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正社員 イーキャリアFA

【岡山県】CRC(治験コーディネーター)業界トップクラスレベ(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15328725

企業メッセージ

■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当いただきます。
※配属先は現在の居住地を元に検討します。

■業務詳細:
・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア
・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整など

■入社後イメージ:
約2週間の導入研修(東京オフィスにて実施)の後、約2週間のOJTを経て現場へ配属となります。その後も先輩CRCの同行にて少しずつ業務を覚えていくこととなります。
全社TV会議にて2時間ずつの社内セミナーを行っております。九大教授等、外部より講師を招いて開催したり、社内の方が講師となり、タイトルを決めて行っております。また、社内の情報共有の場として開催することもございます。新人のみならず、社員全員にて知識の向上に努めております。また、各研修は社員発信のものも多く、試行錯誤をしながら、“CRCがスムーズに仕事が出来るために必要なこと”という軸で研修化しております。例えば、英語で書かれたプロトコールや、グローバル治験に対応するため、英語の勉強がしたいという社員が集まり、英語の勉強会を立ち上げるなどの実績がございます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 岡山県
交通 -
給与 年収 300万円~400万円まで
待遇・福利厚生 残業手当 家族手当
労災保険 雇用保険 厚生年金 健康保険
育児/介護休業制度 保養所 退職金制度
休日・休暇 土曜 日曜 祝日
GW 夏季休暇 年末年始 慶弔休暇 特別休暇

応募方法

応募資格 高卒以上
【必要要件】
CRC未経験可ですが、医療業界に携わっていた方

【歓迎要件】
(1)CRC
(2)CRA
(3)上記以外の臨床開発関連業務
(4)看護師・薬剤師・臨床検査技師のご経験3年以上をお持ちの方
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ●治験実施施設の体制・基盤整備
 Selection and Qualification of Sites for Clinical Trials
●治験事務局支援業務
 Trial Co-ordination Services for Sites
●治験審査委員会事務局支援業務
 Support Services for IRB Clerical Work at Sites
●治験実施に関わる業務
 Site Support Services for Clinical Trials through our CRC
●治験依頼者に対する協力業務
 Site Management Services for Sponsors
代表者 -
設立 1996年12月
資本金 70百万
従業員数 -
平均年齢 -
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