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CACクロア会社ID:5717611の転職・求人情報

16件中 1~16件目を表示中

仕事内容 中堅営業部員のさらなるスキルアップを目的としたローテーション等を視野に入れ、今後の営業組織の中核を担いうる人材を求めております。【業務内容】西日本地区の製薬企業向けの顧客担当営業または当社の各種サービスの専任ソリューション営業を行っていただきます。【取引先】大阪に拠点を置く新薬開発企業が中心となります。※各種サービスとは、臨床開発・申請・安全性情報管理等の医薬品開発全般に関わる業務受託や...
応募資格 【必須要件】■営業のご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼製薬会社向けの営業経験がある方▼リーダーもしくはマネジメント経験がある方▼MS-Office文書作成経験がある方(Word/Excel/PowerPoint)▼英語力(TOEIC600点以上)がある方※当業界のご経験は問い...
給与 月給制 年収 420万円〜760万円
勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階

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仕事内容 CDQMという同社独自の職務です。プロジェクト毎にチェックリストをお客様であるメーカー様と共に作成し、より整合性の高い治験を実現しています。【具体的には】■マニュアルチェックリストを使用し、モニタリング報告書(症例管理)*を内容点検する■以下文書間の整合性確認及び科学的妥当性の検証**を行うモニタリング報告書(症例管理)、治験実施計画書、症例報告書(CRF)、重篤な有害事象に関する報告書...
応募資格 【必須要件】■GCPの基本的な知識をお持ちの方【歓迎要件】■モニタリングに係る品質管理業務経験■臨床開発業務経験■CRA、CRCなど治験に関わるご経験
給与 月給制 年収 332万円〜453万円
勤務地 東京都

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仕事内容 経営視点を持ち、経理・財務業務のマネージャーとしてチームを統括して頂きます。【具体的に】経理財務業務の統括をお任せします。・管理会計:予算策定、業績予想集計・分析、予算対実績の分析・財務会計:月次・四半期の年次決算業務(ただし経理実務の大半は業務委託)監査対応を含む・取締役会、執行会議等の資料作成・内部統制監査対応・その他経理業務全般(制度の改定、次期システムの検討を含む)なお、財務会計...
応募資格 【必須要件】■予算等管理会計業務のご経験■経理実務経験を5年以上お持ちの方■人員のコスト管理計算の知識がある方■日商簿記2級以上■マネジメント経験(マネジメント人数は問いません)【歓迎】・サービス業(特にIT系)企業での経理経験のある方・会計監査対応経験・英語力(TOEIC...
給与 月給制 年収 640万円〜960万円
勤務地 東京都

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検■以下文書間の整合性確認治験手続き文書、モニタリング報告書(治験手続き)、治験実施計画書、業務手順書、治験薬の交付・回収・管理に係る文書、治験届■管理表を利用した治験手続きの進捗管理■モニタリング(治験手続き)で発生する文書のファイリングと文書・記録の...
応募資格 【必須要件】■GCPの基本的な知識をお持ちの方【歓迎要件】■モニタリングに係る品質管理業務経験■臨床開発業務経験■医学、薬学等の専門知識を有していること■コミュニケーションやチームワークを重視した業務経験【PCスキル】ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階

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仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検■以下文書間の整合性確認治験手続き文書、モニタリング報告書(治験手続き)、治験実施計画書、業務手順書、治験薬の交付・回収・管理に係る文書、治験届■管理表を利用した治験手続きの進捗管理■モニタリング(治験手続き)で発生する文書のファイリングと文書・記録の...
応募資格 【必須要件】■GCPの基本的な知識をお持ちの方■QCのご経験がある方【PCスキル】ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること
給与 月給制 年収 332万円〜453万円
勤務地 東京都港区三田三丁目14番10号

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仕事内容 ■臨床試験の品質を確保するために、書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認します。【具体的には】・同社独自のマニュアルチェックリストを使用し、CRA(モニター)が病院から回収してきたモニタリング報告書(症例管理)の内容点検をしていただきます。※モニタリング報告書とは:モニターが病院・クリニックとコンタクトした毎に症例に関する内容について記録した報告書
応募資格 【必須要件】■社会人経験3年以上で下記いずれかに該当する方・看護師、薬剤師資格、臨床検査技師等のコメディカル資格者・医、薬学系の理系出身者・医療用、製薬業界において何かしらの就業経験をお持ちの方【研修制度】入社後、所定の導入教育(200時間以上)を受講いただきます。モニタリ...
給与 月給制 年収 332万円〜453万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 治験や製造販売後調査の症例データについて、各種チェックを行い、統計解析できるよう電子データを作成・クリーニングする業務をお任せ致します。【具体的には】■集積された症例データの目視チェック■通常運用業務における顧客窓口■スケジュールやリソースの管理■DM業務手順書の作成・改訂 等また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。業...
応募資格 【必須要件】■データマネジメント業務(業務手順書の作成/チェック仕様書の作成/顧客窓口業務/EDC/プロジェクトの立ち上げ等)の経験
給与 月給制 年収 330万円〜600万円
勤務地 東京都中央区日本橋箱崎町24-1(本社)

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仕事内容 治験や製造販売後調査の症例データについて、各種チェックを行い、統計解析できるよう電子データを作成・クリーニングする業務をお任せ致します。【具体的には】■集積された症例データの目視チェック■通常運用業務における顧客窓口■スケジュールやリソースの管理■DM業務手順書の作成・改訂 等
応募資格 【必須要件】■データマネジメント業務(業務手順書の作成/チェック仕様書の作成/顧客窓口業務/EDC/プロジェクトの立ち上げ等)の経験★★★札幌へのUターンIターン歓迎です★★★
給与 月給制 年収 330万円〜600万円
勤務地 北海道

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仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務をご担当いただきます。【具体的には】■臨床開発の受託業務におけるGCP監査■GCP関連の国内外法規制の情報入手■GCP関連文書のレビュー■監査担当者への教育入社後、所定の研修を経て監査担当者として業務を行っていただきます。
応募資格 【必須要件】■GCP監査経験が1年以上■GCP関連の国内外法規制を理解していること【歓迎要件】▼規制当局によるGCP適合性調査の対応経験▼GPSP/GVP自己点検の業務経験▼英語での業務経験
給与 月給制 年収 420万円〜960万円
勤務地 東京都

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仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。【具体的には】■臨床開発の受託業務におけるGCP監査■GCP関連の国内外法規制の情報入手■GCP関連文書のレビュー■監査担当者への教育
応募資格 【必須要件】■GCP監査経験が3年以上■GCP関連の国内外法規制を理解していること【歓迎要件】■規制当局によるGCP適合性調査の対応経験■GPSP/GVP自己点検の業務経験■英語での業務経験
給与 月給制 年収 420万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 経営的視点を持ち、管理会計業務を担っていただきます。制度改革、プロジェクト原価計算、業績予測の制度アップのための改善に携われます。管理会計実務のご経験がない場合は、ご経験やスキルに応じて一部の業務から徐々に担当して頂きます。【具体的に】■原価計算業務■予算策定、業績予想、予算対実績の分析■取締役会、執行会議等の資料作成■内部統制監査対応■その他業務・決算業務(月次・四半期:年次)、監査対...
応募資格 【必須要件】■経理実務経験を5年以上お持ちの方■原価計算の知識がある方■日商簿記2級以上【歓迎】・サービス業(特にIT系)企業での経理経験のある方・会計監査対応経験・原価計算実務経験・英語力(TOEIC600点以上)がある方
給与 月給制 年収 550万円〜760万円
勤務地 東京都中央区日本橋箱崎町24-1

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仕事内容 臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種手順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また、各種記録を作成し、医療機関に対し報告、保管します。併せて医療機関側にも...
応募資格 【必須要件】■モニターのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼オンコロジー領域経験者▼グローバル治験経験者
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階

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仕事内容 臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験実施計画書」並びに「各種手順書」に則って実施されてよう、コントロールする業務です。また、各種記録を作成し、医療機関に対し報告、保管します。併せて医療機関側にも...
応募資格 【必須要件】■モニター経験2年以上
給与 月給制
勤務地 東京都港区港区三田三丁目14番10号

