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医用分析装置薬事管理*海外パートナー企業とのフロントに立つポジションです。第一種製造...
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正社員
医薬品開発に係る臨床開発業務（モニタリングリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。
【具体的には】
■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。
■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。
■モニタリングチームをリードし、臨床試験を推進する。
■モニタリング業務に係る外部業務委託機関（CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等）と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。
■治験実施に関する各種手順書（モニタリング手順書等）の作成を行う。
■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜800万円 例）予定年収には、残業代（月平均20時間の場合）を含んだ金額を記載しています。 |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで医薬品の新薬開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダー（もしくはプロジェクトリーダー）としての業務経験 ・プロジェクトサポートとしての業務経験 ・ICCC案件のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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