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正社員 パソナキャリア

【東京】臨床開発モニター(CRA)経験者(正社員) / リニカル

リニカル 求人ID:14206675
求人の特徴
  • 上場企業

企業メッセージ

【仕事内容】◆大手製薬メーカーから委託される1~3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。【詳細】◆製薬会社から依頼された臨床開発を、医師の指導下、「治験実施計画書」「標準業務手順書」「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」に従って実施し、それらを記録さらに報告するお仕事です。具体的な業務は以下の内容となります。(1)実施医療機関の選定(2)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き(3)治験薬の交付や回収(4)症例報告書の回収・点検(5)治験終了の手続き(6)治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務です。

ポイント1おすすめポイント

◎日本発信で国際共同治験をグローバル発信しています!!◎リピート率の高さが信頼の証 ◎質の高さと管理職と高い定着率 ◎業界最高水準の給与形態を有します

応募方法

応募資格 【応募要件】■臨床開発モニターの実務経験が1年以上ある方※「面接確約」で選考します。★「社員を大切に考える社風」プロトコールにもよりますが、一人1プロジェクト専任で2-5施設程度を担当していますので、時期的な波はありますが決して業務量は多くありません。専門型裁量労働制を導入していますので、クライアントや病院から会社に問い合わせのある時間帯や会議などの場合は会社にいてもらう必要はありますが、申請や回収など忙しい時期は集中して働き、あとの時期はセルフマネジメントしながらメリハリをつけて働いてもらいたいと考えています。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 リニカル
事業内容 ◆医療品開発業務の受託機関(CRO:Contract Research Organization)【事業範囲】モニタリング業務、QC業務、施設調査・選定、医薬品開発、臨床試験の企画及び実施に関するコンサルティング、臨床試験実施に関するシステム構築、文書作成(治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投e論文、治験相談資料など)、治験国内管理人業務、市販後調査関連業務、研究会の企画・運営、SMO選定・管理、治験広告の企画、CRA・CRCの教育研修、データマネジメント、統計解析業務、監査業務
代表者 -
設立 2005/06
資本金 214百万円
従業員数 507
平均年齢 -
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