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正社員
<PMSモニター業務>
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理
・調査終了手続
※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします
<IQVIA PMS Monitorの強み>
PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。
日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。
ポイント1おすすめポイント
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
交通 | - |
給与 | 月給制 年収 400万円〜550万円 例)別途業績賞与支給 |
待遇・福利厚生 | - |
休日・休暇 | - |
応募資格 | 【必須要件】 ■PMSモニター経験 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある |
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選考プロセス | - |
会社名称 | 企業名非公開 |
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事業内容 | 匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
代表者 | - |
設立 | 1998/07 |
資本金 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |