) ◎有機・無機化合物の合成ルートの検討、スケールアップ ◎高分子合成・重合 ◎高分子材料の試作・評価 ◎...
応募資格 【必須要件】 ■化学・薬学・生物学・農学系などの基礎知識 【歓迎要件】 ■研究開発(化学・バイオなど)の経験
給与 月給制 年収 252万円〜480万円
勤務地 神奈川県派遣先に応ず

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仕事内容 【大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務】 【プロジェクト一例】 ◎iPS細胞・ES細胞を用いた再生医療研究 ◎動物実験、遺伝子、蛋白質、細胞培養 ◎薬効・薬理試験、安全性試験 ◎病理研究(解剖・標本作製・評価) ◎微生物検査 ◎医薬品分析(HPLC、GC) ◎有機・無機化合物の合成ルートの検討、スケールアップ ◎高分子合成・重合 ◎高分子材料の試作・評価 ◎...
応募資格 【必須要件】 ■化学・薬学・生物学・農学系などの基礎知識 【歓迎要件】 ■研究開発(化学・バイオなど)の経験
給与 月給制 年収 252万円〜480万円
勤務地 千葉県派遣先に応ず

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仕事内容 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。 【プロジェクト先】 アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。 【キャリアパス】 将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】 プロジェクト受託が増えていており、 ...
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験者 ※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。 ※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
給与 月給制 年収 300万円〜900万円
勤務地 福岡県派遣先による

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仕事内容 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。 【プロジェクト先】 アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。 【キャリアパス】 将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】 プロジェクト受託が増えていており、 ...
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験者 ※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。 ※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
給与 月給制 年収 300万円〜900万円
勤務地 大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイ

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

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仕事内容 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。 【プロジェクト先】 アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。 勤務先は東京23区内となります。 【キャリアパス】 将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】 プ...
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験者 ※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。 ※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
給与 月給制 年収 300万円〜900万円
勤務地 東京都新宿区西新宿3-2-4 親和ビルディングF5

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

トライアングルの会社概要

会社名 トライアングル
所在地 東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階
紹介文 【化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業】
■同社では医薬関連企業をはじめ化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱分野も医薬品開発にとどまることなく化成品開発・材料開発など多種にわたります。サポート範囲はテーマ探索・新規プロジェクト立ち上げから基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務にいたるまでカバーしており、製品・商品開発の川上から川下までも網羅しています。

【様々な研修を揃えています。キャリアアップにご活躍いただけます。】
■同社では、社員のキャリアアップを図るために、様々な研修制度を取り揃えています。例えば、TOEIC受験補助(集団受験、研修)制度・資格補助制度・図書購入費補助制度・英会話研修(週1回ネイティブ講師)・OB研修・マナー研修・モニター研修など。

【ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。】
■時短をご希望されている方や勤務地の希望がある方でも、ご自身の希望を重視してプロジェクト先が選べます。小さいお子様がいらっしゃるお母様をはじめ、ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2009/07
代表者 -
資本金 55百万円
売上 -
従業員数 200
URL https://www.tryangle-cr.co.jp/company/
事業内容 総合人材コンサルティング及び受託研究業務
■研究開発サポート
■臨床開発サポート
■人材紹介
主要取引先 -
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