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新日本科学PPD会社ID:6608073の転職・求人情報

19件中 1~19件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 AP(買掛)部門での経理業務全般を行っていただきます。 経費清算、InvoiceのBooking、ファイリング、関連する諸業務等 【業務内容】 ■Invoiceの booking ■Invoice を bookするにあたり、資料の確認(P/OのReview、P/O集め等) ■経費精算 ■買掛業務 ■AP関連資料の管理、保管 【組織構成】 Fiance部門 経理 ...
応募資格 【必須要件】 ■経理の業務経験2~3年以上 ■買掛業務の経験 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼簿記2級 ▼TOEIC500-600点
給与 年俸制 年収 350万円〜450万円
勤務地 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 ※Project Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。 クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていって頂きます。 【ミッション】 日本のクライアントの要求に関して、日本語で...
応募資格 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
給与 年俸制 年収 1000万円〜1800万円
勤務地 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 General Managerおよび、弊社の中心事業であるグローバル臨床開発部門トップマネージメント層の秘書業務をお任せいたします。 グローバルな部門トップの秘書業務となるため、海外、国内問わず、あらゆるクラスの方々とのコミュニケーションが必要となり、世界に通用する高いレベルのビジネス習慣や、ビジネス感覚、ビジネススキルの習得が可能です。 【主なアシスタント業務の内容】 ・スケジュ...
応募資格 ※応募時以下必須※ ・履歴書に直近3か月以内の写真貼付 ・PCスキルチェックシートの提出 【必須要件】 ■秘書業務、業務管理の経験もしくはサービス業での就業経験  (秘書未経験は秘書検定2級以上が望ましい) ■基本的なPCスキル(メール、カレンダー設定、Word、Excel...
給与 年俸制 年収 350万円〜500万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 経理部にて以下業務をお任せします。 1) Invoiceの booking 2) Invoice を bookするにあたり、資料の確認(POのReview、PO集め等) 3) AP関連資料の管理、保管 4上記に関連する諸業務
応募資格 【必須要件】※応募時には証明写真貼付必須 ■3年以上の経理経験 ■簿記2級(経理経験が豊富であれば不要です) ■英語力(英語[読み・書き]での経理業務遂行に支障のない方、会話力は不問です)
給与 年俸制 年収 450万円〜550万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 安全性情報業務における、マネジメント業務をお任せします。 ※ご経験に応じ職位を、管理監督者(Manager/Sr. Manager/Director等)で検討
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報に関わる業務経験2年以上 ■チームマネージメント経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力(読み書きに加え、グローバルミーティングや交渉においてもある程度業務遂行可能な方) ※ご応募時のお願い※ ・「英文レジュメ」を併せてご提出ください。 ・履歴書に...
給与 年俸制 年収 700万円〜1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。 ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。 ◆新しい研修プログラムの検討
応募資格 【必須要件】 ■CRAとしてモニタリングのご経験 ■製薬メーカー、もしくはCROで臨床開発の教育研修に携わったご経験 (日常のOJTではなく教育研修プログラムでの教育に関わった経験の方歓迎)  ■年2回程度の長期出張の対応が可能な方 (新卒採用の際に鹿児島・大阪への1ヶ月の...
給与 年俸制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。 ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。 ◆新しい研修プログラムの検討 ◆グローバルとの連携 PPDグローバルのトレーナーが来日して研修を行う...
応募資格 【必須要件】 ■モニタリングのご経験 ■製薬メーカー、もしくはCROで臨床開発の教育研修担当の経験 ※教育担当経験者でもチャレンジ頂けます。 ■年2回程度の長期出張の対応が可能な方 (新卒採用の際に鹿児島・大阪への1ヶ月の合宿がございます。)
給与 年俸制 年収 700万円〜1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報の経験(目安3年以上、評価経験必須) ■ビジネスレベルの英語力:読み書き及び会話でのコミュニケーションが可能なレベル(2次面接はグローバルとの電話面接です) ※ご応募時のお願い※ ・履歴書に「証明写真データの貼付・賞罰の有無の記載」必須 ・英文レジ...
給与 年俸制 年収 400万円〜500万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応
応募資格 【必須要件】 ■安全性情報の経験(目安2年以上) ■読み書きレベルの英語力 ※本国と英語でのやりとりをお願いする可能性があります。 【歓迎要件】 ▼E2B(R3)のご経験をお持ちの方は優遇致します。 ▼薬剤師、看護師など
給与 年俸制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 メディカルドクターとして医学的視点、安全性管理の観点からプロジェクトを支援。 ◆安全性に関わる項目に関しての医学的判断、解釈、評価等:適性覚醒判断、有害事象、臨床検査値の異常、患者の健康状態の変化等 ◆国内臨床開発部門、APAC、グローバルおよびプロジェクトチーム、クライアントの社内外のディスカッション ◆プロジェクト、疾患領域のクリニカルトレーニング、ビジネス開発支援、日本のKO...
応募資格 【必須要件】 ■医師免許(国内医師免許が望ましい) ■臨床経験(目安5年以上、診療科:内科関連が望ましい) ■英語力:ビジネスレベル(リーディング・ライティング・スピーキング) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー分野での臨床経験 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データ...
給与 年俸制 年収 1000万円〜1300万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 システム導入プロジェクトの調整、ベンダーコントロール アプリケーションメンテナンス グローバルシステムも含めたユーザートレーニング、社内ヘルプデスク 等
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力(二次選考は英語面談です) ■ユーザーサポート(対社員)、システム導入プロジェクト管理・開発、トラブルシューティングを含むアプリケーション関連の知識と経験、ベンダー管理等の中からいずれかのご経験 ■言語:VBA, SQL, HTML, ...
給与 年俸制 年収 400万円〜700万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師等のコメディカル資格所有者 ▼グローバル治験の経験 ▼理系の学部、研究科ご出身の方 ▼ビジネスレベルの英語力 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの貼付・...
給与 年俸制 年収 400万円〜1000万円
勤務地 鹿児島県

