【MSL（Medical Scientific Liaison）】医薬品業界でいま、...
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新薬の開発◆未経験歓迎/年休125日/残業月平均16h/大手製薬メーカーのプロジェク...
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契約社員
合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、
治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。
世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有効成分である原薬の研究開発に取り組んでいます。
新薬の承認申請に向けて開発ステージに合わせて治験用原薬の規格・試験法を設定開発していく業務を担当指導する「管理職候補者」を募集します。
【勤務時間】
8:30～17:30
※休憩時間：12:00～13:00
※時間外労働あり
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連（その他） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【給与】 基本給 30万円～45万円 想定年収400万円～800万円 ※社内規定により決定 ・賞与：あり ・昇給：あり 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当 別途支給 ・残業代 別途支給 ・退職金制度 |
| 休日・休暇 | 日曜日、祝日 年末年始休暇 その他会社指定休日 |
| 応募資格 | 【学歴】 大卒以上 【必須スキル】 ・治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び 技術移転の経験、開発品の担当経験、品質研究の指導経験がある方 ・要英語力：英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議・マネジメント能力を有する方 【歓迎スキル】 ・治験薬GMPの品質管理業務の指導経験者 （製薬会社または原薬製造受託会社での勤務経験が望ましい） 【求める人物像】 指導的立場で試験法開発の職務をこなせる将来の「管理職候補」となる人財。 【その他】 ・社内外関係者と協調してテーマ推進が図れる方。 42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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