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正社員
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上のため、下記業務をお任せします。
■薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
■IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年俸制 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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株式会社リクルートR&Dスタッフィング【リ...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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