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仕事内容 下記業務をご担当頂きます。■業務内容・ 総務業務のリーダーとして、社内の総務業務全般の推進・ 事務局業務(取締役会、稟議、公印申請(契約書チェック含む)等)・ 業務委託先である株式会社シーエーシーとの調整、連携・ TPOに応じた社内文書の作成・発信・ その他総務業務4月の合併に伴い会社規模が拡大し、計画的な業務遂行及び手順に則った業務運営がこれまで以上に必要になります。特に業務ルール・知...
応募資格 【必須要件】■従業員300名以上の規模の会社における総務業務の経験※具体的には、経営管理に近い位置にて数値管理等に携わっていた方のご応募をお待ちしています。■10名以上のマネジメント経験
給与 月給制 年収 640万円〜960万円
勤務地 東京都中央区日本橋箱崎町24-1

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仕事内容 会社の経営的視点を持ちつつ、財務会計・管理会計全般を担当して頂きます。なお、社内で推進している制度改革、プロジェクト原価計算、業績予想の精度アップを含みます。現行スタッフを含め、3名程度で会社のコントローラとして機能することを目指しますが、その一翼を担って頂きます。■業務内容・決算業務(月次・四半期:年次)、監査対応・原価計算業務・予算策定、業績予想、予算対実績の分析・取締役会、執行会議...
応募資格 【必須要件】■管理会計のご経験をお持ちの方※子会社管理や経営企画のご経験をお持ちの方は歓迎します。■日商簿記2級以上
給与 月給制 年収 420万円〜
勤務地 東京都中央区日本橋箱崎町24-1

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仕事内容 以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■品質マネジメントシステム運用に伴う、クレーム・不適合品対応管理及びCAPA(是正処置・予防処置)管理、進め方の指導、顧客提出文書のレビュー、監視項目データの分析及び結果報告、マネジメントレビュー資料作成■ISO9001認証取得に向けたGap分析及び社内体制整備、事務局業務■情報セキュリティマネジメントシステム及び個人情報保護における内部監...
応募資格 【必須要件】■医薬品もしくは医療機器開発関連企業(CRO・SMO含む)でのISO9001を含むQMS主管業務経験が3年以上ある方■内部監査業務経験が3年以上ある方【歓迎要件】▼英語での業務経験がある方
給与 月給制 年収 560万円〜
勤務地 東京都中央区日本橋箱崎町24-1

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

CACクロアの会社概要

会社名 CACクロア
所在地 東京都中央区日本橋箱崎町24-1
紹介文 【業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー】同社は、国内外のCRO・SMO、およびIT企業との強力な連携によるシナジー(相乗効果)により、医薬品開発業務におけるワンストップ・サービスをご提供しています。同社は、日本初の独立系ソフトウェア開発企業である「株式会社シーエーシー」から事業独立化して5年前に設立されました。自社が持つ「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。また、CACクロアを含むCACグループは、グローバルビジネスにおける多様なニーズに対応するするため、海外拠点ネットワークを展開しており、今後も事業拡大をしていきます。【充実した研修制度・積極的な労働環境の改善の姿勢がございます】同社では、未経験の方からも始められるよう研修制度が充実しています。また、ご年齢に関わらずチャンスが与えられ、早い段階からマネジメントに関わったり、プロジェクトの責任者になったり等、個人の活躍の場がございます。★株式会社CACエクシケアと株式会社クリニカルトラストは、2016年4月1日をもって合併し、株式会社CACクロア(英表記名 CAC Croit Corporation)として新たな一歩を踏み出しました。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2012/04
代表者 -
資本金 90百万円
売上 -
従業員数 1500
URL http://www.croit.com/
事業内容 【医薬品開発業務】■創薬・非臨床支援【受託サービス】■創薬・非臨床支援■臨床・データサイエンス支援■申請薬事・CTD/eCTD作成支援■安全管理・RMP関連業務支援■安全性監視・製販後調査支援■営業・マーケティング支援【コンサルティング】■経営・業務・ITに関するコンサルティングサービス【ITサービス】■基幹系・業務システム導入■インフラ導入・運用アウトソーシ
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