【MSL（Medical Scientific Liaison）】医薬品業界でいま、...
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株式会社リクルートR&Dスタッフィング【リ...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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正社員
1.製品移管・製品改良・製品開発計画にそったプロジェクトチームのリード
2.治験薬GMP 製造管理責任者または品質管理責任者の責務を担う
3.製剤GMP、治験薬GMPシステムの維持・管理
4.製造工程・製造機器・設備・ユーティリティー・洗浄に関わる技術検討・使用設計・クオリフィケーションおよびバリデーションの計画・実施
5.製剤処方・製造方法の開発、製造所技術移管の主担
6.スケールアップ(工業化)研究、プロセスパラメーターの最適化
7.医薬品申請書類(承認書・CTD)及び各種技術資料、会議資料(日本語・英語)の作成
8.品質・収率・コスト・安全等の改善活動
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 福井県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年間基準給＋業績賞与 |
| 休日・休暇 | 土・日(完全週休2日制) 祝日 年間休日121日 |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大卒 (製剤孚、薬学系) ・大卒 (化学系、医薬品製造技術・製品開発関連業務の経験を有する) 【語学力】 ・英語中級レベル (TOEIC 700点程度) ・読み書き、業務打ち合わせが出来るレベル |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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