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正社員
製造された医薬品及び治験薬の品質試験（品質管理業務）を担当していただきます。
【具体的には…】
■製造用資材等の受入試験
■製造工程、製剤の品質試験
■品管機器の校正、メンテ等の管理
■研究、開発で立ち上げた試験の分析バリデーション、GMP対応
■品管に関連する試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
※代表的な使用機器・試験
pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動（SDS-PAGE、銀染色、クマシー染色、オリオール染色等）、
ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験（ウイルス感染力価等）、発現試験
【勤務時間】
■9:00～18:00 （所定労働時間8時間・休憩1時間）
※残業10～20H程度
（繁忙期・閑散期で前後があります。）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | ■神奈川県川崎市 京急大師線「小島新田」駅より徒歩15分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収300万円～450万円(残業手当：有) ■月給250,000円～ ※経験やスキル等を考慮の上、決定致します。 【福利厚生】 ■昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■通勤手当（全額支給） ■残業手当 |
| 休日・休暇 | ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■有給休暇10日～20日 ■GW ■夏季休暇 ■年末年始（12/29～1/4） ※2か月に一度、土日出社がございます （その際は代休を取っていただきます） ※年間休日125日 |
| 応募資格 | ■PCR、qPCR、WB、ELISA等、基本的な分析手法の実施スキル（手順書を見て実施可能なレベル） ■細胞培養経験 ■短大卒以上 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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新薬の開発◆未経験歓迎/年休125日/残業月平均12h/大手製薬メーカーのプロジェク...
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