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正社員
医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。
【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品
【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。
【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務
◆製造中の工程管理分析
◆製品の出荷前規格試験
◆分析機器点検
◆原料分析
◆試験結果などのレポート作成 等
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 学術・テクニカルサポート(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 兵庫県 |
交通 | - |
給与 | 月給制 年収 400万円〜500万円 例)※ご年収はご経験に応じ検討致します。 ※上記は各種手当や残業代、賞与を含んだ想定年収です。 |
待遇・福利厚生 | - |
休日・休暇 | - |
応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
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