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正社員 イーキャリアFA

【品質保証マネジャー】希少な製薬メーカーの求人!管理職経験者を求めています!医薬品・医療機器の品質保証業務(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:22005005
求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度

仕事内容

製薬メーカーでの医薬品、医療機器の品質保証・マネジメント業務

(具体的には・・・)
・医薬品、医療機器の市場への出荷判定業務
・医薬品、医療機器の適切な製造管理及び品質管理の確保
 (変更管理、逸脱/不適合処理等)
・医薬品、医療機器の品質情報(苦情)、品質不良・回収の処理
・医薬品、医療機器製造所(海外製造所含む)のGMP/QMS監査
・医薬品、医療機器品質システムの構築・運用推進業務
・GQP/QMS文書の管理業務(各種記録、SOP、品質標準書等)

※上記に加えて海外事業展開のため、海外販売品目に関する品質関連業務にも携わっていただきます

【勤務時間】
9:00~18:00(休憩60分)
※フレックスタイム制あり 
※コアタイム10:00~15:00

募集要項

募集職種 営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > MR(医薬情報担当者)、MS(医薬品卸販売担当者)、DMR(臨床検査薬情報担当者)
営業、事務、企画系 > 企画、マーケティング、宣伝 > 販促企画、プロモーション、営業企画
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 500万円~
待遇・福利厚生 想定年収500万円~
※経験を考慮しご提示致します

【福利厚生】
・社会保険完備
・退職一時金
・確定拠出年金
・GLTD
・会員制福利厚生サービス加入
・健診補助ほか
休日・休暇 完全週休2日(土日祝)
年末年始休暇、慶弔、リフレッシュ休暇ほか

応募方法

応募資格 【応募条件】
・大卒以上
・製薬会社又はCMO,CROにおける製剤製造及び品質保証業務(GMP,GQP)の経験5年以上           
・製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、単独でGMP監査ができること
・外国製造所と英語によるコミュニケーション(口頭、メール)ができること

39歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品製造販売
代表者 -
URL
設立 -
資本金 -
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
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