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中外製薬会社ID:4765220の転職・求人情報

21件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)■海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働
応募資格 ■GCP監査の経験1年以上■信頼性保証、品質マネジメントに関する知識■TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル■海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
給与 月給制
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■オンコロジー領域開発品の評価(科学的評価およびビジネス評価)■オンコロジー領域における領域戦略立案・推進
応募資格 ■オンコロジー領域における開発、メディカル、あるいはマーケティングの専門知識、経験を有する■領域戦略、または製品戦略立案の経験を有する(プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い)■海外企業との業務経験があり英語の運用能力を有する■社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業...
給与 月給制
勤務地 東京都中央区

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■人事システム全般の企画・開発・運用業務■新人事システム稼働後の開発・運用・保守、バージョンアップ対応■人事システムに関する国内外ビジネス部門関係者との調整作業
応募資格 ■大卒以上■人事系システムのコンフィグレーションの経験3年以上■ユーザーサポート業務経験3年以上。■TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル
給与 月給制
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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■弊社本社の情報システム部に所属■サプライチェーン領域のアプリケーション企画、開発、導入プロジェクト支援■既存のサプライチェーンシステム(SAP SD/MM/WM/PP、およびAPO、SNC等)の運用管理■国内・海外の関係会社およびベンダーのIT担当者とのプロジェクトのコーディネーションやリーディング
応募資格 ■サプライチェーン領域のシステム開発・運用の職務経験があること・SAP製品の導入経験、もしくは運用保守知識があること・製薬もしくはプロセス産業での知識・経験(ロット管理、GMP対応等)があればなお良い■海外関係会社および海外ベンダーとコミュニケーションできる英語力があること
給与 月給制
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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■国内外安全性プロセスを分析し、デジタル展開を提案、推進を図る業務■安全性デジタル戦略企画立案、プロジェクトリーダーとして推進を図る業務■安全性アプリケーション維持管理業務■国内外システムベンダー、社内関係部署(医薬安全性本部内各部署、情報システム部、海外子会社等)との調整業務
応募資格 ■安全性に関わるプロセス改善、ITシステム導入等の企画立案、推進やITシステム運用について業務経験があること。  ■社内外コンサルテーション業務、プロジェクト推進業務の経験があること。■海外規制要件の理解、および海外関係会社とのコミュニケーションに必要な英語能力があること。
給与 月給制
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  • 上場企業
仕事内容 パイプラインの充実により、今後のプロジェクト増に対処する為、臨床開発機能を継続的に発展させていくためのリーダーとして、下記業務をお任せします。■グローバルリーダーの育成■若手・新入社員の臨床開発パーソンとしての育成
応募資格 下記いずれかの経験をお持ちの方■臨床開発、市販後を問わず臨床試験の経験者(10年以上)■リーダー育成に対する業務経験者(5年以上)【歓迎要件】▼ビジネスレベルの英語力
給与 月給制
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  • 上場企業
仕事内容 臨床試験をグローバルで展開しているため海外拠点を含めて共通化したプロセス及びSOPを作成・管理する。また日本の法規制に沿った日本用プロセス及びSOPの作成管理も行う。これらを通じてグローバル試験プロセスの標準化を推進し臨床試験の品質および生産性の向上を図る。
応募資格 ■臨床試験のQuality Management業務経験者あるいは臨床監査業務経験者【歓迎要件】▼グローバル試験の経験
給与 月給制
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  • 上場企業
仕事内容 臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。また、担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担う。
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上■臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性・ファーマコビジランスの経験者(2年以上) あるいは臨床開発業務経験者(2年以上)のいずれか■TOEIC700点以上か同等の英語スキル
給与 月給制
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仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 (TOEIC700点相当以上が目安)
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間事業所(東京都北区)

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仕事内容 ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出■試験プロトコル骨子の作成■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉■導入候補品の臨床科学的評価の実施■申請業務に関連した薬制上の対応
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない)■製薬企業における創薬研究(薬理・動態・安全性)経験者で,新たに臨床開発職を目指す方も可能■TOEIC700点以上か同...
給与 月給制
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仕事内容 中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務に従事して頂きます。
応募資格 ■中国語 ネイティブレベル且つ、日本語で通常業務が遂行可能であること■大学卒以上■日中米欧の何れかで医薬品製造業に従事した経験(特にGMP関連業務経験者)■中国勤務が可能な人
給与 月給制
勤務地 海外中国(江蘇省泰州市)

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仕事内容 ■医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ■設備投資プロジェクトの実行
応募資格 ■理系学士・修士、高専卒■生産プラント設計/設備投資関連業務経験者【歓迎要件】▼GMP設備経験者
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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  • 上場企業
仕事内容 がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。■in vitro薬効評価系の構築■in vivo薬効評価系の構築■薬剤の作用機序解析■病態モデル動物の作出■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析■創薬標的分子の探索とバリデーション■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
応募資格 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、以下のいずれかに該当されている方■免疫学の専門知識と研究経験を有する■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を有する■がん...
給与 月給制
勤務地 神奈川県鎌倉市梶原200番地

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  • 上場企業
仕事内容 ■バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討■バイオ原薬の製法開発における物性・不純物評価,試験法開発
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間事業所(東京都北区)

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仕事内容 ■原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究■治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究■製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)■国内外の申請に関わる業務 ■試験法の工場技術移転とサポート
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方■医薬品・化学品企業の経験もしくは分析分野の研究経験有が望ましい
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方■医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成分野の研究経験有が望ましい
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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仕事内容 治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務・製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結・製品ライフサイクルに亘るバイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督・品質保証および管理業務に係わるイベ...
応募資格 【必須要件】■大学卒以上(文理不問)■GMP(国内、グローバル)管理、GQP管理、もしくは品質 保証に関する知識・ご経験をお持ちの方■海外との交信を行う語学力(英語)をお持ちの方◎品質取り決め等契約書作成経験者尚可◎医薬品製造、品質試験等の経験者尚可
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

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仕事内容 ■原薬・製剤プロセス開発および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析■統計解析スペシャリスト育成プログラムの作成,運用
応募資格 ■数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上あるいは同等の知識・スキル・経験を有する方■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方【歓迎要件】▲製造プロセス開発・製造における統計解析業務経験有が望ましい ※製薬企業であれば尚可
給与 月給制
勤務地 東京都北区浮間

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仕事内容 ■リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成■国内外の開発プロジェクト(ライフサイクルチームプロジェクト)の安全性関連申請業務■国内外規制当局対応■安全性確保に係る資料作成、適正使用推進に係る情報提供資料作成■安全性定期報告書作成■再審査申請書作成■海外関係会社対応、等
応募資格 ■医学または薬学に関する基本的知識を有し、開発または市販後安全対策業務を3年以上経験がある方■国内外の規制要件の知識がある方■医師、薬剤師、MRなどの社内外関係者と良好なコミュニケーションが取れる方■海外関係会社と英語でコミュニケーションが取れる方
給与 月給制
勤務地 東京都中央区本社

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに、Rocheを含む社内外関連者と協議し、Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし、臨床試験及び申請作業を推進する。
応募資格 【必須要件】■理系大卒以上■グローバル臨床試験のスタディマネジメントにおいて、リーダー(サブリーダー)等の経験を有している方【歓迎要件】▼ビジネスレベルの英語力
給与 月給制
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

中外製薬の会社概要

会社名 中外製薬
所在地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー15階
紹介文 中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1943/03
代表者 -
資本金 72966百万円
売上 486903百万円
従業員数 4950
URL http://www.chugai-pharm.co.jp
事業内容 医療用医薬品の製造・販売・輸出入
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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