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中外製薬会社ID:4765220の転職・求人情報

20件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プロ...
応募資格 ■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬...
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■GMP適合性調査及び外国製造業者認定の申請及び当局照会対応業務 ■承認書定期点検及び日局対応状況に係る国内外製造所への調査業務 ■営業所及び物流センターの卸売販売業支援業務 ■医薬品・医療機器の総括製造販売責任者支援業務 【募集背景】 新薬開発の進展に伴う薬制薬事業務の増大、および薬事規制・薬事動向の変化に対応するため、薬制薬事に精通した専門性のある方を募集する。
応募資格 ■理工系大学卒以上。 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定に関する知識・経験のある方。 ■海外との交信を行う語学力(英語)のある方。 【歓迎要件】 ▼承認書定期点検、日局対応及び卸売販売業、製造販売三役支援業務に関する知識・経験のある方。 ▼医薬品の承認申請、製造または品...
給与 年俸制
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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ロシュ社やIVD事業を専門とする会社,あるいは外部専門家と協議・協同し,FVIIIインヒビター力価、FVIII相当活性、全体凝固能等の測定系の確立や改善に関する諸活動を推進する。 【募集背景】 血友病治療薬発売に際し、新規血友病治療薬投与下におけるFVIIIインヒビター力価測定、FVIII相当活性測定、全体凝固能測定、等のバイオマーカー(BM)の整備・確立を進めている。これら活動...
応募資格 ■血友病治療における血液・凝固系の検査・測定・診断もしくは臨床検査全般について専門知識・経験を有する ■社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を有する(プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い) ■海外企業との業務経験があり、英語の運用...
給与 年俸制
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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ■社内における薬機法に関する疑義照会対応業務 ■海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務 ■国内外の厚生当局との授受文書の管理業務 【募集背景】 自社新薬の海外開発・輸出の増加に伴い、国内外の薬制薬事業務の増大、および薬事規制・薬事動向の変化に対応するため、輸...
応募資格 ■理工系大学卒以上 ■海外(特にアジア)における新薬・一変・GMP関連事項等の申請に関する知識・経験のある方 ■海外とのコミュニケーション(メール、対面含む)を行う語学力(英語)のある方 ■海外との交信を行う語学力(英語)のある方。 ■国内における新薬・一変等の申請に関する...
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仕事内容 CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外(外部研究者/ITベンダー)との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの構築・適用 【募集背景】 今後の当社開発戦略の達成に向けた開発データ解析、AI技術の適用、社内人財育成(AI・データサイエンス)、社外ネットワーク構築を実現するため。
応募資格 ■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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  • 上場企業
仕事内容 ■国内外の開発戦略/計画の立案 ■プロジェクトチームのマネジメント 【募集背景】 がん領域のパイプラインおよびプロジェクトの増加に伴い、新薬開発および製品戦略強化のため、組織横断的にプロジェクトを推進しプロジェクトチームを統括する担当者を募集する。
応募資格 ■がん領域の薬剤開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する(プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い) ■海外企業との業務経験があり、英語の運用能力を有する ■社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を有する
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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  • 上場企業
仕事内容 CADDを活用した創薬 【募集背景】 創薬化学分野におけるCADDの強化
応募資格 ■コンピュータ化学の研究で企業または研究機関で数年以上の経験があること、望ましくは博士のポスドク経験者 ■TOEIC730点以上
給与 年俸制
勤務地 神奈川県鎌倉市梶原200番地

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仕事内容 富士御殿場研究所における電気設備を主とした施設改修・設備管理・コスト管理に関わる業務
応募資格 ■電気系修士、学士、高専卒 ■電気設備設計、電気設備工事の経験 ■第三種電気主任技術者資格保有者が望ましい
給与 年俸制
勤務地 静岡県御殿場市駒門1-135

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仕事内容 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,ロシュを含む社内外関係者と協力し, 国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。 【募集背景】 自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでおり、 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために, 国際共同臨床試験を中心に多数の臨床試験を...
応募資格 ■理系大卒以上 ■臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ■臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験を有している。 ■医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験におけ...
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勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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仕事内容 ■治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理 ■IxRS等を用いた治験薬配送、保管管理 ■治験薬のラベル作成 ■治験薬に関するロシュおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議 【募集背景】 自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでおり、 多くの臨床試験を実施している。 今後、さらなるパイプライン増加に伴い、臨床試験数の大幅増が見込まれており、 ...
応募資格 ■理系大卒以上 ■TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル ■臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ■製薬企業等で臨床試験業務経験が3年以上あること ■国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
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仕事内容 ■国内外の開発戦略/計画の立案 ■プロジェクトチームのマネジメント 【募集背景】 がん領域のパイプラインおよびプロジェクトの増加に伴い、新薬開発および製品戦略強化のため、 組織横断的にプロジェクトを推進しプロジェクトチームを統括する担当者 を募集する。
応募資格 ■がん領域の薬剤開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する(プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い) ■海外企業との業務経験があり、英語の運用能力を有する ■社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を有する
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仕事内容 ■医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ ■設備投資プロジェクトの実行
応募資格 ■理系学士・修士、高専卒 ■生産プラント設計/設備投資関連業務経験者 【歓迎要件】 ▼GMP設備経験者
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい ■晶析工学、ペプチド合成、連続生産(フロー技術)の知識・研究経験有が望ましい。
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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仕事内容 ■疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う ■患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う
応募資格 ■研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力として業務を担う能力を備えてること ■臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ■国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
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勤務地 東京都

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仕事内容 各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
応募資格 ■臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ■外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること ■国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
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仕事内容 ■弊社本社の情報システム部に所属 ■サプライチェーン領域のアプリケーション企画、開発、導入プロジェクト支援 ■既存のサプライチェーンシステム(SAP SD/MM/WM/PP、およびAPO、SNC等)の運用管理 ■国内・海外の関係会社およびベンダーのIT担当者とのプロジェクトのコーディネーションやリーディング
応募資格 ■サプライチェーン領域のシステム開発・運用の職務経験があること ・SAP製品の導入経験、もしくは運用保守知識があること ・製薬もしくはプロセス産業での知識・経験(ロット管理、GMP対応等)があればなお良い ■海外関係会社および海外ベンダーとコミュニケーションできる英語力があること
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仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上 ■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方  (TOEIC700点相当以上が目安)
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勤務地 東京都北区浮間事業所(東京都北区)

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  • 上場企業
仕事内容 ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事 した経験がある方(疾患領域は問わない) ■製薬企業における創薬研究(薬理・動態・安全性)経験者で,新たに臨床開発職を目指す方も可能 ■TOEIC700点...
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勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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仕事内容 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究 ■治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究 ■製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む) ■国内外の申請に関わる業務 ■試験法の工場技術移転とサポート
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■医薬品・化学品企業の経験もしくは分析分野の研究経験有が望ましい
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 オンコロジー領域領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts) とのメディカル連携をしながら、 エビデンスの創出、普及、浸透活動全般に従事して頂きます。
応募資格 ■オンコロジー領域の学術情報提供の業務経験があること(5年以上) ■科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ■TOEIC600点以上が望ましい ※原則は全国勤務が前提ですが、ご希望勤務地がある  場合には、アドバイザーにお申し付け下さい。
給与 年俸制
勤務地 東京都配属は全国各支店・オフィス

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

中外製薬の会社概要

会社名 中外製薬
所在地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー15階
紹介文 中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1943/03
代表者 -
資本金 72966百万円
売上 486903百万円
従業員数 4950
URL http://www.chugai-pharm.co.jp
事業内容 医療用医薬品の製造・販売・輸出入
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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