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正社員 パソナキャリア

QA ディレクター(正社員) / IQVIAサービシーズ ジャパン

IQVIAサービシーズ ジャパン 求人ID:20568367
求人の特徴
  • 外資系企業

企業メッセージ

治験の実施やデータ作成が治験実施計画書およびGCPの要件を満たし、品質保証のマネジメントをお願い致します。

■監査結果を評価し、レポートを作成して社内、クライアントへに報告。
■規制、ガイドライン、遵守状況、方針と手順について、プロジェクトチームへ
 報告。
■品質保証コンサルタント活動と予算内で顧客のためのプロジェクトを実施し、
 タイムラインを確立する。
■適用される規制/ガイドラインに準拠するための方針と手順を評価し、継続的な
 プロセス改善を行う。
■監査の適正な実施と法令遵守の遵守を確保し、規制当局施設検査に対応する。
■部下の教育
■その他QA業務

ポイント1おすすめポイント

パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都
交通 -
給与 月給制
年収 1000万円〜1400万円
例)別途業績賞与支給
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】
■医薬品または医療機器開発業界でのQA経験10年以上
■GCP関連の国内法規制の理解
■ビジネスレベルの英語力
■リーダー・マネジメント経験

【歓迎要件】
■システム監査等の経験
■SOP作成、レビュー経験
選考プロセス -

企業情報

会社名称 IQVIAサービシーズ ジャパン
事業内容 【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。
代表者 -
設立 1998/07
資本金 -
従業員数 3878
平均年齢 -
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