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正社員
◆欧州医療機器指令93/42/ EEC, 98/79/EC, EN ISO 13485/9001, カナダCMDCAS, ブラジルINMETRO, 薬事法等、各種法規、規格に基づく医療機器の適合性評価プロジェクトにおいて、製品認証、品質マネジメントシステム認証を行う医療機器監査員(非能動機器又は体外診断薬)。
◆適合性評価に関連して、監査計画の立案・監査の実施・技術文書の監査を含む監査報告書の作成。
募集職種 |
技術職(電気、電子、機械) > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価(電気・電子・機械) 技術職(電気、電子、機械) > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 年収480万~800万 ※経験、資格、能力などによって決定致します。 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)初年度有給休暇15日、年末年始、病気、慶弔休暇 |
応募資格 | ◆理工系(医療材料工学、医用工学、化学、毒性学、(微)生物学、薬学、生理学等)国内外4年制大学卒業以上もしくは 同等の経験・実力のある方(海外の大学卒業者も歓迎致します。) ◆英語による基本的なコミュニケーションができる方(特に英文報告書作成など文書作成能力) ◆基本的コンピューター知識(Eメール、ワード、エクセル) ※ISO 9001の審査員補の資格は、入社時には不要です。 ※医療・診断・治療機器分野で4-5年の職務経験のある方歓迎 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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