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正社員
◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員（非能動機器又は体外診断薬）。
◆適合性評価に関連して、監査計画の立案・監査の実施・技術文書の監査を含む監査報告書の作成。
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） 技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収480万～800万 ※経験、資格、能力などによって決定致します。 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）初年度有給休暇15日、年末年始、病気、慶弔休暇 |
| 応募資格 | ◆理工系（医療材料工学、医用工学、化学、毒性学、（微）生物学、薬学、生理学等）国内外４年制大学卒業以上もしくは 同等の経験・実力のある方（海外の大学卒業者も歓迎致します。） ◆英語による基本的なコミュニケーションができる方（特に英文報告書作成など文書作成能力） ◆基本的コンピューター知識（Eメール、ワード、エクセル） ※ISO 9001の審査員補の資格は、入社時には不要です。 ※医療・診断・治療機器分野で4-5年の職務経験のある方歓迎 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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