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【研究開発】化学・バイオ分野■未経験OK■残業代100％支給■社員寮・住宅手当/各種...
株式会社リクルートR&Dスタッフィング【リ...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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正社員
◎工場で作られる医薬品の品質を、最先端の技術を用いて担保していきます。
【具体的には…】
■合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定
■試験法、分析法の開発
■医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）
※検体や微生物単位などでチームが組まれ、その中で試験別に担当が分かれます。日々の業務は主に個人毎の仕事ですが、疑問点や不明点はチーム内で共有して解決にあたります。
★下記3工場で募集をしております★
＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。
＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。
＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。
ポイント1おすすめポイント
★☆★がん領域では国内シェアトップ、骨・関節、腎を重点領域としています！★☆★【年間休日120日以上】【離職率は2%台】
★☆★3800社ある上場会社の中から「DX銘柄2020」に医薬品業界から唯一選定され最新の環境でキャリアを積むことができます！★☆★
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1中外製薬(株)浮間工場内 |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品試験法開発経験をお持ちの方 ■分析業務経験をお持ちの方 （例）HPLC、LC-MS、GC-MS、LISA、電気泳動による分析や試験 ■3拠点(東京/静岡/栃木)転勤可能な方 ※初任地の指定は不可となります。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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