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契約社員
★大手エムスリーグループにてDMのマネジメントポジションでご活躍頂けます★
同社は医療×ITで知名度が高いエムスリーグループにて、臨床研究支援を行っている企業です。臨床開発について各製薬メーカーが苦戦する中、製品のライフサイクルを維持するための有用なエビデンスの取得が重要になっています。こうした中で臨床研究のニーズはさらに伸長していくことが見込まれており、同社はその中でもパイオニア的存在です。長い目でのキャリアを見据え、臨床研究の分野で経験を積んでいきませんか？
※試用期間＝契約社員となります。期間経過後はほぼ100％の方が正社員登用されています。
【具体的には】データマネージメントグループの管理業務全般
・臨床研究の業務フローの組み立て
・タスク、コスト、SOP、チーム管理
・他部署との業務調整、クライアント対応
【メビックスのDMマネージャーとして働く魅力】
・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多い
・医師主導臨床研究実績No.1の会社
・年功序列ではない環境のため、年齢に関係なく実力次第でマネジメントポジションでご活躍頂ける可能性がある
★自社でEDCシステムの開発を行っているため仕様書の作成に携われます
ポイント1おすすめポイント
★東証1部上場エムスリーグループの臨床研究受託業務の中核を担う同社。★自社開発のEDCシステムを保有しており仕様書の作成にも携わることができ、DMのキャリアアップにつながります。★医療業界を支える臨床研究業務に携わりたい方を積極募集！
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 学術・テクニカルサポート（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10F |
| 交通 | - |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜800万円 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM実務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のご経験をお持ちの方 ▼予算管理経験 ▼統計解析経験 ▼5人以上のチーム/グループのマネジメント経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
【MSL（Medical Scientific Liaison）】医薬品業界でいま、...
シミック・アッシュフィールド株式会社気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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