【研究開発】化学・バイオ分野■未経験OK■残業代100％支給■社員寮・住宅手当/各種...
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新薬の開発◆年休125日/残業月平均12h/経験浅めから大手製薬メーカーのプロジェク...
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正社員
【具体的には】
■臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
■期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
■ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
■クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。
■その他、会社が指示命令する業務。
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（データマネジメント） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1200万円 例）上記年収に加えインセンティブボーナス15％(業績により変動あり) 残業手当：Seniorの場合はあり |
| 待遇・福利厚生 | - |
| 休日・休暇 | - |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ■医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識 ■英語力(読み・書き・会話) 目安：TOEIC 730以上 ■募集部門 グローバルデータオペレーションズ部 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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医薬品の安全性情報管理(PV)業務担当者◆医薬業界未経験からのステップアップも歓迎！◆
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