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契約社員 イーキャリアFA

【治験用原薬等の規格・試験方法設定】大手内資系製薬メーカー 正社員登用を前提!管理職候補を求めています!(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:21210317
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度

企業メッセージ

合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、
治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。
世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有効成分である原薬の研究開発に取り組んでいます。

新薬の承認申請に向けて開発ステージに合わせて治験用原薬の規格・試験法を設定開発していく業務を担当指導する「管理職候補者」を募集します。

【勤務時間】
8:30~17:30
※休憩時間:12:00~13:00
※時間外労働あり

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町
交通 -
給与 年収 400万円~800万円
待遇・福利厚生 【給与】
基本給 30万円~45万円
想定年収400万円~800万円
※社内規定により決定

・賞与:あり
・昇給:あり

【福利厚生】
・社会保険完備
・通勤手当 別途支給
・残業代 別途支給
・退職金制度
休日・休暇 日曜日、祝日
年末年始休暇
その他会社指定休日

応募方法

応募資格 【学歴】
大卒以上

【必須スキル】
・治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び
 技術移転の経験、開発品の担当経験、品質研究の指導経験がある方
・要英語力:英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議・マネジメント能力を有する方

【歓迎スキル】
・治験薬GMPの品質管理業務の指導経験者
(製薬会社または原薬製造受託会社での勤務経験が望ましい)

【求める人物像】
指導的立場で試験法開発の職務をこなせる将来の「管理職候補」となる人財。

【その他】
・社内外関係者と協調してテーマ推進が図れる方。

42歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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