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正社員
【職務内容】
医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。
・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力
・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・分権のスクリーニング、など
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。
※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。
※都内請負先での就業の可能性もございます。
ポイント1おすすめポイント
パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 兵庫県 |
交通 | - |
給与 | 月給制 年収 350万円〜550万円 例)【賞与】前年度実績 年2回・計3か月分 |
待遇・福利厚生 | - |
休日・休暇 | - |
応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 (入力、評価、報告など) |
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選考プロセス | - |
会社名称 | 企業名非公開 |
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事業内容 | 匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
代表者 | - |
設立 | 1984/08 |
資本金 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |