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正社員
医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制
例）■月給制:月給20万～80万円 ■賃金モデル :リーダークラス:600万～900万円/マネージャークラス:1000万円程度 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須用件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安2年以上） 【魅力】 ■ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。 ■給与について派遣料金連動型の形態を選択することが可能 ■月1回のフォロー面談有、一人一人のキャリアに合った長期的な就業が可能 ■派遣型、受託型の選択可能 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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バイオ研究開発職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会...
株式会社テクノプロ テクノプロ・Ｒ＆Ｄ社【...気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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