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コーヴァンス・ジャパン会社ID:6767899の転職・求人情報

12件中 1~12件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社では定期的にCRAが集うイベントを開催しています! 【詳細】 Covanceでは5月18日にイベント「Salon de CRA」を開催することになりました。 おしゃれな空間でゆったりくつろぎながら弊社社員と交流ませんか♪ お友達などを誘っての参加も大歓迎です! ■イベント名:Salon de CRA ■場所:丸の内のフレンチレストラン(http://www.reson...
応募資格 【参加必須要件】       ■CRAご経験者の方はご年数問わず、ご参加いただけます。  ⇒ご希望の方は担当のキャリアカウンセラーまでお申し付け下さい。 ★☆ご参加お待ちしております☆★ ※ご希望の方は4月27日(金)までにご連絡くださいませ。 ※定員に達した場合は誠に申...
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都東京丸の内

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 Clinical Project Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート (会議の調整・準備/文書の校正・編集など) ■臨床試験に関わる文書の管理・ファイリング ■臨床開発の調査ファイルとドキュメンテーションの準備 ■データベースの整理/データエントリー 【組織】マネージャー1...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・モニターサポートのご経験をお持ちの方 ・治験業界での経験をお持ちの方(薬事、QCなど) ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可...
給与 年俸制 年収 450万円〜570万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社CTLとして、下記業務をお任せします。 ■オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築 ■インベスティゲーターのリクルーティング、フィージビリティ資料の作成、プロジェクトのリソース管理、モニタリングプランの企画とデリバリー、施設のスタートアップとクローズアウトリード ■オペレーションチームの管理、バジェット管理ほか
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話) ■5年以上の臨床開発業務経験(GCP準拠) ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエ...
給与 年俸制 年収 900万円〜1600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、 適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ※プロジェクト経験が必須となります。 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、 職務経歴書を共に日本語にてご提出お願い致します。
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【具体的には】 ■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接 ■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
応募資格 【必須要件】 ■15年以上の医薬品臨床開発の知識と経験 (モニタリング、プロジェクトマネジメント) ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■ラインマネージャーとしての職務経験 ■ビジネス上級レベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) ...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【具体的には】 ■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接 ■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント 【ポジション・JOBレベル】ご経験に応じてアソシエイト、マネージャー、シニアマネージャーで検討します。
応募資格 【必須要件】 ■10年以上の医薬品臨床開発(GCP準拠)の知識と経験 ■ラインマネージャー(ピープルマネジメント)としての職務経験 (これまでの職務経歴の中でラインマネージャーや管理職としてのタイトルが必須) ■ビジネスレベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) ※※ご...
給与 年俸制 年収 1100万円〜1800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 ★日本法人の事業拡大に辺り、PV部門を新設することになり、募集を開始しました。 【具体的に】 ■安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ■薬事法に基づいて...
応募資格 【必須要件】 ■5年以上の安全性情報担当のご経験をお持ちの方 ■読み書き以上の英語力をお持ちの方
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社CTLとして、下記業務をお任せします。 ■オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築 ■インベスティゲーターのリクルーティング、フィージビリティ資料の作成、プロジェクトのリソース管理、モニタリングプランの企画とデリバリー、施設のスタートアップとクローズアウトリード ■オペレーションチームの管理、バジェット管理ほか
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話) ■5年以上の臨床開発業務経験(GCP準拠) ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ・ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成や...
給与 年俸制 年収 900万円〜1600万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【具体的には】 ■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接 ■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント 【ポジション・JOBレベル】ご経験に応じてアソシエイト、マネージャー、シニアマネージャーで検討します。
応募資格 【必須要件】 ■10年以上の医薬品臨床開発(GCP準拠)の知識と経験 ■ラインマネージャー(ピープルマネジメント)としての職務経験 (これまでの職務経歴の中でラインマネージャーや管理職としてのタイトルが必須) ■ビジネスレベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) ※※ご...
給与 年俸制 年収 1100万円〜1800万円
勤務地 大阪府

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  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、 適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験(フェーズ1もしくは臨床薬理)をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域のご経験 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ・ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、職務経歴書(自由書式)・英文レジュメ(自由書...
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 【具体的には】 ■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接 ■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
応募資格 【必須要件】 ■15年以上の医薬品臨床開発の知識と経験 (モニタリング、プロジェクトマネジメント) ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■ラインマネージャーとしての職務経験 ■ビジネス上級レベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) ...
給与 年俸制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、 適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 (フェーズ1のみのご経験をお持ちの方あるいはフェーズ1や臨床薬理をメインキャリアにしていきたい方は【大阪ECD】CRA(臨床開発モニター) ※経験者にエントリーください) ※※ご応募時ご確認下さい※※ ・ワードもしくはPDFの履歴書...
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

コーヴァンス・ジャパンの会社概要

会社名 コーヴァンス・ジャパン
所在地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
紹介文 世界の60 カ国以上に12000 人以上の社員を有し、前臨床、セントラルラボ、臨床開発の全領域において医薬品開発支援サービスを提供するグローバルCRO !!様々な事業機能の中で、国内で最も投資を行っている臨床開発部門は2018 年までに3倍規模を目指します。「グローバル試験100%」「オンコロジー領域PJ多数」「グローバル規模で高水準の教育レベル」「業界最高水準の待遇」等、開発職としての高いモチベーションで成長できる環境がそこにはあります。

         ☆★コーヴァンス・ジャパンで働く3つの理由★☆
■キャリアアップスピード: 2016年は実に全体の 33% の社員がプロモーション! 入社してから短期間でキャリアアップできることを魅力に感じ、入社を決めた社員が多くいます。年齢、社歴に関係なく、プロモーションは純粋にあなたの能力で決まります。
■良好なワークライフバランス: 在宅勤務制度(PC・携帯電話は会社から貸与)やフレックスタイム制度 (コアタイム 10:00 - 16:00) を導入。産休復帰率100%、男性の育児休暇取得実績も有り。 仕事と家庭の両立をマネージャーが全力でサポート。有給休暇が取りにくいというような雰囲気も微塵もございません。
■誰もが組織ビルディングを担う:成長著しいからこそ、この会社であなたが起こすアクションや発言は1年後、3年後、5年後のコーヴァンス・ジャパンにとてつもなく大きな影響を与えます。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2004/06
代表者 -
資本金 10百万円
売上 -
従業員数 200
URL http://careers.covance.jp/who-we-are/profile
事業内容 ・医薬品開発の業務受託:臨床試験(第2~4相試験)
・前臨床試験及び臨床試験(第1相試験)
・臨床検査セントラルラボサービス

【グローバル】
■資本金 米国COVANCE社:1,277億円
■事業展開 世界60か国 ■従業員 12,500名規模

⇒2015年、米臨床検査大手のラボラトリー・コープ・オブ・アメリカ・ホールディングス(ラボコープ)傘下に。ラボコープは、遺伝子解析や臨床検査サービスに強く、2014年度売上が約60億ドル。56億ドルでコーヴァンスを買収し、両社合わせて76億ドル(約9160億円)以上の事業規模に達しました。
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