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正社員
掲載予定期間：2021/1/7(木)〜2021/3/31(水)
【東京】PV（マネージャー） ～独立系CROの最大手/ワークライフバランスの良さが自慢～
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。ご経験によっては入社後すぐはマネジメントをせず、業務に慣れてからマネジメントをお任せする可能性もあります。
・国内施設及び海外からの有害事象、外国措置情報及び研究情報（文献・学会）
の評価票及び報告書の作成（医薬品、医療機器及び再生医療）
・上記評価票及び報告書の翻訳並びに英語版の作成
・依頼者との折衝及び依頼者対応（見積書作成等）
・ICCC（治験国内管理人）業務
・安全性情報管理部の組織マネジメント業務
■プロジェクト
直近はグローバル治験が増えており、状況によってはお断りするほどの状況です。特にオンコロジー案件が豊富です。日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができます。
■臨床開発本部について
フルスケールでの受託案件を多く獲得し、オンコロジー領域で特に高い評価を受けています。現在臨床開発本部は150名規模となり、比較的規模の大きなCRO企業とのコンペティションとなる事が多いです。
■同社ならではの魅力：
・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。
・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。
・産休所得社員の復帰率が非常に高く、復帰時に時短勤務かフレックス使用でのフルタイムかの選択も可能で、ほとんどの方が内勤にて育児休暇明けのキャリアをスタートされています。復帰社員の中には、ご家族や配属社員との協業をしながらプロジェクトのマネジメントに携わっている方もいます。
・若手層のリーダーへの登用等【どこに行っても通用するスキル】を身に付けてもらいたい一心から、会社という組織にとらわれずに幅広い活躍の出来る人材となれる様、ウインウインの関係を築きたいと考えています。
【チーム／組織構成】
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 補足事項なし ＜試用期間＞ 3ヶ月 有休は入社後3ヶ月より発生（前借り制度あり） |
|---|---|
| 勤務時間 | ＜標準的な労働時間＞ 9:00～18:00 （所定労働時間：8時間0分） 休憩時間：60分（11:30～13:30） 時間外労働有無：有 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：10:00～12:00 但し、担当プロジェクトにより、フレックス対応をしていない場合もあります。 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
| 交通 | 補足事項なし ＜想定勤務地＞ 東京都 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 400,000円～ 基本給：400,000円～ ＜賃金形態＞ 月給制 特になし ＜昇給有無＞ 有 ＜給与補足＞ ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します ■賞与有（年2回） ■残業代全額支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜待遇・福利厚生補足＞ 通勤手当：月上限5万円まで支給 住居手当：当社規定により決定 社会保険：補足事項なし 退職金制度：再雇用制度あり（定年：65歳） ＜教育制度・資格補助補足＞ 臨床開発部会議でのグループワーク、ビジネススキル研修（社外セミナー）、英語研修・TOEIC(R)テスト受験補助、e-learning、オンコロジーCRA認定制度（癌領域の基礎～応用知識を半年間で学習） ＜その他補足＞ ■各種社会保険完備 ■育児・介護休暇制度・時短勤務制度 ■福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可 ■人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇10日～20日 休日日数128日 ■GW、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、勝負休暇、リフレッシュ休暇 等 育児・介護休暇制度あり |
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・マネジメント経験 ・一通りのPV経験 ・海外安全性情報の評価、処理対応経験 ・英語力（読み書き） ・PV業務における見積書作成経験 ■歓迎条件： ・『E2BWriter』の使用経験 ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問） ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 ＜語学補足＞ 英語スキル中級程度あれば尚可 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社インテリム |
|---|---|
| 所在地 | 〒110-0005 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F |
| 事業内容 | ■事業内容：製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供しています。 2005年8月の設立当時は特定派遣事業を中心に事業展開していましたが、社員への幅広いキャリアパスやライフイベントに合わせた働き方の提案が出来る様に、臨床開発部門では2008年から受託事業も開始し、東京・大阪の2拠点にてモニタリングだけではなくデータマネジメント、統計解析、メディカルライティング等、フルラインナップにて対応可能な体制を整えています。 |
| 代表者 | 代表取締役 浮田 哲州 |
| URL | http://www.intellim.co.jp/ |
| 設立 | 年2005年8月 |
| 資本金 | 60百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 354名 |
| 平均年齢 | 36歳 |
| 主要取引先 | - |
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