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正社員
掲載予定期間:2021/1/14(木)〜2021/4/7(水)
【湘南】CMC製剤技術者 ※東証一部上場/バイオ医薬品×シリンジのコンビネーション製品
【東証一部上場/低侵襲分野で圧倒的シェア・医療現場に求められる製品を開発/世界160カ国以上で展開する日本発グローバル企業/長期就業しやすい環境】
テルモと医薬品メーカーの共同開発によるコンビネーション製品(薬剤充填済注射器)を担当頂きます。
■業務内容:
・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMSおよびGMP適合性調査対応
・コンビネーション製品の薬事申請に関する資料作成、調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、技術移転対応 等
■ポイント:薬と注射器を掛け合わせた「薬剤充填済注射器」という新たなモノのため、世の中に与える影響も強い製品です。また、製薬企業へ技術的な提案が必要になってくるため、高い専門性と技術力を磨くことができます。バイオ製剤や抗体医薬など、最新の領域かつ今後より需要が広がる製剤を扱うことができます。アライアンス事業という同社の中で次世代を担う注力事業に参加できるため、医療機器の枠を超えた仕事ができます。
【企業について】
■東証一部上場・世の中から求められる製品:
北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり大正10年創業し、「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し、成長し続けている企業です。「日本初の使い捨て注射器」「世界で一番細い注射針」「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、テルモの技術力があるからこそ開発された製品が多数揃っています。
■長期就業しやすい環境:
・2017年度有給取得率は68%(日本平均50%)、育児休業は子供が3歳まで取得可能、介護休業は最大3年間、3回に分割して取得可能。
・男性の育児参加を推奨:男性の育児休暇取得率は2013年度9%でしたが、2017年度48%まで増加。子どもの誕生は、自らの働き方を考える絶好の機会と捉えています。
・女性管理職は2013年40名に対して、2017年は61名まで増加。メンター制で女性リーダーの育成や、上司も含めた育児休業後の復帰支援セミナーも実施しています。
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 補足事項なし <試用期間> 3ヶ月 補足事項なし |
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勤務時間 | <標準的な労働時間> 9:00~17:45 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足事項なし |
勤務地 | <勤務地詳細> 湘南R&Dセンター 神奈川県足柄上郡中井町井ノ口1500 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <勤務地最寄駅> 小田急線/秦野駅 <勤務地補足> 勤務地1:屋内全面禁煙 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 神奈川県 <Web面接> 可 |
給与 | <予定年収> 550万円~750万円(残業手当:有) <月給> 224,500円~ 基本給:224,500円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定 ■賞与あり(年2回) ■昇給・昇格あり(年1回) ■一般職~主任クラス採用 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <待遇・福利厚生補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:補足事項なし 住居手当:補足事項なし 寮社宅:入居条件あり 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし(定年:60歳) <教育制度・資格補助補足> 人材公募制度(人材公募を実施している部署に対して自ら手を挙げ、希望する仕事を掴み取る制度)、新入社員研修、MR研修、階層別研修、経営人材育成研修、海外駐在要員養成研修 など <その他補足> ■財形貯蓄 ■社員持株会制度 ■育児短時間勤務 ■住宅取得利子補給制度 ■契約保養所 ■失効有給休暇取得制度 など |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇10日~20日 休日日数124日 年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、夏季休暇 など |
応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・ビジネス英語(海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上) ・医薬品メーカー、CDMOにて下記業務のうち、いずれかの経験が1つ以上の経験年数が3年以上ある方 (1)製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 (2)製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 (3)CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 ■尚可条件: ・医薬品製剤開発または医薬品製造工程設計の経験者 ・GMP、QMSに関する知識・経験 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | テルモ株式会社 |
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所在地 | 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2-44-1 |
事業内容 | ■事業内容:医療機器・医薬品の製造販売 ■事業の特徴: (1)心臓血管カンパニー…カテーテル(細い管)を血管に通して診断や治療を行う血管内治療(インターベンション)領域と、心臓血管外科手術の領域に注力しています。全身の様々な病変部で血管内治療は行われており、同社はその中でも心臓血管(冠動脈)疾患・下肢動脈疾患・脳血管疾患の治療と、肝臓がんの化学塞栓術の分野で貢献しています。一方、心臓血管外科の領域では、心臓手術などで使用する体外循環システムや人工血管などを展開しています。それぞれの領域で、患者の負担軽減や治療効果の向上をサポートしています。 など |
代表者 | 代表取締役社長CEO 佐藤 慎次郎 |
URL | http://www.terumo.co.jp/ |
設立 | 年1921年9月 |
資本金 | 38,716百万円 |
売上 | 628,897百万円 |
従業員数 | 5,087名 |
平均年齢 | 42.9歳 |
主要取引先 | - |
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