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ACメディカル会社ID:5089030の転職・求人情報

19件中 1~19件目を表示中

仕事内容 国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。【コメント】大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽引していただくことも可能です。
応募資格 【必須要件】■経過欄の翻訳(日⇒英)の経験■安全性情報業務における一連の業務経験3年以上 (受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等)
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 関西の製薬会社のコールセンター(くすり相談窓口)に勤務していただき、医療機関(医師・薬剤師など)や患者からの各種お問い合わせに回答、また資料発送などの対応を行なっていただきます。当該コールセンターでは複数のグループがあり、今回は主に医療用医薬品を担当するグループへの配属となります。グループミーティングや勉強会(月1回程度)などを除けば、基本的には残業が少ないお仕事です。【入社後の流れ】①...
応募資格 【必須要件】下記いずれかのご経験のある方■薬剤師資格者、または同等以上の基礎知識■製薬会社でのコールセンター業務経験の経験  またはDI関連・学術関連業務などの経験【歓迎要件】▼医学文献データベースの検索経験・読解▼医療機関または調剤薬局における薬剤師勤務の経験(2年以上)...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府大阪市内(製薬会社内)

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仕事内容 同社大阪支店において、データマネジメント業務をお任せいたします。CDISC標準に準拠した臨床試験電子データ作成に関する業務をご担当いただきます。【具体的には】■SDTM Mapping仕様書の作成■SDTMデータセットの作成■申請時電子データ提出に必要となる各種文書の作成 等【転勤】基本的にありません。
応募資格 【必須要件】■製薬メーカー(もしくはCRO)にてDMまたはプログラミングの実務経験3年以上■CDISC関連業務の実務経験【歓迎要件】▼SASプログラミングに関する知識
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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仕事内容 安全性情報管理サービスのうち、海外症例の評価(入力含む)に関わる業務をご担当いただきます。【時間外残業】約10~20時間程度/月(平均)【特記事項】ご事情によっては、勤務形態(例:時差出勤・週4日勤務等)についてはご相談に応じます。
応募資格 【必須要件】■海外症例の評価(入力含む)の経験【歓迎要件】▼英語力(読みのみでも可)のある方
給与 月給制 年収 380万円〜600万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・文献等の査読・スクリーニング(要否判定)・発番/入力・評価票案の作成【特記事項】ご事情によっては、勤務形態(例:時差出勤・週4日勤務等)についてはご相談に応じます。
応募資格 【必須要件】■英語文献の査読経験■文献学会情報に関する業務の流れを理解している方【歓迎要件】▼症例入力や翻訳等の業務経験▼製薬企業やCROでの就業経験
給与 月給制 年収 380万円〜600万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成などをご担当いただきます。【プロジェクトについて】大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。ゆくゆくプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽引していただくことも可能です。【勤務地】入社当初...
応募資格 【必須要件】■経過欄の翻訳(日⇒英)の経験■安全性情報業務における一連の業務経験3年以上 (受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等)
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 【主な内容】・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート・クライアント窓口対応・業務教育及び研修・募集採用活動・部門マネジメントの補佐 ・・・ etc【コメント】同社の安全性情報管理部門でのマネジャー(課長)、または近い将来にマネジャーを担当する力量や意欲をお持ちの方を募集いたします。
応募資格 【必須要件】■安全性情報管理業務における一連の業務経験 (受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等)■マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験【歓迎要件】▼英語力(TOEIC、英検)<長期で働きやすい環境>●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境...
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【職務内容】国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。【コメント】・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び 再調査案の作成など、広範囲に亘って仕事をお任せ 出来る方を募集いたします。・先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、 受託プロジェクトを牽引していただくことも可能です。
応募資格 【必須要件】・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上(受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成・・・等)【歓迎要件】・英語力(TOEIC、英検)・資格(医師免許・薬剤師など)・製薬企業やCROでの就業経験が豊富な方
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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仕事内容 ■システム開発担当として、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発■数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。■業務でSASを使う機会も多いため、スキルを付けて頂けます。※現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するEDC(Electronic Data Captu...
応募資格 【必須要件】■SASのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼ユーザ部門、外部委託先(ITベンダー)との交渉、要件固めができる方※経験によりプロジェクト管理をお任せることがあります。
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。【詳細】■治験データの誤記チェック■データベース設計■データ入力、修正、加工■治験報告資料の作成  ■治験の品質管理・保証   等【勤務地】大阪支店、または顧客先【求める人物像】・サポート業務に抵抗がなく、積極的に取り組むことができる方・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方
応募資格 【必須要件】■データマネジメント経験1年以上をお持ちの方(派遣経験でも可能)【歓迎要件】▼CROでマネジメント経験者▼看護師あるいは薬剤師資格保有【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよ...
給与 月給制
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理※ご経験により時短・在宅勤務のご相談が可能です。【同ポジションでのやりがい】派遣型と受託型の両方を行っている為、製薬メーカー勤務と同様の経験を積むことと、様々な内容の試験を受託する事になりますので、幅広い業務に関わる事が可能です。【勤務地】ACメディカ...
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの実務経験1年以上【歓迎要件】▼英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの...
給与 月給制 年収 350万円〜700万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 ■製薬メーカー向け治験システムのアプリケーション開発 (要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング)が メインになります。■開発だけではなく、上流工程から案件に参画いただき、ゆくゆくは顧客折衝、システム提案、プロジェクトマネジメント等にも携わって頂きます。■プロジェクトの規模にもよりますが、プロジェクト毎に派遣メンバーのマネジメントも含んで、プロジェクトマネジメントをご担当いただきます...
応募資格 【必須要件】■システム開発経験3年以上【歓迎要件】▼C#、VBAを用いたシステム開発経験▼臨床試験のDBセットアップ経験▼RAVEを用いて臨床試験のDBセットアップ経験▼EDCについての知識▼GCP等の規制に関する知識▼臨床試験に関する知識、経験▼英語能力(マニュアルが読め...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)