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  • 外資系企業
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格 【必須要件】 ■下記、いずれかに該当する方 ・MR経験者 ・CRC経験者 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの貼付・賞罰の有無の記載」をお願い致します。 ※【入社想定】1/1、2/1、3/1 等 各月の1日 ※グローバルスタディが多いですが現時点での英語力は...
給与 年俸制 年収 400万円〜450万円
勤務地 鹿児島県

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。 【CTMの役割】 「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育てることではなく、プロジェクトが円滑に進むように、クライアントとの交渉やプロジェクトのスケジュール管理、予算管理等を行います。チームメンバーを指揮して適切に試験を実施することが重要となります。
応募資格 【必須要件】ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方 ■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上 ■臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの貼...
給与 年俸制 年収 800万円〜1200万円
勤務地 鹿児島県

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  • 外資系企業
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードして頂きます。 【CTMの役割】 「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育てることではなく、プロジェクトが円滑に進むように、クライアントとの交渉やプロジェクトのスケジュール管理、予算管理等を行います。チームメンバーを指揮して適切に試験を実施することが重要となります。 ...
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方 ・製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上 ・臨床開発のプロジェクトマネジメントのご経験を有する方 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験ございます。)
給与 年俸制 年収 800万円〜1200万円
勤務地 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。 ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。 ◆新しい研修プログラムの検討 ◆グローバルとの連携
応募資格 【必須要件】 ■モニタリングのご経験 ■製薬メーカー、もしくはCROでの教育研修担当の経験(臨床開発分野) ■英語力(ビジネス使用経験) ■年2回程度の長期出張の対応が可能な方 (新卒採用の際に鹿児島・大阪への1ヶ月の合宿がございます。) ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「...
給与 年俸制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。 【CTMの役割】 「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育てることではなく、プロジェクトが円滑に進むように、クライアントとの交渉やプロジェクトのスケジュール管理、予算管理等を行います。チームメンバーを指揮して適切に試験を実施することが重要となります。...
応募資格 【必須要件】ビジネスレベルの英語力を有し、下記いずれかに該当する方 ■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験5年以上 ■プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの...
給与 年俸制 年収 800万円〜1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師等のコメディカル資格所有者 ▼グローバル治験の経験 ▼理系の学部、研究科ご出身の方 ▼ビジネスレベルの英語力 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの貼付・...
給与 年俸制 年収 400万円〜1000万円
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【業務内容】 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等に...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの臨床開発経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階

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19件中 1~19件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

新日本科学PPDの会社概要

会社名 新日本科学PPD
所在地 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
紹介文 【新日本科学PPDとは?】
■アメリカを拠点として46カ国に展開するグローバルCROのPPDと、新日本科学の合弁会社として『新日本科学PPD』は2015年4月に立ち上がりました。
■得意領域はグローバル領域で、グローバルに強みを持った製薬メーカーとお取引が多いです。その他、中枢神経や循環器など幅広い領域に渡り、過去150以上もの試験を担当してきました。
■グローバル試験の割合は現在は60パーセント

【今後の展望】
■8~10年以内に現在400名の従業員を1000名体制にしていく計画であり、立上げ時期だからこそ社員が経営層と近い立場で企業を変えていけます。

【新日本科学PPDで働くメリット】
■グローバル案件が多いが、元は内資系の企業だったため、英語に対してのサポート体制が厚く、研修も非常に整っています。PPD本社から出張で来日されるスタッフも多く、本場のグローバル試験や語学力を身につける事ができます。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2015/04
代表者 -
資本金 1988百万円
売上 -
従業員数 391
URL http://www.ppdsnbl.co.jp/
事業内容 ■第Ⅰ相~第IV相における臨床試験支援
■モニタリング
■データマネジメントと生物統計解析
■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
■メディカルライティング
■GCP監査、試験実施施設監査
■ファーマコビジランス
■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のマネジメント

※グローバルCROのリーディング・カンパニーとして、世界46ヶ国に86拠点の事業所
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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