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正社員 パソナキャリア

【大阪】CRA/臨床開発モニター ※未経験可(正社員) / デルフィ

デルフィ 求人ID:14945485

企業メッセージ

■臨床開発におけるモニタリング業務被験者の人権の保護、安全の保持及び福祉の向上のため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬機法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務【具体的には】■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する。■臨床試験の実施において協働する製薬会社、医療機関、受託CROや医療関係者と良好な関係を構築し、維持する。■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査し契約を締結する。■治験実施医療機関の治験担当スタッフへの説明会を実施する。 等※クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。

ポイント1おすすめポイント

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募集要項

応募方法

応募資格 【必須要件】■いずれかのご経歴をお持ちの方・臨床開発経験1年以上・薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師、MR、 CRC等の医療関係の実務経験【歓迎要件】▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 デルフィ
事業内容 ■臨床開発におけるモニタリングの支援■教育研修プログラムの提供特定労働者派遣事業届出受理番号「特13-041125」■取引企業:大手外資系製薬会社 22社/大手内資系製薬会社9社■領域別試験数:腫瘍/がん61試験、脳/神経43試験、循環器40試験、アレルギー/免疫42試験、呼吸器27試験、内分泌/代謝27試験、感染症26試験、眼科20試験、消化器4試験、その他23試験■フェ-ズ別:フェ-ズⅠ15試験、フェ-ズⅡ76試験、フェ-ズⅢ154試験、フェ-ズⅣ20試験
代表者 -
設立 2002/01
資本金 10百万円
従業員数 50
平均年齢 -
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