正社員
後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を
作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。
【担当業務】
・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
・ジェネリック医薬品の開発業務
・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
・承認申請に係る関係官庁との折衝
・臨床開発試験の資料作成と管理
・研究部からくる資料管理
【部署の特徴】
開発部全体としてはアットホームであり、課内でも風通しの良い明るい環境です。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分) ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■賞与年2回（7月・12月） ■昇給年1回 ■社会保障完備 ■通勤手当：原則として全額支給 ■家族手当 ■住宅手当 ■退職金制度 ■保養所 ■社員旅行（国内・海外） ■社内イベント ※定年65歳 |
| 休日・休暇 | ■週休2日制（休日は土日祝日）※会社カレンダーによる ■年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ■年末年始 ■慶弔休暇 ■出産・育児・介護休職等 ※年間休日日数123日 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方 【歓迎条件】 ・MR・CRAの経験をお持ちの方 ・薬事申請経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・研究・品質管理経験者（実験・試験の経験） ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験 ・医薬品業界に携わった経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 1978（昭和53）年の会社設立以来、医薬品製造販売業者として 患者様に安心・安全なジェネリック医薬品をお届けするとともに、 医薬品の原薬・中間体などの輸入・販売、ジェネリック医薬品の 製品開発・商品企画・企業間コーディネートといった製薬関連企業向けの 幅広いコンサルティング事業に取り組んでいます。 ＜企業補足情報＞ ・創立45年の老舗企業 ・原薬の商社兼医薬品メーカーの両方の機能を持つジェネリック医薬品のパイオニア ・ジェネリック市場拡大しており、今後の需要も見込める ・海外16か国ともやり取りがあり、国内外問わず市場拡大 ・アットホームで社員想いの社風 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 1978年4月 |
| 資本金 | 5,000万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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