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参天製薬会社ID:5186072の転職・求人情報

15件中 1~15件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、医薬品に関する情報の提供から治療の提案をご担当。※営業経験・販売経験をお持ちの方は職種未経験から挑戦することが可能です※
応募資格 【必須要件】■営業または販売経験をお持ちの方(1年以上)■全国転勤可能な方■普通自動車運転免許★説明選考会を実施します★書類選考が通過となれば、まずは説明選考会にご参加頂く流れになります。下記がスケジュールです。※所要時間2時間半■10月7日(土)10時半~、14時~@東京...
給与 月給制 年収 450万円〜650万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする 医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。【参天MRの特徴】■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で 要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。■担当施設数は20~30程度。エリア担当の形なの...
応募資格 【必須要件】■営業または販売経験をお持ちの方(1年以上)■目標達成の為のPDCAサイクルを回し、成功体験をお持ちの方■全国転勤可能な方■普通自動車運転免許【選考スケジュール】説明選考会【10/7(土)@東京、9(日)@大阪】⇒1次面接【10/14(土)@大阪、15(日)@東...
給与 月給制 年収 450万円〜650万円
勤務地 東京都を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】・参天製品の安全性リスク管理・参天製品の適正使用の推進  ・国内外で販売している医薬品及び治験薬の安全性評価ならびに安全対策の立案・個別症例評価ならびに規制当局への報告・国内外の安全性に関する手順書の作成および改訂・臨床開発部門および国内外の関連会社と連携した治験薬安全性情報収集手順の策定・海外子会社、海外関連会社と連携した各種プロジェクト推進・再審査対応を含む規制当局対応
応募資格 【必須要件】◆PV部門での3年以上の経験 ◆英語力 TOEIC700点以上または英語での実務経験がある方◆生化学または薬学の知識を有する(修士または博士尚良し)【求める人物像】◇積極性、協調性、リーダーシップがある方◇達成志向を持っている方
給与 月給制 年収 470万円〜900万円
勤務地 大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪 タワーA

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ドクターに対する医薬品の情報提供活動。■訪問先:開業医や薬局など■その他・ご自宅から通うことができる範囲内での営業スタイルとなります。・扱って頂く製品は少ないため、領域経験がない方でも安心して働くことができます。・結婚出産や他の営業へ移られたなど、MRとしてのブランクがある方でもご応募頂ける求人となっております。・下記給与の他に、決算賞与(平均10~30万円)と日当の支給もございます。★...
応募資格 【必須要件】■MR経験のある方(領域不問)■普通自動車免許■PCの操作に強い方
給与 月給制 年収 280万円〜380万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】■研究開発において、以下の職務に従事していただきます。日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動【具来的には】・データジェネレーション・Key Opinion Leaderエンゲージメント・メディカルコミュニケーション※メディカルアフェアーズグループでは、日本における主要製品の製品価値最大化および参天プレゼン...
応募資格 【必須要件】◆製薬企業でのメディカルアフェアーズ、学術、あるいは臨床研究の経験(計10年以上)◆臨床研究の企画・実行、アドバイサリーボードの企画・運営◆Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力◆Key Opinio...
給与 月給制
勤務地 大阪府本社(グランフロントタワー)

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  • 上場企業
仕事内容 ■OTC医薬品の薬局・薬店・代理店への販売活動■初任地は東京オフィスを想定しています。(転勤あり)■営業だけでなく営業企画・マーケティングも一貫して行うなど、 大きな役割・責任を持って挑戦頂ける環境。
応募資格 【必須要件】■普通自動車運転免許■OTC医薬品、一般消費財業界、飲料業界、食品業界などの営業のある方■小売業(ドラッグストア・GMS)への営業経験【歓迎要件】▼トレードマーケティング経験者▼大手チェーンとの本部交渉の経験
給与 月給制 年収 500万円〜650万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■医薬品の理化学試験業務(各種分析)を担当。・医薬品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行・試験法に関するバリデーション業務の実施。 計画立案/報告書作成ならびに進捗確認。以上の実践を通して、組織力強化および品質管理システムの向上に寄与していただきたいと考えております。
応募資格 【必須要件】■分析または微生物知識(学部卒、高専卒以上)を有し、製薬・食品・化学メーカー等において分析または微生物試験の実務経験があり、基礎的な知識、技術を習得していること。■自動車での通勤可能な方
給与 月給制
勤務地 滋賀県

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  • 上場企業
仕事内容 ◆受注予測、生産能力に基く生産・在庫計画の立案と実施管理(当該製品におけるサプライチェーンのEnd-To-Endで供給計画と実施をリード)◆担当分野におけるS&OP(製販一体となった需給管理)プロセスの運用を通じた安定供給(顧客サービス向上)と資源の最適化(効率性改善)◆新製品のスムースな上市を実現するために供給計画を作成し実施をリード◆海外事業部門との連携を図り、本社からの効果的なサポ...
応募資格 【必須要件】■メーカーにおけるSCM分野(生産計画、国際物流など)での実務経験(目安:5年以上)■ビジネス素養(論理性思考力、ネゴシエーション能力など)■英語コミュニケーション能力(ビジネスレベルもしくは早期習得意欲)※TOEIC目安700以上【歓迎要件】▼プロジェクトマネ...
給与 年俸制 年収 470万円〜900万円
勤務地 滋賀県

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  • 上場企業
仕事内容 眼科疾患に対する医療用医薬品の国内マーケティング企画部門にて、マーケティング戦略立案、PDCAの為のデータ分析を行っていただきます。【具体的には】◇マクロ環境分析による前提の策定から中長期売上予測◇上市している製品のマーケティング戦略立案に必要なマーケティングリサーチ(企画から報告)、および様々な分析を行い関連部門とのプランニングの協働◇売上予実の管理、KPIの立案と管理/GAP要因特定...
応募資格 【必須要件】◆マーケティング・市場調査・データ分析関連業務のご経験をお持ちの方(目安:実務経験3年以上)◆Excel等でのデータ分析スキルの高い方【歓迎要件】◇医薬品業界でのご経験をお持ちの方◇事業、マーケティング等の戦略立案のご経験をお持ちの方◇プロジェクトマネジメントス...
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪 タワーA

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仕事内容 製薬メーカーの工場における下記業務■担当設備の保守管理や設備更新(要求仕様検討、調達、据付)■GMP査察対応■設備に関わる各種プロジェクトの参加・推進
応募資格 【必須要件】◆医薬品または類似生産工場等での 設備設計・設備導入、保守点検業務などの実務経験【歓迎要件】◇TOEIC500以上
給与 月給制
勤務地 滋賀県

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  • 上場企業
仕事内容 臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。【具体的には】◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。◆PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等へ落とし込みを行う...
応募資格 【必須要件】◆臨床開発のQC担当者としての実務経験(3年以上)◆社内外関係者との調整力・折衝力◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル)【歓迎要件】▼QCもしくは臨床開発業務をLeadする立場での実務経験海外を含む規制当局による信頼性調査対応経験▼科学・研究系のバックグ...
給与 月給制
勤務地 大阪府本社(グランフロントタワー)

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【具体的には】◆関連子会社を含むQC担当者と連携し、臨床試験全体の品質を確保する。◆規制把握とQC関連SOP等へ落とし込みを行う。◆信頼性の確保されたデータ収集に貢献する。◆臨床試験あるいは臨床研究に関する専門知識および関連情報をチーム内で共有し、チーム員の人材育成を行う。
応募資格 【必須要件】◆臨床開発のQC担当者としての実務経験(5年以上)◆QCもしくは臨床開発業務をLeadする立場での実務経験◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル)【歓迎要件】◇海外を含む規制当局による信頼性調査対応経験◇科学・研究系のバックグラウンド(学生時代の研究経験など)
給与 月給制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案■担当する臨床試験の管理■臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、  照会事項対応等)■CRAを指導・フォローし、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを 収集する■日々の業務を通じて、CR...
応募資格 【必須要件】■CRAとしての経験5年以上■CRAのリーダー経験、プロジェクト管理経験■英語力をお持ちの方(読み書きレベル以上)【歓迎要件】▼科学・研究系のバックグラウンド(学生時代の研究経験など)▼規制当局との治験相談経験
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪 タワーA

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仕事内容 ■OTC医薬品の薬局・薬店・代理店への販売活動■初任地は東京オフィスを想定しています。(転勤あり)■営業だけでなく営業企画・マーケティングも一貫して行うなど、 大きな役割・責任を持って挑戦頂ける環境。
応募資格 【必須要件】■普通自動車運転免許■OTC医薬品、一般消費財業界、飲料業界、食品業界などの営業のある方■小売業(ドラッグストア・GMS)への営業経験【歓迎要件】▼トレードマーケティング経験者▼大手チェーンとの本部交渉の経験
給与 月給制 年収 500万円〜650万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■空調設備をメインに、構造設備全般の保守点検業務(日常保守点検、 設備更新、校正業務)、EU-GMP対応(温度分布測定、ゾーニング改造) 等に取り組んでいただきます。 中期的には、構造設備ユニットの主力メンバーとして、新規導入の グループでのプロジェクト案件にも関与していただきます。■検査設備担当として、検査ライン(新規導入・既存)の保守点検業務 (日常保守点検、設備更新・改造)をメイン...
応募資格 【必須要件】◆工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験(機械検査設備に関する業務経験) 【歓迎要件】◇TOEIC500以上【求める人物像】◇ロジカルに物事を考えられる方◇2ヶ月に1回程度の夜間の呼び出しに対応可能な方
給与 月給制
勤務地 石川県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

参天製薬の会社概要

会社名 参天製薬
所在地 大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪 タワーA
紹介文 ~天機に参与する~を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。■売上高の80%以上を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%)年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしています。海外では、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテ40」シリーズなどがあります。■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40~50%」を目指しています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1925/08
代表者 -
資本金 7383百万円
売上 161831百万円
従業員数 -
URL http://www.santen.co.jp
事業内容 ★眼科に特化したスペシャリティ・ファーマ★【事業所】●研究所/奈良 ●工場/能登、滋賀 ●オフィス/全国各地 ●海外事業所/北京、ホーチミン【子会社】国内/株式会社クレール海外/米国、オランダ、フィンランド、フランス、ドイツ、スウェーデン、台湾、韓国、中国、インド、シンガポール など
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