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中外製薬会社ID:4765220の転職・求人情報

29件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■投与デバイスの設計,開発 ■デバイスの臨床試験のデザイン ■製剤技術開発(低分子固形剤,バイオ注射剤)
応募資格 ■理系薬学工学系修士以上 ■英語 TOEIC 700以上 ■投与デバイス開発経験,または製剤開発経験
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間事業所(東京都北区)

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
応募資格 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間事業所(東京都北区)

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  • 上場企業
仕事内容 ■CMO/原材料メーカー情報の収集と分析 ■CMO/原材料メーカーの選定・評価・モニタリング ■CMO/原材料メーカーとの交渉及びグローバル調達 ■契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務) ■アライアンスマネジメント(委託先CMO・原材料メーカーとの関係維持・調整)
応募資格 ■調達業務および/またはアライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験(業界は問わず) ■メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい ■高いコミュニケーション能力を持ち、自発的な行動が出来る方 TOEIC730点以上...
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 医薬品開発プロジェクトにおける商用生産体制(サプライチェーン)の戦略・計画の策定と関連部門の統括
応募資格 ■プロジェクトマネジメントの知識、経験(業界は問わず) ■TOEIC730点以上の英語能力があること ■高いコミュニケーション能力を持ち、自発的な行動が出来る方
給与 年俸制
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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 グローバル需要に対する生産・販売・在庫バランスの作成及び海外を含む製造サイトの生産計画管理
応募資格 ■基本的なサプライチェーン、生産管理の知識・経験(業界は問わず) ■TOEIC600点以上の英語能力があること ■高いコミュニケーション能力を持ち、自発的な行動が出来る方 ■PCを使用してのデータ処理能力 ■SAP使用経験があれば尚よい
給与 年俸制
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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ■デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成
応募資格 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
給与 年俸制
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  • 上場企業
仕事内容 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ■バイオ原薬の生物活性・機能解析研究
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 (2)細胞試験構築経験...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
応募資格 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
給与 年俸制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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仕事内容 ■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理
応募資格 ■ヘルスケアデータに対し、収集・蓄積・加工・共有等のエンジニアリング業務の経験あるいは興味のある方 ■ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験のある方 ■ヘルスケアデータの共有に係る規制要件(例GDPR、個情報)に習熟し、英語での...
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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仕事内容 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化
応募資格 ■修士卒以上(薬学、理学、工学系) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
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仕事内容 ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している...
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仕事内容 分子に基づく疾患理解の促進に貢献する業務に携わる。Phase1,臨床薬理試験などの試験企画・立案を行うことで新薬の有効性・安全性(有害事象)に関する機序の解明を行う。また、個別化医療の促進に関しては、有効性・安全性の観点から適切な患者集団の特定、患者の病勢推移に基づく投与タイミングの適正化についても検討する。
応募資格 ■医薬品開発に携わった経験を3年以上有するもしくは医療従事者経験3年以上を有すること ■臨床薬理試験に携わった経験がある ■理学系大学院(博士課程修了)もしくは医師、看護師の資格を有するもの
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区日本橋室町 2-1-1 三井タワー20F

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  • 外資系企業
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仕事内容 メディカルマネージャー(もしくは補佐)として、以下の業務を実施する ■癌領域での患者・医療ニーズ及びメディカルギャップの可視化に基づく戦略立案・実行 ■医療関係者・アカデミア等と協働した臨床試験・臨床研究の立案・実行 ■Global medical planの理解と,国内環境に合わせた戦略立案・実行 癌領域,製品、ゲノム医療に関する科学的な情報収集 ■社内外を対...
応募資格 ■大卒以上、要英語力(TOEIC700点以上) ■癌領域におけるメディカル関連業務もしくはがん遺伝子変異研究(Molecular Biology)の業務経験2年以上の方 ■医師免許・薬剤師免許(任意)
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勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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仕事内容 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) ■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
応募資格 ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
給与 年俸制
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仕事内容 バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する ■英語での業務上のコミュニケーションが可能 ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ■連続生産(灌流培養,連続精製等)の知識・経験を有すると尚よし ■IT(プログラミング、...
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仕事内容 ■臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメ...
応募資格 ■理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当...
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勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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仕事内容 ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プロ...
応募資格 ■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬...
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仕事内容 ■国内外の開発戦略/計画の立案 ■プロジェクトチームのマネジメント 【募集背景】 がん領域のパイプラインおよびプロジェクトの増加に伴い、新薬開発および製品戦略強化のため、組織横断的にプロジェクトを推進しプロジェクトチームを統括する担当者を募集する。
応募資格 ■がん領域の薬剤開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する(プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い) ■海外企業との業務経験があり、英語の運用能力を有する ■社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を有する
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勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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仕事内容 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,ロシュを含む社内外関係者と協力し, 国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。 【募集背景】 自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでおり、 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために, 国際共同臨床試験を中心に多数の臨床試験を...
応募資格 ■理系大卒以上 ■臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ■臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験を有している。 ■医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験におけ...
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仕事内容 ■治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理 ■IxRS等を用いた治験薬配送、保管管理 ■治験薬のラベル作成 ■治験薬に関するロシュおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議 【募集背景】 自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでおり、 多くの臨床試験を実施している。 今後、さらなるパイプライン増加に伴い、臨床試験数の大幅増が見込まれており、 ...
応募資格 ■理系大卒以上 ■TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル ■臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ■製薬企業等で臨床試験業務経験が3年以上あること ■国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

中外製薬の会社概要

会社名 中外製薬
所在地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー15階
紹介文 中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1943/03
代表者 -
資本金 72966百万円
売上 486903百万円
従業員数 4950
URL http://www.chugai-pharm.co.jp
事業内容 医療用医薬品の製造・販売・輸出入
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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