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大鵬薬品工業会社ID:7258873の転職・求人情報

8件中 1~8件目を表示中

仕事内容 ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立する。また、海外の知見等を若手に継承することを担っていただきます。(マネジメント含む) 【具体的には】 ■品質管理業務を中心にGMP等への対応や海外査察の対応 ■工場のGMPマネジメントや査察対応、部課のマネジメント業務を担当 ※大鵬薬品は、主力の製剤工場であ...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社またはCMOで、品質管理または品質保証の経験5年以上 ■海外からの査察の対応経験 【歓迎要件】 ▼英語力のある方(技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議) ▼FDAなどの海外からの査察に対応した経験がある方 ▼薬剤師資格
給与 月給制
勤務地 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2(徳島工場)

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仕事内容 【MISSION】 現在、グローバル展開を進めている同社で、 主にデータサイエンスにて、承認申請資料、 学会発表および論文掲載に使用する帳票(図表)等を作成する為の解析業務を行っています。 今回、開発・申請品目増加に伴う解析業務体制強化に参画していただきます。 【職務内容】 ・統計解析関連文書の作成〔手順書、図表計画、解析仕様〕 ・臨床試験解析帳表の作成(レイアウト、S...
応募資格 【必須要件】 ■SASプログラミングに関する知識 ■CDISC標準及び申請時電子データ提出に関する知識 ■臨床試験の知識 ■基礎の統計的知識 【歓迎要件】 ▼治験データ解析経験 ▼海外共同申請経験 【雇用形態について】 同社では中途採用は契約社員からのスタート(6ヶ月ま...
給与 月給制
勤務地 東京都千代田区内神田1-14-10

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仕事内容 【MISSION】 現在、グローバル展開を進めている同社で、薬物動態研究所にて、創薬段階のスクリーニングから臨床試験、新薬申請及び市販後臨床試験まで長期にわたって新薬開発に携わり、様々なステージにおける研究経験を積んでいただきます。 今回、開発品目増加に伴う臨床薬物動態研究体制強化及び創薬段階における研究体制強化を担っていただきます。 【職務内容】 ■臨床薬物動態解析、臨...
応募資格 【必須要件】 ■薬物動態研究経験(臨床,非臨床問わず3年以上) 【歓迎要件】 ▼ 海外留学経験. ▼ Global開発経験 ▼ 海外共同研究経験 【雇用形態について】 同社では中途採用は契約社員からのスタート(6ヶ月または1年)。ゆくゆく正社員化頂く事を前提と考えていま...
給与 月給制
勤務地 茨城県つくば市大久保3

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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仕事内容 【MISSION】 現在、グローバル展開を進めている同社での主に新薬等、知的財産権の権利化や国内外での特許出願を円滑に進めていただき、グローバル展開と同社の今後の伸長を知的財産業務担当者として担っていただきます。 【職務内容】 特許業務全般をご担当いただきます。 ※具体的には ■国内外の特許出願 ■権利化業務 ■特許調査 ■他社対策や契約 ■知財戦略企画 等をご...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社等医薬品関連のバックグラウンド(知財・特許) ■弁理士資格者又は特許技術者 又は特許事務所での実務経験者(医薬品関連) ■英語によるコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼薬理・生化学・合成化学分野の知識 【雇用形態について】 同社では中途採用...
給与 月給制
勤務地 東京都千代田区内神田1-14-10

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仕事内容 【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ■規制当局及び提携施設の被査察対応(徳島、埼玉) ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤) ■品質関連文書の管理・発...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品または治験薬製造における品質保証,品質管理,製造管理業務の経験 ■国内または海外における査察実施経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ▼薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の...
給与 月給制
勤務地 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22200-22

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仕事内容 【業務内容】 ■承認査察対応含む製剤品質管理業務全般をマネジメントしていただきます。 ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立する。また、海外の知見等を若手に継承する(マネジメント) 【具体的には】 ■国内外での製造販売承認取得(製剤品質関連) ■ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門とし...
応募資格 【必須要件】 ■治験薬(或いは治験原薬)の分析業務 及びマネジメント業務経験 ■グローバルな治験申請或いは承認申請書類作成 及び照会事項対応 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ▼各種社内手順・業務フローの改善経験 ▼事実に基づいた分析,判...
給与 月給制
勤務地 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2

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仕事内容 【職務内容】 ■合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有効成分である原薬の研究開発に取り組んでいます。 新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する...
応募資格 【必須要件】 ■分析化学の専門知識および有機化学の基礎知識、原薬・製造中間体の規格及び試験方法の設定経験、バリデーション実務の経験 ■社内チームメンバーと協調してテーマ推進が図れる方 【歓迎要件】 ▼英語力:英語技術文章の読解・作成、海外の業務委託先との技術面でのメール対...
給与 月給制
勤務地 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22車通勤可

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仕事内容 ★新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する将来の「管理職候補」を募集します★ 【具体的な業務内容】 ※合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有...
応募資格 【必須要件】 ■治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び技術移転の経験 ■リーダーなどの指導職的な役割経験 【歓迎要件】 ▼英語力(読解や会議でのプレゼンテーション可能なレベル) ▼治験薬GMPの品質管理業務の指導経験者 (製薬会社または原薬製造受託会社での...
給与 月給制
勤務地 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22車通勤可

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

大鵬薬品工業の会社概要

会社名 大鵬薬品工業
所在地 東京都千代田区神田錦町 1-27
紹介文 ■海外では他社にライセンスアウトして販売しており、抗癌剤「ユーエフティ」は世界55カ国以上で承認・販売されています。

【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。

【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献

【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1963/06
代表者 -
資本金 200百万円
売上 124900百万円
従業員数 2416
URL http://www.taiho.co.jp/
事業内容 ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

特に抗癌剤領域では、国内トップクラスのシェア(国内シェア25%:経口剤は80%)を保有しており、新薬の発売も控え、今後更なる社会からの需要の増加が見込まれております。胃ガン手術後の生存率が30%アップとの臨床データも出ているTS-1を中心に、スペシャリティファーマとして社会の期待も大きい優良企業です。

◇大塚製薬工場等の「大塚グループ」と、日本の主要医薬品卸業者の出資により設立※医療用医薬品80% 大衆薬20%
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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