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合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者【千葉】(正社員) / AGC

AGC 求人ID:22566699
求人の特徴
  • 上場企業

仕事内容

【医薬品医療機器法(旧薬事法)/医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく以下業務をお任せします】
■合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査
■品質管理及び分析技術の開発業務
■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証
■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など

【配属】千葉工場
※将来的に国内・海外拠点への転勤の可能性もございます。

弊社は国内最大級の4,500L培養槽を備えた、GMP対応バイオ医薬品原薬の受託製造業におけるリーディングカンパニーです。独自の技術と豊富な経験から、バイオ医薬品の研究段階から商業生産までのあらゆる段階を効率的にサポートし、お客様のニーズに応じた柔軟な受託サービスを提供します。
本ポジションはお客様である製薬業者と技術提携し、恒常的に安定した医薬品を患者様へ供給する、社会的貢献が高い業務です。

ポイント1おすすめポイント

【世界№1の実績!グローバルな事業展開】
【世界30カ国に拠点を設け、200社以上関連会社を持ち、連結従業員数約50,000名、グループ売上1兆3千億超、世界的事業展開】

募集要項

募集職種 技術職(電気、電子、機械) > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価(電気・電子・機械)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医療用具関連 > 品質管理・保証(医療用具)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》
交通 -
給与 月給制
年収 600万円〜1100万円

例)※上記は諸手当込みの条件です。
【モデル年収】30歳 600万円 / 35歳 800万円
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須条件】
■GMPの業務経験/薬機法及び関連法令知識
■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験
■以下分析経験又は知識
HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など
■読み書きレベル以上の英語力(技術文書の作成、読解)

【歓迎条件】 
▼薬剤師資格
▼高薬理に該当する医薬品中間体・原薬の試験設備の立ち上げ及び製造設備のバリデーション経験もしくは知見
▼医薬品原薬等の分析法バリデーション、構造解析の経験
▼海外当局対応、海外顧客との技術的コミュニケーション経験
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 AGC
所在地 東京都千代田区丸の内一丁目5番1号
新丸の内ビルディング
事業内容 『ガラスや化学製品関連の製造・販売』
【ガラスセグメント】:売上比 48.9%
●自動車用ガラス ●建築用ガラス
【電子セグメント】:売上比 18.2%
●電子部材 ●ディスプレイ部材
【化学品セグメント】:売上比 31.3%
●クロールアルカリ・ウレタン
●フッ素・スペシャリティ
●ライフサイエンス
【セラミックス・その他】:売上比 5.4%
●セラミックス
《拠点情報》:
東京本社/中央研究所(横浜市)/北九州事業所/関西工場(尼崎事業所・高砂事業所)/愛知工場 (武豊・豊田)/AGC横浜テクニカルセンター(旧京浜工場)/相模工場/千葉工場/鹿島工場/大網白里鉱業所
代表者 -
URL http://www.agc.co.jp
設立 1950/06
資本金 90873百万円
売上 1518039百万円
従業員数 6998
平均年齢 -
主要取引先 -
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