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正社員 イーキャリアFA

製剤技術担当者(注射剤)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:21152302
求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度

仕事内容

医薬品注射剤工場での製剤検討業務
(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

[具体的な業務内容]
〇注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)

〇注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務

〇注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 足利市
交通 -
給与 年収 600万円~
待遇・福利厚生 ●年収:600万~860万円 経験・能力を考慮の上規程により優遇

【昇給】年1回

【賞与】年2回(管理職は変動賞与のみ)

【制度/手当】
・各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険等)
・従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)

【勤務時間】
8:30~17:15(実働時間7時間45分)
休日・休暇 土・日・祝日、その他会社指定の休日(労使間で年間休日決定)年次有給休暇、特別休暇(結婚・弔辞等)

応募方法

応募資格 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験を3年以上お持ちの方
①研究所での注射剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
②注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
③製品委受託における注射剤製品の技術移管業務

【歓迎要件】
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
・マネジメント経験
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 【事業内容】
医薬品・医薬部外品製造受託
同CMOグループ各社は、それぞれが行う業務、即ち、製剤開発、分析研究、製造、あるいは製品の供給などにおいて、適切な品質管理を通じて、品質の高い医薬品あるいはサービスの安定提供に努めています。
行動指針の遂行にあたり、以下の基本的事項を各社の品質マネジメントシステムに反映させ、実行する。
(1)顧客満足度の重視(2)規制の遵守(3)効率的で堅牢な製造工程の確立(4)継続的改善(5)リスク軽減の実施
親会社 1985年東京で日本初の医薬品開発支援事業を開始 今日CRO事業、CMO事業、CSO事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングを支援.
資本金:30億8775万円  従業員数:6469名 
代表者 -
URL
設立 2009年10月16日
資本金 100百万円
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
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