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契約社員 イーキャリアFA

【治験用原薬等の規格・試験方法設定】大手内資系製薬メーカー 正社員登用を前提!管理職候補を求めています!(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:21210317
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度

仕事内容

合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、
治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。
世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有効成分である原薬の研究開発に取り組んでいます。

新薬の承認申請に向けて開発ステージに合わせて治験用原薬の規格・試験法を設定開発していく業務を担当指導する「管理職候補者」を募集します。

【勤務時間】
8:30~17:30
※休憩時間:12:00~13:00
※時間外労働あり

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町
交通 -
給与 年収 400万円~800万円
待遇・福利厚生 【給与】
基本給 30万円~45万円
想定年収400万円~800万円
※社内規定により決定

・賞与:あり
・昇給:あり

【福利厚生】
・社会保険完備
・通勤手当 別途支給
・残業代 別途支給
・退職金制度
休日・休暇 日曜日、祝日
年末年始休暇
その他会社指定休日

応募方法

応募資格 【学歴】
大卒以上

【必須スキル】
・治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び
 技術移転の経験、開発品の担当経験、品質研究の指導経験がある方
・要英語力:英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議・マネジメント能力を有する方

【歓迎スキル】
・治験薬GMPの品質管理業務の指導経験者
(製薬会社または原薬製造受託会社での勤務経験が望ましい)

【求める人物像】
指導的立場で試験法開発の職務をこなせる将来の「管理職候補」となる人財。

【その他】
・社内外関係者と協調してテーマ推進が図れる方。

42歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
代表者 -
URL
設立 -
資本金 -
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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