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正社員 パソナキャリア

【大阪】臨床開発モニター ※未経験可(17年1月入社)(正社員) / リニカル

リニカル 求人ID:14716213
求人の特徴
  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎

企業メッセージ

■臨床開発におけるモニタリング業務 (未経験から応募歓迎)【魅力】・大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢 領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。・リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高い モニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度な プロジェクトをリピート受託しております。・産休育休制度あり(復帰100%)ライフステージに合わせた職種転換 もございます。【研修】・入社時はもちろん、年間84時間に及ぶ継続研修あり。また国際学会に 出席の機会もあり、専門性を身に付ける事ができます。

ポイント1おすすめポイント

★製薬出身の経験豊富なスタッフが多く、スキルを身に付けられます! ★CRO業界トップクラスの高待遇! ★グローバル試験やオンコロジー、中枢神経など大型新薬、かつ上市に近いフェーズ3案件多数!

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
交通 -
給与 月給制
年収 480万円〜
例)※経験・能力・前職給与を考慮し、決定します。※社内資格の『モニター認定』後には昇給します。【モデル年収】下記備考欄参照
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■社会人経験1年以上■下記いずれかに該当する方・MR・薬剤師・看護師・臨床検査技師・CRC経験者■17年1月入社が可能な方
選考プロセス -

企業情報

会社名称 リニカル
事業内容 ◆医療品開発業務の受託機関(CRO:Contract Research Organization)【事業範囲】モニタリング業務、QC業務、施設調査・選定、医薬品開発、臨床試験の企画及び実施に関するコンサルティング、臨床試験実施に関するシステム構築、文書作成(治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投e論文、治験相談資料など)、治験国内管理人業務、市販後調査関連業務、研究会の企画・運営、SMO選定・管理、治験広告の企画、CRA・CRCの教育研修、データマネジメント、統計解析業務、監査業務
代表者 -
設立 2005/06
資本金 214百万円
従業員数 507
平均年齢 -
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