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仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。■統計解析計画書の作成■手順書の作成■報告書の作成など※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。【勤務地】ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先
応募資格 【必須要件】■統計解析実務経験3年以上■SASの使用経験をお持ちの方【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの雰囲気なので、周りの社員や上司の目を...
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 ■DMのポジションとしてEDC構築業務をご担当頂きます。【勤務地】ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先
応募資格 【必須要件】■DMの実務経験3年以上をお持ちの方【歓迎要件】▼CROでマネジメント経験者【求める人物像】・サポート業務に抵抗がなく、 積極的に取り組むことができる方・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方●有給消化率:全社で60%を上回ります。 仕事の状況によります...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務【同ポジションでのやりがい】...
応募資格 ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニターの実務経験1年以上【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、...
給与 月給制 年収 400万円〜750万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 ■システム開発担当として、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発■数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。■業務でSASを使う機会も多いため、スキルを付けて頂けます。(入社時にはSASのご経験は必要ありません。)※現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するED...
応募資格 【必須要件】■以下いずれかのシステム開発経験もしくはプログラミングの知識がある方(実務経験はなくてもご応募頂けます) Java、C言語、PHP、VB.Net等 DB:Oracle、Sql Server、MySQL スキル:EBアプリケーション、 業務アプリケーション(基幹業...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■製薬メーカー向け治験システムのアプリケーション開発 (要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング)が メインになります。■開発だけではなく、パートナー企業の管理業務もご担当いただきますので、お客様と仕様を決めていただくことも あります。【同社の強み】◎IT企業のグループ会社のため、製薬業界の治験に関する業務 からシステム構築、データ分析までワンストップで受託 できることが強みです。同...
応募資格 【必須要件】■システム開発経験3年以上■データベースに関する知識【歓迎要件】▼C#、VBAを用いたシステム開発経験▼臨床試験のDBセットアップ経験▼RAVEを用いて臨床試験のDBセットアップ経験▼EDCについての知識▼GCP等の規制に関する知識▼臨床試験に関する知識、経験▼...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務です。
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの経験1年以上お持ちの方【歓迎要件】▼薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者▼英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)【同社で働く魅力~長期的に働ける環境です~】◎有給消化率: 有給休暇がとりやすく全社で有給消化率が61%を上回ります。プロ...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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仕事内容 【職務内容】同社にてPLあるいはPMを任せ致します。【具体的には】■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの経験5年以上お持ちの方【歓迎要件】■薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者■英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)
給与 月給制 年収 600万円〜800万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

ACメディカルの会社概要

会社名 ACメディカル
所在地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル
紹介文 ~CRO業界において、EDCやデータ処理などIT分野をバックに今後の成長が期待される~【魅力】■同社は、これまで培ってきた豊富な経験と広範な知識、そして優れたスキルを持つCROのプロフェッショナル集団として、迅速かつ高品質なサービスの提供をモットーとし、治験の実施から製造販売承認後の調査までをトータルにサポートしています。■教育プログラムが充実しており、新卒の方には400時間の研修を課して、ビジネスマンの基本からGCPなどの法律関係まできめ細かく指導。■受託型が中心ですが、クライアントの要望に合わせて派遣型も行っております。■大手製薬会社や外資系企業との強固なパートナーシップを構築し、大きな信頼を得ています。【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、取得しやすい環境。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの社風です。●育休・産休制度:制度・実績が共にあります。モニターのサポートとして時短勤務で復帰し、ご本人の希望で今年より安全性情報部署へ異動される等の例がございます。(残業時間の変動が少なく、お子さんのことを考え異動のご希望を出されました。)
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2010/05
代表者 -
資本金 100百万円
売上 -
従業員数 630
URL http://www.acmedical.co.jp/
事業内容 ■開発業務受託事業(CRO):モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現します。●1999年「クロノバ株式会社」を設立し、モニタリング業務を中心に事業を開始 ●2002年「株式会社アグレックス」がデータマネジメント業務を中心にCRO事業へ新規参入 ●2010年アグレックスグループのCRO事業会社として、『ACメディカル株式会社』設立 ●2010年「クロノバ株式会社」を吸収 ●2011「株式会社アグレックス」のCRO事業部を吸収
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