【研究開発】化学・バイオ分野■未経験OK■残業代100％支給■社員寮・住宅手当/各種...
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正社員
【職務内容】
医薬事業部にて医薬品の研究開発における品質保証に関わる業務をお任せします
■治験薬GMP文書作成・管理
■委託製造施設及び委託試験検査機関の監査
■各種査察対応
■国内外治験申請／承認申請のための申請書類の信頼性保証
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制
例）■前職での収入・ご希望こ考慮のうえ決定 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究現場での業務経験 ■製剤関連、分析関連の外部委託、導出入監査の御経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼経口剤に関するご経験。 ▼英語力（TOEIC700点以上） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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新薬の開発◆年休125日/残業月平均12h/経験浅めから大手製薬メーカーのプロジェク...
株式会社スタッフサービス エンジニアリング...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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