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正社員 イーキャリアFA

プロジェクトリーダー/EDCを用いた臨床試験の経験 /看護師 ・東京&大阪勤務地(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15583555
求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度

仕事内容

【ミッション】
同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【担当業務】
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 勤務地

東京都
大阪府



勤務地住所


本社/東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
もしくは
大阪オフィス/大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階



転勤の有無

無し
交通 -
給与 年収 600万円~1500万円
待遇・福利厚生 入社時想定年収

600 万円?1500 万円



就業時間

09:00?17:30



残業の有無に関する補足事項



※フレックスタイム制を導入しています。
フレックスタイム制  始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる
・フレキシブルタイム/始業7:00~10:00 終業15:00~22:00
・コアタイム/10:00~15:00



待遇条件・昇給賞与


・想定年収600万~1,500万程度(経験・スキルにより考慮。1,500万を超える可能性もあります)
・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)



福利厚生


社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り、育児、介護休業制度あり
休日・休暇 休日休暇


【年間休日:125日】
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇

応募方法

応募資格 【必須要件】
下記いずれかを満たす方
・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上
・ 上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方

【歓迎要件】
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
・ 看護師


性別

性別不問



年齢

25 歳から 49 歳まで



応募可能な最終学歴

?大学卒業
?大学院修了



出身大学




学歴文理

不問



転職回数

同社で 3 社目まで



国籍





語学力




選考プロセス


書類選考
  ↓
1次面接
  ↓
2次面接
  ↓
最終面接








25歳以上49歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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◆詳細を知りたい場合
非公開となっている求人の社名や、そのほか応募に関する詳細につきまして、転職EXおよび情報提供元であるイーキャリアFAではわかりかねますので、求人応募完了後に人材紹介会社様にご確認ください。
◆お問合せ・応募の流れ
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。
(東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社)
試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的にサポートしています。

1.主力製品・サービス
 ITを活用した大規模臨床試験支援事業
 ・試験コンサルティング業務
 ・モニタリング業務
 ・データマネジメント/統計解析/QC業務
 ・メディカルライティング業務
 ・システム開発・販売業務

2.収益モデル
 臨床研究試験のコンサルティング費用

3.主要顧客
 製薬メーカー

4.その他(特徴)
1)国内では学会、国立病院機構、厚生労働科学研究費を基にした大規模臨床試験を多数実施している実績があり、数千症例にもなり大規模臨床研究で、独自開発のEDC「CapTool(R)」を活用し、効率的なモニタリングを実現しています。

2)2009年にエムスリーグループとなり、大規模臨床研究を発展させてまいりました。
2011年5月より始まった『治験君』は、会員医師25万人超の医療専門サイト「m3.com」の強力なインフラを活用して施設選定する、ネットを通じた新しい臨床研究・治験事業モデルで、大きな反響を得ています。
代表者 -
URL
設立 2001年5月
資本金 5,000万円
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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