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正社員
◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った
モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
SDVを実施
・モニタリング報告書の作成
・被験者における有害事象の確認
・重篤有害事象への対応
など
【同社でのCRA職について】
同社は派遣型CRAの形態となります。
同社の正社員として雇用ののち、研修を経てクライアント（製薬企業など）に常駐し、
製薬企業のCRAとしての立場で活動ができます。
派遣先が変わることでいろいろな領域の試験にかかわる機会があり、
様々な製薬企業での勤務経験を積むことができる形態です。
こうした経験に加え、それぞれの製薬会社の特徴なども知ることができ、
キャリアを積むことができるのが大きいメリットといえます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（ゲノム、バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 新宿区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【年収】500万円～800万円＜年俸制＞ 【制度】社宅有り 【保険】労災保険 雇用保険 厚生年金 健康保険 【手当】残業手当 |
| 休日・休暇 | 【休日】土日祝 【休暇】有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇 特別休暇 【年間休日】123日 |
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 【尚可】 ・英語スキル（読み書きレベル） 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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