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正社員
各種臨床開発業務に従事していただきます。 今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数ございます。
・治験実施 に向けたデータの収集・評価・分析
・治験計画届出に向けた各種書類作成と当局相談
・CRO選定とマネジメント
・各種ベンダー選定とマネジメント
・治験全体のスケジュール管理開発計画の立案
・治験薬概要書・ プロトコ ル作成 方針 の 策定
・治験実施施設におけるモニタリング 等
職位：リーダー～マネージャー～ 部長
（モニタリングリーダー 、臨床リーダー、プロジェクトリーダ ー）
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1100万円 例）※月40 時間の見込み時間外手当（ 119,617 円～ 199,362 円）を含む |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれか ・抗体医薬の臨床開発経験 ・オンコロジー領域での臨床開発経験 【歓迎要件】 ■First in human 試験の実施 ■ビジネス英語（単独の海外出張、電話会議の仕切りができること） ■国内外に幅広い人脈をお持ちの方 【求める人材】 ・自分の業務領域を限定せず、主体的に行動して結果を出す姿勢 ・協調性 や積極性をベースとしたコミュニケーション |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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