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【東京】 臨床開発 スポンサー監査マネジャー(Compliance Manager)【転職支援サービス求人】(正社員) / パレクセル・インターナショナル株式会社

パレクセル・インターナショナル株式会社 求人ID:23322271
求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定

仕事内容

掲載予定期間:2020/9/17(木)〜2020/12/9(水)


【東京】 臨床開発 スポンサー監査マネジャー(Compliance Manager)


【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界51カ国85の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

■業務内容
パレクセルにおける治験の質を担保するために、規制当局(国内・海外含む)の監査や、クライアント(依頼者)の監査の対応・監査プロジェクトをグローバルにマネジメントしていただくCompliance Manager 監査担当マネージャーをお任せします。監査対応のチームは、国内のみならず、グローバルチームの場合もあります。社内外の関係者とのやり取りを深め、監査チームのリーダーとなり、遅延なくスムーズな監査が行われるようにマネジメントをします。

【企業特徴】
■グローバル試験80%以上の世界的CRO:
パレクセルはアメリカ、ヨーロッパ、アジアなど、世界の主要地域を同時に結んで大規模な臨床試験を進めることができる数少ないCROの一社です。世界51カ国85の拠点に約18,000人の社員が在籍し、100カ国以上で医薬品・医療機器等の開発における臨床試験をサポートしています。世界のバイオ医薬品の売り上げ上位200製品のうち、実に95%以上の開発を手がけており、この実績を生み出す原動力は、高い専門性を有する世界中のパレクセル社員と、時代の変化を見据えた企業戦略があるためです。

■仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境:
・残業時間:月平均10~15時間くらいの残業時間となっており、メリハリをもって働けます。
・フレックス制度あり:コアタイム10:00~15:00。
・在宅勤務制度:入社から1年後に利用可能となり、週1~2日で使っている人が多く、最大週4日まで利用できます。
・ノー残業Day 水曜と金曜

【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】

募集要項

雇用形態 正社員  
<雇用形態補足>
補足事項なし

<試用期間>
6ヶ月
補足事項なし
勤務時間 <標準的な労働時間>
9:00~17:45 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:45分
時間外労働有無:有

<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00
補足事項なし
勤務地 <勤務地詳細>
【1】本社
東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
【2】大阪本社
大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
【3】神戸オフィス
兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
交通 <勤務地最寄駅>
【1】東京メトロ線/茅場町駅
【2】御堂筋線・京阪線/淀屋橋、北浜駅
【3】JR、阪急、阪神線/三宮駅

<勤務地補足>
現在在宅勤務 

<転勤有無>

原則転勤無し

<想定勤務地>
東京都、大阪府、兵庫県
給与 <予定年収>
800万円~1,200万円(残業手当:有)

<月額>
600,000円~
基本給:600,000円~

<賃金形態>
年俸制

<昇給有無>


<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

<待遇・福利厚生補足>
通勤手当:上限10万円/月まで
社会保険:東京薬業健康保険組合

<教育制度・資格補助補足>
■医薬品などの開発業務に携わるものとしての倫理観を育成するプログラム■医薬品などの開発業務に貢献する志を高く保つ人格の形成■治験の意味、重要性を正しく認識するための教育■薬事法、GCP、GPMSPなど
休日・休暇 【休日・休暇】
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数122日

完全週休2日(土日祝)制、5/1、夏期休暇、年末年始他
※有給休暇は入社月から付与

応募方法

応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

<必要業務経験>
■必要条件
・PMDA等、規制当局の監査対応の経験
(スポンサー監査、ベンダー監査、GCP/治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須)
・ビジネスレベル英語力

<語学>
必要条件:英語上級
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 パレクセル・インターナショナル株式会社
所在地 〒104-0033
東京都中央区新川1-17-21
茅場町ファーストビル6F
事業内容 ~CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO~
■事業の特徴:
・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。
・医薬品開発には膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発に関わる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題です。
代表者 代表取締役 三木 茂裕
URL http://www.parexel.co.jp/
設立 年1997年10月
資本金 10百万円
売上 -
従業員数 1,000名
平均年齢 35.5歳
主要取引先 -
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