【MSL（Medical Scientific Liaison）】医薬品業界でいま、...
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正社員
★大手CROの同社でCMC薬事コンサルタントの募集です。★
【ミッション】：クライアントのCMC分野のスムーズな薬事申請を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。
・相談資料作成に係わる業務
・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務
・その他、（顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング）
【クライアント】：製薬メーカー（国内外問わず大手がメインです）
【案件受注】：海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。
【オススメポイント】：
★CRO業界内で最大規模の人員数です。
★高分子（バイオ）にシフトしながらも、低分子も幅広く扱い、新しい分野を学べる環境です。
【部署構成】：50～60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1200万円 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC薬事の経験 ■英語力(目安TOEIC700点：テレカンが出来るレベル） 【歓迎要件】 ▼高分子（バイオ）のCMC関連の申請書作成の経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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株式会社リクルートR&Dスタッフィング【リ...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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