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正社員
製造された医薬品及び治験薬の品質試験(品質管理業務)を担当していただきます。
【具体的には…】
■製造用資材等の受入試験
■製造工程、製剤の品質試験
■品管機器の校正、メンテ等の管理
■研究、開発で立ち上げた試験の分析バリデーション、GMP対応
■品管に関連する試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
※代表的な使用機器・試験
pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動(SDS-PAGE、銀染色、クマシー染色、オリオール染色等)、
ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験(ウイルス感染力価等)、発現試験
【勤務時間】
■9:00~18:00 (所定労働時間8時間・休憩1時間)
※残業10~20H程度
(繁忙期・閑散期で前後があります。)
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | ■神奈川県川崎市 京急大師線「小島新田」駅より徒歩15分 |
交通 | - |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
待遇・福利厚生 | ■年収300万円~450万円(残業手当:有) ■月給250,000円~ ※経験やスキル等を考慮の上、決定致します。 【福利厚生】 ■昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■通勤手当(全額支給) ■残業手当 |
休日・休暇 | ■完全週休2日制(土・日) ■祝日 ■有給休暇10日~20日 ■GW ■夏季休暇 ■年末年始(12/29~1/4) ※2か月に一度、土日出社がございます (その際は代休を取っていただきます) ※年間休日125日 |
応募資格 | ■PCR、qPCR、WB、ELISA等、基本的な分析手法の実施スキル(手順書を見て実施可能なレベル) ■細胞培養経験 ■短大卒以上 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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選考プロセス | - |
会社名称 | 会社名非公開 |
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事業内容 | 遺伝子治療薬の開発・製造 |
代表者 | - |
設立 | - |
資本金 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |