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正社員
同社の医薬事業において、臨床部分における承認申請資料・照会事項回答等の作成をお任せいたします。
■承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成
■治験関連文書類の作成
＜ 日本化薬の医薬事業について ＞
同社は、1969年に抗がん薬「ブレオマイシン」を発売したのを契機に、徐々に抗がん薬とがん関連の製剤を中心に事業を発展させてきました。
近年は、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬、血管内治療（IVR）分野への取り組みも進め、患者さまに必要とされる医薬品や医療材料を信頼性の高い情報とともに医療機関へ提供することに努めています。
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制 年収 510万円〜660万円 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験 ■治験関連文書類の作成経験 ■英語力（目安：TOEIC600点以上）※読み書きレベル ※CROで同業務を行っていた方も歓迎です。 《求める人物像》 ・会社が大切にしている「良心の結合」に共感出来る方 ・人の話をきちんと聞き、自分の意見をきちんと表明出来る方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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【MSL（Medical Scientific Liaison）】医薬品業界でいま、...
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